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针对​3代靶向药耐药的EGFR突变肺癌患者,纪念斯隆凯特琳癌症中心说未来还有HER3-DXd这项新选择!

时间:2023-09-19  作者:盛诺一家


摘要

近日,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心公布了一项研究结果:对于EGFR靶向药和铂类化疗治疗失败的晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者,新药HER3-DXd带来了显著和持久的疗效。


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来源:摄图网



关键信息如下:

1.HER3-DXd使得29.8%的患者肿瘤大幅度缩小,共有73.8%的患者疾病得到控制


2.在脑转移的患者中,有33.3%的患者脑转移灶大幅度缩小,其中30.0%的患者脑转移灶完全消失


3.HER3-DXd已获得了FDA突破性疗法认定,加之新的研究数据十分不错,患者未来有望迎来这一新疗法!

研究详情
(专业人士阅读)


近日,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心公布了II期HERTHENA-Lung 01试验的结果:对于接受过EGFR靶向药和铂类化疗、但疾病依然进展的晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者来说,一种靶向HER3的抗体药物偶联物Patritumab deruxtecan(以下简称HER3-DXd),显示出显著和持久的疗效。研究结果在2023年世界肺癌大会上报告,并同时发表在《临床肿瘤学杂志》上。


在225例既往接受过EGFR 靶向药和含铂化疗的患者中,HER3-DXd使得29.8%的患者肿瘤大幅度缩小,其中1例患者肿瘤完全消失。疗效平均持续6.4个月,平均总生存期为11.9个月,共有73.8%的患者疾病得到控制


“HERTHENA-Lung 01的结果提供了令人信服的证据,证明了HER3-DXd在既往接受过大量治疗的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者中的疗效”,该研究的作者、纪念斯隆凯特琳癌症中心胸部肿瘤学家Helena A. Yu博士说道。“HER3-DXd在HER3表达和EGFR靶向药耐药的多种机制中都观察到的具有临床意义的疗效,在脑转移患者中也观察到抗肿瘤活性,表明了HER3-DXd对治疗选择有限的肺癌患者的潜力。”

*美国纪念斯隆凯特琳癌症中心是盛诺一家官方合作医院,如果您希望快速前往该院接受优质医疗服务,或预约该院专家为您提供远程指导服务,请扫描文末二维码联系我们。

HER3-DXd已于2021年12月获得了FDA的突破性疗法认定,用于第三代EGFR抑制剂和含铂药物治疗后疾病进展的转移性或局部晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者。该认定是基于I期U31402-A-U102研究的结果,该研究显示,接受5.6 mg/kg剂量HER3-DXd的患者,有39%的患者肿瘤大幅度缩小。此外,平均无进展生存期为8.2个月,疾病控制率为72%。

纪念斯隆凯特琳癌症中心开展的这项HERTHENA-Lung 01试验入组了在全身治疗中发生疾病进展的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者。要求入组患者既往接受过EGFR靶向药和含铂化疗,允许非活动性或接受过治疗的无症状性脑转患者入组(当前脑转移稳定的患者)。

入组患者中,26%的患者既往接受过2种治疗,73%的患者接受过2种或以上治疗。93%患者既往接受过第三代EGFR抑制剂治疗,40%的患者既往接受过免疫治疗。

值得注意的是,既往未接受过放疗的脑转移患者在HER3-DXd治疗后颅内治疗效果显著,33.3%的患者颅内病灶大幅度缩小,其中30.0%的患者颅内病灶完全消失。共76.7%的患者颅内病灶得到控制,疗效平均持续8.4个月


在安全性方面,HER3 DXd安全性可控,大多数患者发生了任何级别的不良反应。3级或以上不良反应的发生率为64.9%。

间质性肺疾病的发生率较低,常见的1级或2级不良反应包括恶心、血小板减少症、食欲减退和便秘。3级或3级以上不良反应包括血小板减少症、中性粒细胞减少症、贫血和白细胞减少症。

参考来源:
https://www.targetedonc.com/view/phase-2-study-of-her3-dxd-shows-promise-in-advanced-egfr-mutated-nsclc 
本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权




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