针对几乎所有类型的胰腺癌！美国前沿药RMC-6236正式启动3期试验

胰腺癌是蕞致命的恶性肿瘤之一，通常在晚期被诊断出来，患者对标准化疗的反应较差，死亡率极高。

胰腺导管腺癌（PDAC）是胰腺癌中蕞常见的类型，占所有胰腺癌病例的92%左右。

RMC-6236是一种口服、多靶向RAS抑制剂，旨在直接抑制RAS（ON）信号，这是胰腺癌的主要致癌驱动因素。

RAS蛋白是多种癌症的重要驱动因素，尤其是在胰腺导管腺癌（PDAC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）中，常见的RAS突变包括G12X、G13X和Q61X。

RMC-6236能通过抑制RAS（ON）状态下的信号传导，阻断癌细胞的增殖与生存信号，展现出广泛的抗肿瘤活性。

RMC-6236的独特之处在于它能够同时抑制多种不同的RAS突变类型，包括RAS G12X、G13X和Q61X突变，而不仅仅局限于某一种特定的突变。RMC-6236在包括胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌等癌症中显示了良好的抗肿瘤活性。

在此前的1期研究中，RMC-6236的安全性和初步疗效令人鼓舞。一名晚期KRAS G12V非小细胞肺癌（NSCLC）患者和一名晚期KRAS G12D胰腺导管腺癌（PDAC）患者，每天服用300 mg的RMC-6236单药治疗后，均获得了完全缓解，即肿瘤完全消失！

此次3期试验将正式评估这一突破性药物对转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的潜在疗效。

RASolute 302是一项全球随机、开放标签的3期临床研究，旨在评估与标准化疗方案相比，RMC-6236单药治疗转移性胰腺癌患者的安全性和疗效。

该试验将在全球招募约460名患者，这些患者曾接受过以5-氟尿嘧啶（5-FU）或吉西他滨为基础的化疗。

研究的核心人群为携带RAS G12X突变的胰腺导管腺癌（PDAC）患者，扩展人群包括具有RAS G12X、G13X或Q61X突变的患者，或者那些没有可靶向突变的患者。

该研究的主要终点是核心患者群体的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。次要终点包括扩展人群的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。

Revolution Medicines公司首席执行官兼董事长Mark A. Goldsmith博士表示，头位患者在RASolute 302研究中接受治疗是一个重要的里程碑。