2026年4月全球癌症研究新进展：涉及胶质瘤、胆道癌、肠癌、肺癌、卵巢癌等十多类癌症

发布时间：2026-05-07 作者：盛诺一家更新时间：2026-05-07

2026年4月份，癌症研究当中继续传出大量好消息：

胶质瘤、胆道癌、肠癌、肺癌、卵巢癌在内的十多类癌症，有了许多研究新进展！

来源：摄图网

下面，我们一起来看看，这些充满希望的新进展，具体都是什么内容，惠及哪些患者。

胶质瘤

1、Plixorafenib

适用范围：携带BRAF V600E突变的成人高级别胶质瘤

研究阶段：1/2a期及2期临床试验；已获美国FDA突破性疗法资格

关键疗效数据：在此前未接受过MAPK抑制剂治疗的BRAF V600突变、复发或原发患者中，67%的人肿瘤明显缩小或消失

参考链接：

https://fore.bio/fore-biotherapeutics-receives-breakthrough-therapy-designation-for-plixorafenib/

https://www.targetedonc.com/view/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-to-plixorafenib-for-braf-v600e-glioma

2、Tovorafenib

适用范围：携带BRAF V600E突变、BRAF融合或重排的复发或难治性儿童低级别胶质瘤

研究阶段：2期临床试验；已获欧洲有条件批准，美国FDA已于2024年加速批准

关键疗效数据：在FIREFLY-1研究中，71%的患者肿瘤明显缩小，另有6%的患者病情保持稳定；一半患者在随访42.6个月时，仍未因病情进展而需要更换治疗方案

参考链接：

https://www.onclive.com/view/tovorafenib-approved-in-europe-for-braf-altered-r-r-pediatric-low-grade-glioma

胆道癌

1、Zenocutuzumab

适用范围：携带NRG1融合的胆管癌

研究阶段：临床研究数据支持；已向美国FDA提交上市申请，并被纳入NCCN指南

关键疗效数据：在eNRGy研究的胆管癌患者中，36.8%的患者肿瘤明显缩小；在治疗起效的患者中，一半人的疗效维持至少12.9个月

参考链接：

https://www.onclive.com/view/fda-approval-is-sought-for-zenocutuzumab-nrg1-cholangiocarcinoma

结直肠癌

1、Ozekibart（INBRX-109）+FOLFIRI联合方案

适用范围：既往接受过多线治疗的局部晚期或转移性、不可切除结直肠癌

研究阶段：1/2期临床研究

关键疗效数据：在45名可评估患者中，20%的患者肿瘤明显缩小或消失，87%的患者病情得到控制；一半患者病情至少5.5个月没有恶化，6个月时仍有42%的患者未出现疾病进展

参考链接：

https://www.biospace.com/press-releases/inhibrx-provides-clinical-update-on-ozekibart-inbrx-109-in-late-line-colorectal-cancer

https://www.cancernetwork.com/view/ozekibart-folfiri-yield-activity-in-pretreated-advanced-colorectal-cancer

肺癌

1、Libtayo

适用范围：PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌

研究阶段：3期临床试验；美国已获批用于非小细胞肺癌

关键疗效数据：Libtayo组一半患者生存时间超过26个月，化疗组为13个月；治疗6年后，23%的患者仍然存活，化疗组为13%；46%的患者肿瘤明显缩小或消失，化疗组为21%

参考链接：

https://www.curetoday.com/view/libtayo-shows-6-year-survival-benefit-in-nsclc-trial

2、Neladalkib

适用范围：既往接受过ALK靶向治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌

研究阶段：1/2期临床试验；已向美国FDA提交上市申请

关键疗效数据：在既往接受过ALK靶向治疗的患者中，31%的患者肿瘤明显缩小；未用过ALK三代药劳拉替尼的患者中，这一比例为46%。

参考链接：

https://www.onclive.com/view/nda-is-submitted-to-fda-for-neladalkib-in-tki-pretreated-advanced-alk-nsclc

3、Zoldonrasib

适用范围：既往接受过免疫检查点抑制剂和含铂化疗的KRAS G12D突变非小细胞肺癌

研究阶段：1期临床试验；已获美国FDA突破性疗法认定

关键疗效数据：在27名可评估患者中，52%的患者肿瘤明显缩小或消失，93%的患者病情得到控制；一半患者病情至少11.1个月没有恶化。

参考链接：

https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/revolution-medicines-present-updated-phase-1-clinical-data

https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/revolution-medicines-announces-fda-breakthrough-therapy-1

