“激光制导导弹”225Ac-SSO110即将开展人体试验，用于治疗晚期小细胞肺癌和默克尔细胞癌

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款名为225Ac-SSO110的新型放射性药物开展人体试验。这款药物将专门用于治疗两种难治性癌症——广泛期（晚期）小细胞肺癌和默克尔细胞癌。

225Ac-SSO110是全球头个进入人体试验阶段、利用放射性同位素锕-225（Actinium-225）治疗癌症的靶向药，由德国Ariceum Therapeutics公司开发。试验预计在2025年一季度正式启动，将评估该药的安全性和疗效。

225Ac-SSO110是一种靶向性极强的“放射性药物”。癌细胞表面有一种特殊的“接收器”（SSTR2），225Ac-SSO110会准确锁定这些接收器，并将自身携带的“杀伤性武器”——锕-225放射性粒子，直接送入癌细胞内部。

我们可以把这个过程类比成“用激光制导导弹摧毁敌人据点”，既能精准攻击癌细胞，又能蕞大程度保护周围的健康组织。

锕-225释放的“α粒子”具有极短的射程，但能量极高。射程短的好处是可以集中力量攻击癌细胞而不伤害附近的健康细胞；高能量则能够直接摧毁癌细胞的核心——DNA，阻止它们继续分裂和生长。

更特别的是，225Ac-SSO110与另一种药物68Ga-SSO120配合使用，可以实现“治疗+诊断”一体化。医生可以先用68Ga-SSO120找到肿瘤的确切位置，再用225Ac-SSO110进行精准治疗，就像先用雷达锁定目标，再发射导弹。

这一试验将给晚期小细胞肺癌和默克尔细胞癌患者带来新的治疗可能，并为其他癌症的放射性药物治疗探索新方向。

参考来源：

https://www.targetedonc.com/view/fda-clears-225ac-sso110-for-phase-1-2-sclc-and-merkel-cell-carcinoma-trial