显示初步疗效且毒性可控，这类肺癌患者有望迎来新药！

时间：2020-07-12  作者：盛诺一家

研究详情

“Taletrectinib是一种很有前景的口服酪氨酸激酶抑制剂，对ROS1/NTRK突变具有高度选择性，对于像G2032R这样的ROS1耐药突变具有强大的活性。”

该论文的通讯作者、加州大学欧文分校医学博士saio-hongIgnatius Ou在一份声明中说，每天服用800毫克，也就是该药物的上限耐受剂量时，毒性是可控的，并且对克唑替尼难治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者显示了初步疗效。

临床试验结果

在6例可评估的克唑替尼难治、ROS1阳性的非小细胞肺癌患者中，taletrectinib带来的总缓解率为33.3%。

在数据截止时，1例TPM3-NTRK1分化型甲状腺癌患者部分缓解的持续时间为27个月。研究者还发现了一种获得性taletrectinib耐药突变——对cabozantinib敏感的ROS1 L2086F突变。

相关副作用

常见的治疗相关不良事件是恶心、腹泻和呕吐，2例患者出现三级转氨酶升高。

后续研究

“我们很荣幸我们的研究被选在临床癌症研究期刊上发表。目前亟需下一代激酶抑制剂来解决克唑替尼这类药物的耐药问题，我们正专注于研发taletrectinib，使其可以在全球市场作为患者的一线和二线用药。”药厂的首席医学官说道。

“我们计划在接下来几周发起我们的2期试验，探索taletrectinib作为一线和二线疗法治疗ROS1突变非小细胞肺癌患者的疗效。”

来源：

本文编译自targetedonc官网发布的《Taletrectinib Shows Preliminary Efficacy in Crizotinib-RefractoryROS1+ NSCLC》

原文链接：

https://www.targetedonc.com/view/vision-trial-produces-positive-data-in-nsclc-with-met-exon-14-mutations

编者按：

每年，我们都有一些患者因为参加新的药物和治疗方法的临床试验而获救。如果您希望了解该药物或临床试验是否适合您的病情，请打400-678-8672，或扫描下面二维码联系我们。我们会有专业人员给您解答，也可以根据您的病情在全球范围内检索有关新的药物和治疗方法，帮助您寻找尽可能多的希望。

医学顾问助手微信

盛诺一家只做一件事情，就是救命。只要人类还有办法，不论是新上市的特效药物、还是前沿的设备，不论是在美国哈佛，还是英国、德国、日本著名医院，我们都会快速帮助患者找到，都会两周内帮助患者快速和全球专家视频咨询，或者直接飞到发达国家进行治疗。我们每年服务上千位癌症等重病患者，其中很多患者因此重获新生。

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权