4、Taletrectinib

适用范围：既往未接受过靶向治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌

研究阶段：2期TRUST-1和TRUST-2研究汇总分析；已获批ROS1阳性非小细胞肺癌相关适应症

关键疗效数据：在157名既往未接受过ROS1靶向药治疗的患者中，89.8%的患者肿瘤明显缩小或消失；在17名可评估脑转移患者中，76.5%的患者脑部病灶明显缩小或消失；治疗有效患者中，一半人的疗效维持至少49.7个月

参考链接：

https://www.onclive.com/view/taletrectinib-displays-durable-efficacy-in-tki-naive-ros1-nsclc

5、I-DXd

适用范围：含铂化疗后进展的晚期小细胞肺癌

研究阶段：2期临床试验；美国FDA已受理上市申请并授予优先审评资格，预计2026年10月10日前作出审批决定

关键疗效数据：在IDEATE-Lung01研究中，48.2%的患者肿瘤明显缩小或消失；加上病情保持稳定的患者，87.6%的患者疾病得到控制

参考链接：

https://www.targetedonc.com/view/fda-grants-priority-review-to-i-dxd-in-advanced-sclc

妇科肿瘤

1、Relacorilant+白蛋白结合型紫杉醇联合方案

适用范围：铂耐药卵巢癌

研究阶段：3期临床试验；已于2026年3月25日获美国FDA批准

关键疗效数据：联合方案让一半患者生存时间超过16.0个月，单用白蛋白结合型紫杉醇为11.9个月；联合方案治疗18个月后，46%的患者仍然存活，对照组为27%。

参考链接：

https://www.onclive.com/view/relacorilant-plus-nab-paclitaxel-significantly-improves-os-in-platinum-resistant-ovarian-cancer

2、Avutometinib+Defactinib联合方案

适用范围：既往接受过治疗的复发性低级别浆液性卵巢癌；其中KRAS突变患者已获美国FDA加速批准

研究阶段：2期临床试验；2025年5月该方案已获美国FDA加速批准，用于治疗KRAS突变的复发性低级别浆液性卵巢癌

关键疗效数据：31%的患者肿瘤明显缩小或消失。肿瘤缩小的患者中，一半人病情至少31.1个月没有恶化；在KRAS突变患者中，44%的患者肿瘤明显缩小或消失，一半人病情至少19.6个月没有恶化

参考链接：

https://www.onclive.com/view/avutometinib-plus-defactinib-maintains-durable-responses-in-lgsoc

https://www.curetoday.com/view/avutometinib-plus-defactinib-shows-lasting-benefit-in-low-grade-serous-ovarian-cancer

3、Rezatapopt

适用范围：携带TP53 Y220C突变、既往多线治疗后的难治性卵巢癌

研究阶段：2期临床试验

关键疗效数据：在72名可评估患者中，44.4%的患者肿瘤明显缩小或消失，76.3%的患者病情得到控制

参考链接：

https://www.targetedonc.com/view/rezatapopt-achieves-antitumor-activity-across-subgroups-in-tp53-y220c-positive-ovarian-cancer

4、IMNN-001+标准化疗±PARP抑制剂

适用范围：晚期卵巢癌

研究阶段：2期临床研究；3期OVATION 3研究正在开展

关键疗效数据：OVATION 2研究显示，IMNN-001联合标准化疗方案让一半患者的生存期延长至少14.7个月；如果患者后续还可以接受PARP抑制剂，则生存期获益更大，一半人生存期延长至少24.2个月

参考链接：

https://www.targetedonc.com/view/dr-thaker-highlights-survival-benefit-with-imnn-001-in-ovarian-cancer

5、Tisotumab vedotin+卡铂+帕博利珠单抗+贝伐珠单抗

适用范围：复发或转移性宫颈癌的一线治疗

研究阶段：1/2期临床试验

关键疗效数据：四联方案让65.8%的患者肿瘤明显缩小或消失，其中18.4%的患者肿瘤完全消失。加上肿瘤稳定的患者，共计92.1%的人病情得到控制

参考链接：

https://www.onclive.com/view/tisotumab-vedotin-with-carboplatin-pembrolizumab-bevacizumab-shows-activity-in-cervical-cancer

胰腺癌

1、Daraxonrasib

适用范围：既往接受过治疗的转移性胰腺导管腺癌

研究阶段：3期临床试验

关键疗效数据：使用Daraxonrasib的患者中，一半人生存时间超过13.2个月，标准化疗组为6.7个月

参考链接：

https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/daraxonrasib-demonstrates-unprecedented-overall-survival-benefit

