锁定肺癌、胃癌等80%实体瘤靶点，PRL3-zumab或成广谱抗癌“王炸”！

近日，新加坡的研究人员宣布，新型癌症免疫疗法PRL3-zumab的2期临床试验进展顺利，数据显示，该疗法可延缓对现有治疗无效的晚期实体瘤患者的疾病进展。

该研究已经发表在了国际权威期刊《Cell Reports Medicine》上。

来源：摄图网

PRL3-zumab是一种新型的人源化单克隆抗体药物，治疗靶点为PRL3蛋白质。

PRL3蛋白质在大约80%的实体瘤癌症（如胃癌、肺癌、肝癌等等）中表达量非常高（大量存在），但在正常组织中几乎不存在。因此，以这个靶点制作药物会非常精准，副作用较少。

传统抗体药物能识别癌细胞表面特有的某些蛋白质。而PRL3原本是细胞内部的蛋白，传统抗体药物无法识别，故长时间没有相关靶向药被开发出来。但PRL3-zumab能抓住PRL3短暂出现在细胞表面的瞬间，就像敌人闪电般地露出头再缩回去，也能被快速锁定并“标记”出来，之后引导免疫系统清除癌细胞。

因此，PRL3-zumab的出现意义重大，打破了过去普遍认为“抗体药物无法进入细胞内部”的技术限制，同时也意味着该药可能成为治疗标准疗法已无效、病情进展迅速的患者的“救命药”！

研究中，一位4期（晚期）胃癌患者在用药后，病情稳定超过13个月，而使用传统治疗的此类患者通常2个月内就会病情恶化，差距非常明显。

另外，虽然本研究的主要目标是延缓病情进展，但在亚洲地区（如马来西亚、中国）进行的其他研究中，部分患者的肿瘤有出现缩小的迹象，这说明PRL3-zumab的作用可能会不仅仅是“拖延时间”，还可能缩小肿瘤。

1998年，新加坡A*STAR研究所的曾琦教授首次发现了PRL3蛋白质，并指出它与癌症转移和耐药性有关。正是她的研究，为PRL3-zumab的开发奠定了基础。 

在这项2期临床试验中，共有51名患有不同晚期实体瘤的患者参与。结果显示，PRL3-zumab具有良好的安全性，未出现严重的药物相关副作用。

试验还采用了名为SEPSC的新设计方法，将每位患者使用PRL3-zumab后的肿瘤控制时间，与他们过去接受治疗的效果进行对比，使得结果更具临床说服力。

正如曾琦教授说：“PRL3-zumab是真正的‘从实验室走向病床’的成功案例，已造福了许多晚期癌症患者。对于那些身患罕见、凶险癌症的晚期患者来说，该药提供了改善生存和生活质量的新希望。”

参考来源：

https://medicalxpress.com/news/2025-05-cancer-immunotherapy-late-stage-patients.html