肿瘤完全消失比例提高近8倍！转移性前列腺癌患者迎来新希望！

时间：2024-05-08 作者：盛诺一家

摘要

近日，在2024美国泌尿外科协会年会（AUA 2024）上公布的3期临床试验的更新分析结果显示，转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者使用诺华公司开发的放射性配体疗法Pluvicto（即177lu-PSMA-617），可显著延长患者的影像学无进展生存期（rPFS），且肿瘤完全消失的患者比例提高近8倍！

来源：摄图网

关键信息如下：

1.美国临床研究显示，诺华公司开发的前沿“自动追踪型精准放疗”，可大幅提升转移性前列腺癌患者的放射学无进展生存期，且肿瘤完全消失的患者比例提高近8倍！

2.基于研究中的良好数据，该疗法有望成为转移性去势抵抗性前列腺癌患者的新标准治疗选择。

研究详情

（专业人士阅读）

近日，在2024美国泌尿外科协会年会（AUA 2024）上公布的3期临床试验PSMAfore的更新分析结果显示，此前尚未接受过紫衫烷类（如紫杉醇、多西他赛等）治疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，使用前沿疗法Pluvicto（即177lu-PSMA-617），可显著延长患者的影像学无进展生存期（rPFS），且肿瘤完全消失的患者比例提高近8倍！

Pluvicto的抗癌原理非常容易理解，简单来说，就是给一种放射性同位素lu177安装上可以精准定位癌细胞一类特征（PSMA阳性，前列腺癌中高度表达）的“定位仪”，让lu177可以追踪并杀死癌细胞。因此，Pluvicto就是一种“自动追踪型精准放疗”。

2022年，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Pluvicto用于治疗PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，此前，这些患者需接受过抗雄激素药物和基于紫杉烷类药物的化疗。

在3期PSMAfore研究中，入组患者均未接受过基于紫衫烷的化疗，但之前曾接受过ARPI治疗，且出现耐药进展。

*ARPI，即抗雄激素药物，是以“抑制患者雄激素生成”来实现抗癌的一类药物。如阿比特龙（一代药）、阿帕他胺（二代药）和恩杂鲁胺（二代药），都属于此类药物。

患者被按照1:1的比例随机分配到两个小组中。其中，小组1的患者接受Pluvicto疗法，小组2则更换方案，使用其他没用过的ARPI。

截至2023年6月21日，在PSMAfore的第二次中期分析中，Pluvicto组的患者平均影像学无进展生存期为12.02个月，而ARPI换药组为5.59个月。