2、Elraglusib+标准化疗联合方案

适用范围：转移性胰腺癌

研究阶段：2期临床试验

关键疗效数据：使用联合方案的患者中，一半人生存时间超过10.1个月，标准化疗为7.2个月；治疗1年后，使用联合方案的患者中有44%的人仍然存活，化疗组为22%；治疗2年后，两组患者的存活比例分别为13%和0%

参考链接：

https://medicalxpress.com/news/2026-04-drug-year-survival-pancreatic-cancer.html

3、Autogene cevumeran（癌症疫苗)+阿替利珠单抗+改良FOLFIRINOX方案

适用范围：手术切除后的胰腺癌患者

研究阶段：1期临床试验；全球2期临床试验正在开展

关键疗效数据：16名术后胰腺癌患者中，8名接种疫苗的患者被诱导出了免疫反应，其中7名患者在术后4到6年仍然存活。未产生免疫反应的8名患者中，2名患者仍然存活

参考链接：

https://www.cancernetwork.com/view/autogene-cevumeran-the-future-of-personalized-cancer-vaccines

https://www.mskcc.org/news/can-mrna-vaccines-fight-pancreatic-cancer-msk-clinical-researchers-are-trying-find-out

4、NP137+改良FOLFIRINOX联合方案

适用范围：局部晚期胰腺导管腺癌一线治疗

研究阶段：1b期临床试验

关键疗效数据：在41名可评估病情的患者中，29%的人肿瘤明显缩小或消失，88%的患者肿瘤有不同程度缩小；一半患者病情至少维持10.85个月没有恶化，一半患者生存时间超过16.43个月；在43名原本无法手术的患者中，23%的人用药后获得手术机会

参考链接：

https://www.globenewswire.com/news-release/2026/04/22/3279161/0/en/netris-pharma-nature-publishes-positive-pancreatic-cancer-phase-1b-data-for-np137-anti-netrin-1-monoclonal-antibody.html

https://www.nature.com/articles/s41586-026-10436-4

黑色素瘤

1、mRNA-4359（癌症疫苗）+帕博利珠单抗联合方案

适用范围：局部晚期或转移性黑色素瘤一线治疗

研究阶段：1/2期临床试验；已获美国FDA快速通道资格，用于部分免疫治疗无效的不可切除或转移性黑色素瘤患者

关键疗效数据：在12名患者中，83%的患者肿瘤明显缩小或消失，其中2名患者肿瘤完全消失；92%的患者病情得到控制

参考链接：

https://www.biospace.com/press-releases/moderna-to-present-phase-1-2-data-on-its-investigational-cancer-antigen-therapy-mrna-4359-as-first-line-therapy-in-combination-with-pembrolizumab-in-locally-advanced-or-metastatic-melanoma-at-the-2026-aacr-annual-meeting

https://www.targetedonc.com/view/frontline-mrna-vaccine-plus-pembrolizumab-achieves-83-orr-in-melanoma

肾癌

1、Darlifarnib（KO-2806）+Cabozantinib

适用范围：既往接受过Cabozantinib治疗的晚期透明细胞肾癌

研究阶段：1a/1b期临床试验

关键疗效数据：在16名既往用过Cabozantinib的晚期透明细胞肾癌患者中，44%的患者使用联合方案后肿瘤明显缩小，94%的患者病情得到控制

参考链接：

https://www.onclive.com/view/darlifarnib-plus-cabozantinib-shows-early-efficacy-safety-in-pretreated-ccrcc

套细胞淋巴瘤

1、Tecartus（CAR-T疗法）

适用范围：成人复发或难治性套细胞淋巴瘤

研究阶段：美国FDA完全批准上市疗法

关键疗效数据：在既往未接受过BTK抑制剂治疗的患者中，91%的患者肿瘤明显缩小或消失，其中79%的患者肿瘤完全消失；随访约23个月时，超过一半肿瘤明显缩小的患者病情仍未反弹

参考链接：

https://www.gilead.com/company/company-statements/2026/us-fda-grants-full-approval-of-kite-tecartus-for-adult-patients-with-relapsed-or-refractory-mantle-cell-lymphoma

急性髓系白血病

1、FLAG-GO方案

适用范围：新确诊的“核心结合因子急性髓系白血病”

研究阶段：2期临床研究

关键疗效数据：219名新确诊患者中，使用FLAG-GO方案治疗的人，5年生存率为80%；67%的患者在治疗5年后仍未复发

参考链接：

https://medicalxpress.com/news/2026-04-flag-based-regimen-strong-outcomes.html

以上就是本月全部的盘点内容了。

由于篇幅有限，我们并不能将每一个研究进展都录入进来，也无法完整展现研究所有细节。不过每个研究下方都有对应的原文链接。如果您感兴趣，可以复制链接自行去阅读原文，了解更多信息。

编者按

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