打破空白!胃肠道间质瘤靶向药获批
时间:2020-01-10 作者:盛诺一家
本文所有数据均来自FDA官网发布的《FDA approves the first targeted therapy to treat a rare mutation in patients with gastrointestinal stromal tumors》一文,具体请见文末链接。
今天,FDA批准了Ayvakit (avapritinib),治疗不可切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者,患者需要有PDGFRA外显子18突变。
“胃肠道间质瘤的标准治疗对PDGFRA外显子18突变的患者无效。不过Ayvakit的获批,使这类患者有了专门的靶向疗法”,FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur说道,“临床试验表明,这种靶向药能带来很高的缓解率,接近85%的患者肿瘤缩小。”
胃肠道间质瘤源于胃肠道壁中的特殊神经细胞。这些细胞中的一个或多个突变可能导致胃肠道间质瘤的发生。超过一半的胃肠道间质瘤始于胃部。其他的大多数是源于小肠。约10%的胃肠道间质瘤存在PDGFRA基因突变。
Ayvakit是一种激酶抑制剂,可以帮助阻止癌细胞生长。
FDA批准Ayvakit的依据是一项临床试验的结果,该试验纳入43名PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤患者,其中38名为PDGFRA D842V突变,这是最常见的一种外显子18突变。
参与试验的患者每天口服一次Ayvakit,直到病情进展或出现无法忍受的副作用。结果显示:
对于携带PDGFRA外显子18突变的患者,总体缓解率为84%。其中完全缓解率为7%,也就是肿瘤完全消失;部分缓解率为77%,也就是肿瘤一定程度缩小。
对于PDGFRA D842V突变的亚组患者,总体缓解率则更高一点,为89%,其中8%完全缓解,82%部分缓解。
目前疗效持续时间的中值还没有最终结果,但在缓解的外显子18突变患者中,有61%的患者疗效持续了6个月及以上。
服用Ayvakit的常见副作用有水肿、恶心、疲劳、虚弱、认知障碍、呕吐、食欲下降、腹泻、头发颜色改变、泪液增多、腹痛、便秘、皮疹和头晕。
Ayvakit可导致颅内出血,在这种情况下应减少剂量,或停止用药。
Ayvakit还会造成中枢神经系统的影响,包括认知障碍、头晕、睡眠障碍、情绪障碍、语言障碍和幻觉。如果发生这种情况,应根据严重程度来决定是否继续使用Ayvakit,可以在改善后恢复之前的剂量或减少剂量,或永久停用。
需要注意的是,截至目前,Ayvakit尚未在中国大陆获批,为避免用药风险,谨遵医嘱。
参考链接:
【盛诺一家】创立于2011年,是国内权威的海外医疗咨询服务机构,拥有全球多家知名医院的合作转诊协议。如果您想要快速办理美国/日本/英国等国家出国看病、国际专家远程咨询、日本体检等业务,欢迎拨打免费热线400-875-6700进行咨询!
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。
- 相关资讯
- 最新动态
癌症专科排名:1 (2023年美国医院排名)
癌症专科排名:2 (2023年美国医院排名)
美国医院排名:3 癌症专科排名:5 心脏专科排名:8 (2023美国医院排名)
癌症专科排名:9 (2023美国医院排名)
美国医院排名:7 妇产专科排名:1 (2023美国医院排名)
美国医院排名:1 癌症专科排名:3 神经专科排名:4 心脏专科排名:3 (2023美国医院排名)
美国医院排名:2 心脏专科排名:1 癌症专科排名:6 (2023美国医院排名)
美国医院排名:4 癌症专科排名:4 神经专科排名:7 (2023美国医院排名)