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卵巢癌重磅前沿药Elahere,疗效碾压化疗!

时间:2023-05-05  作者:盛诺一家


要点荟萃仅供大众阅读)

近日,前沿药Mirvetuximab Soravtansine(Elahere)经过3期临床试验验证,对于经过检测叶酸受体FRα阳性的卵巢癌患者,疗效显著优于传统化疗,不但可以延长患者的总体生存期,还能延长肿瘤无进展生存期,且安全性非常良好!


1、该药对于已经对铂类化疗耐药的卵巢癌患者,能够给她们带来明显超过化疗药物的更长生存期,还能延长肿瘤无进展的生存期,也就是说控制肿瘤效果更好,这标志着卵巢癌治疗的一种重大突破。


2、该药安全性良好,与化疗药物相比,其治疗不良反应较少,患者用药后出现高级别不良反应的概率更低,也不容易出现因为药物副作用导致被迫停药。


3、对于已经对铂类化疗耐药的卵巢癌患者,该药是头一个表现出明显治疗优势的前沿药,为广大卵巢癌患者提供了非常有希望的治疗新选择。该药的良好疗效,有望让其成为铂类化疗耐药的卵巢癌新的标准治疗,对于经检测叶酸受体FRα高表达的卵巢癌患者,是非常好的疗法,且治疗痛苦更少。


4、该药由于研究数据良好,未来有望通过进一步研究,不断扩展其用药范围,给更多妇科癌症患者(如

子宫内膜浆液性癌症)带来新希望。

研究详情
(仅供专业人士阅读)


针对叶酸受体FRα靶点的前沿抗体偶联药物(ADC药物)Elahere,在去年已经获得FDA加速批准上市,用于治疗曾接受过1到3种全身治疗方案,且叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者。


而叶酸受体FRα是在卵巢癌中高度表达的蛋白,大约35%~40%的卵巢癌患者都表达高水平的FRα。所以说,FRα是卵巢癌的一个比较理想的治疗靶点。

图片
来源:摄图网

近期III期验证性临床试验MRIASOL(NCT04209855)的研究结果,进一步证实了该药对于叶酸受体FRα阳性的复发性铂类耐药卵巢癌患者疗效显著,能带来更好的总体生存期、无进展生存期以及抗肿瘤反应率,且并不会带来新的毒性风险,安全性良好。


MIRASOL临床试验招募了453名患者,这些患者要求年满18岁,必须至少有一个可供测量的病灶,且在治疗中/治疗后出现了明确的影像学进展,肝肾功能也要符合标准。


研究结果显示,与化疗相比,Elahere让42.3%的患者肿瘤显著缩小,其中还有12个患者达到了肿瘤完全缓解(肿瘤全消失),而化疗组的患者,只有15.9%的人肿瘤显著缩小,且没有任何人肿瘤完全缓解。

此外与化疗相比,接受Elahere的患者,肿瘤进展或死亡风险降低了35%。肿瘤无进展生存期平均为5.62个月,接受化疗的患者只有3.98个月。

在平均总生存期方面,Elahere组的患者为16.46个月,而接受化疗的患者为12.75个月。

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来源:
本文编译自TargetedOncology官网2023年5月4日发表的《Mirvetuximab Soravtansine Continues to Outperform Chemo in FRα-High Ovarian Cancer》一文,原文链接:
https://www.targetedonc.com/view/mirvetuximab-soravtansine-continues-to-outperform-chemo-in-fr--high-ovarian-cancer
本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权




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