柳叶刀前沿:奥希替尼耐药后,双靶方案实现89%疾病控制率,6成肺癌患者肿瘤大幅缩小!
发布时间:2026-01-20 作者:盛诺一家 更新时间:2026-01-20
EGFR基因突变的肺癌患者,通常可以通过奥希替尼等EGFR靶向药获得较好的初始治疗效果。但问题在于,随着时间推移,很多患者会逐渐出现耐药,靶向药变得无效、肿瘤再次进展。
过去,这类患者往往只能被迫转向化疗,而化疗由于疗效有限、副作用较大,常被患者抵触。
近日,一项发表在国际权威医学期刊《柳叶刀》上的大型临床研究公布结果显示,耐药肺癌患者中,一部分人很适合使用一类靶向联合疗法,并有望获得比传统化疗更好的疗效!

来源:摄图网
01
关于3期SACHI临床研究
SACHI是一项3期随机对照临床研究,研究对象是此前接受过EGFR靶向治疗(多为奥希替尼)、随后出现耐药进展的晚期非小细胞肺癌患者。
这些患者的肿瘤中,除了EGFR突变之外,还检测到了被称为MET扩增的基因异常。
简单来说,原本肿瘤生长高度依赖名为EGFR突变的“生长通道”(信号通路),但治疗一段时间后,肿瘤又“开出来”一条新的生长通道——MET扩增。因此,原本能堵住EGFR突变通道的靶向药,自然也就变得无效了。
根据基本原理,研究人员打算测试,同时使用EGFR靶向药和MET靶向药,能否堵住两条通道以抑制肿瘤进展。
研究中,研究人员将患者分为两组。一组患者接受MET靶向药savolitinib联合EGFR靶向药奥希替尼治疗,另一组患者接受标准的含铂化疗方案。
共计211名患者纳入了数据分析,结果显示:
接受双靶向药联合治疗的患者中,半数人的肿瘤控制时间不低于8.2个月,而接受化疗的患者为4.5个月。
在总生存期方面,由于随访时间尚短,数据尚未完全成熟,但初步结果显示,双靶向药联合治疗组患者中,半数人生存期至少为22.9个月,而化疗组为17.7个月。
需要说明的是,43%的化疗组患者在病情进展后转而接受了双靶向联合治疗,这在统计上会削弱两组之间的差异。研究人员在校正这一因素后发现,联合治疗对延长生存的优势更加明显。
02
新联合疗法对患者意味着什么?
除了能延长肿瘤控制时间、延长患者生存期(初步结果),SACHI研究显示,双靶向联合治疗在“肿瘤缓解”方面,也明显优于化疗。
数据显示,接受联合疗法的患者中,58%的人肿瘤大幅缩小或消失,化疗组为34%。加上肿瘤保持稳定的患者,联合疗法的疾病控制率达到89%,化疗组为67%。
使用联合疗法且肿瘤缩小的患者中,半数人至少可维持8.4个月病情不反弹;使用化疗且肿瘤缩小的患者中,半数人至少可维持3.2个月病情不反弹。
在安全性方面,两组出现严重不良反应的比例接近,都是57%,但具体类型存在差异。联合疗法更常见的是白细胞或中性粒细胞计数下降,而化疗则更容易导致重度贫血和严重的骨髓抑制。
从患者实际体验来看,联合治疗在长期耐受性和生活质量方面比化疗更具优势。
总之,这项研究让我们看到,对于EGFR靶向治疗耐药患者,如果通过基因检测,被明确耐药原因是MET扩增,则可以考虑尝试MET靶向药联合EGFR靶向药的治疗方案,而不是只能依赖化疗。
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参考来源:
https://www.targetedonc.com/view/savolitinib-osimertinib-extends-pfs-in-met-amplified-egfr-mutated-nsclc
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