卵巢癌重磅前沿药Elahere，疗效碾压化疗！

发布时间：2023-05-05 作者：盛诺一家更新时间：2023-08-10

要点荟萃（仅供大众阅读）

近日，前沿药Mirvetuximab Soravtansine（Elahere）经过3期临床试验验证，对于经过检测叶酸受体FRα阳性的卵巢癌患者，疗效显著优于传统化疗，不但可以延长患者的总体生存期，还能延长肿瘤无进展生存期，且安全性非常良好！

1、该药对于已经对铂类化疗耐药的卵巢癌患者，能够给她们带来明显超过化疗药物的更长生存期，还能延长肿瘤无进展的生存期，也就是说控制肿瘤效果更好，这标志着卵巢癌治疗的一种重大突破。

2、该药安全性良好，与化疗药物相比，其治疗不良反应较少，患者用药后出现高级别不良反应的概率更低，也不容易出现因为药物副作用导致被迫停药。

3、对于已经对铂类化疗耐药的卵巢癌患者，该药是头一个表现出明显治疗优势的前沿药，为广大卵巢癌患者提供了非常有希望的治疗新选择。该药的良好疗效，有望让其成为铂类化疗耐药的卵巢癌新的标准治疗，对于经检测叶酸受体FRα高表达的卵巢癌患者，是非常好的疗法，且治疗痛苦更少。

4、该药由于研究数据良好，未来有望通过进一步研究，不断扩展其用药范围，给更多妇科癌症患者（如

子宫内膜浆液性癌症）带来新希望。

研究详情

（仅供专业人士阅读）

针对叶酸受体FRα靶点的前沿抗体偶联药物（ADC药物）Elahere，在去年已经获得FDA加速批准上市，用于治疗曾接受过1到3种全身治疗方案，且叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者。

而叶酸受体FRα是在卵巢癌中高度表达的蛋白，大约35%~40%的卵巢癌患者都表达高水平的FRα。所以说，FRα是卵巢癌的一个比较理想的治疗靶点。

来源：摄图网

近期III期验证性临床试验MRIASOL（NCT04209855）的研究结果，进一步证实了该药对于叶酸受体FRα阳性的复发性铂类耐药卵巢癌患者疗效显著，能带来更好的总体生存期、无进展生存期以及抗肿瘤反应率，且并不会带来新的毒性风险，安全性良好。

MIRASOL临床试验招募了453名患者，这些患者要求年满18岁，必须至少有一个可供测量的病灶，且在治疗中/治疗后出现了明确的影像学进展，肝肾功能也要符合标准。

研究结果显示，与化疗相比，Elahere让42.3%的患者肿瘤显著缩小，其中还有12个患者达到了肿瘤完全缓解（肿瘤全消失），而化疗组的患者，只有15.9%的人肿瘤显著缩小，且没有任何人肿瘤完全缓解。

此外与化疗相比，接受Elahere的患者，肿瘤进展或死亡风险降低了35%。肿瘤无进展生存期平均为5.62个月，接受化疗的患者只有3.98个月。

在平均总生存期方面，Elahere组的患者为16.46个月，而接受化疗的患者为12.75个月。

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来源：

本文编译自TargetedOncology官网2023年5月4日发表的《Mirvetuximab Soravtansine Continues to Outperform Chemo in FRα-High Ovarian Cancer》一文，原文链接：

https://www.targetedonc.com/view/mirvetuximab-soravtansine-continues-to-outperform-chemo-in-fr--high-ovarian-cancer

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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