MD安德森癌症中心：针对复发性子宫内膜癌，瑞波西利可使肿瘤缩小率显著提高

发布时间：2026-09-04  作者：盛诺一家  更新时间：2026-09-04

对于复发性子宫内膜癌患者来说，一个非常现实的问题是：当治疗过一轮、两轮，甚至已经用过内分泌治疗后，还有没有办法再次把肿瘤控制住？

近日，美国MD安德森癌症中心团队带来了一项值得关注的新研究。

9月1日，一项随机II期临床试验正式发表于《Nature Communications》。研究人员尝试在“依维莫司+来曲唑”的基础上，再加入一款很多乳腺癌患者比较熟悉的CDK4/6抑制剂——瑞波西利（ribociclib）。

（来源：Nature Communications）

结果出现了一个非常醒目的数字：

• 在既往接受过内分泌治疗的复发性子宫内膜癌患者中，加入瑞波西利后，客观缓解率（肿瘤显著缩小或消失）达到61.5%；

• 而没有加入瑞波西利的一组，客观缓解率为0。

简单理解就是：一些已经接受过内分泌治疗的患者，并不意味着“内分泌这条路彻底走不通了”。加入CDK4/6抑制剂后，部分患者可能重新获得明显的肿瘤缓解。

需要说明的是，在全部入组患者中，三药方案并没有显著改善生存期，但对于既往接受过内分泌治疗这一特定人群，61.5% vs 0的差异，无疑值得患者关注。

瑞波西利并不是什么刚进入人体试验的“神秘新药”。它是一款口服CDK4/6抑制剂，商品名Kisqali，由诺华开发。

（来源：Novartis）

CDK4和CDK6是推动癌细胞不断进入细胞分裂周期的重要蛋白。瑞波西利相当于在癌细胞继续复制之前踩下一脚“刹车”，因此特别适合和内分泌治疗联合使用。

它最成熟的应用领域，是HR阳性、HER2阴性乳腺癌，早在2017年就获得美国药监局（FDA）批准，此后进入欧洲等多个国家和地区。

目前，包括中国在内，它已在全球100多个国家和地区获批用于乳腺癌治疗，并已经从晚期乳腺癌逐渐拓展到部分高复发风险早期乳腺癌。

也就是说：这不是一款“还不知道安不安全”的实验室新药，而是一款已经拥有多年全球临床应用经验的成熟药物。真正新的地方，是MD安德森正在尝试把它用于特定的复发性子宫内膜癌患者。

这里有一条非常重要的路径：参加海外临床试验。

事实上，这次公布结果的瑞波西利研究，本身就是由美国癌症排名第一的医院——MD安德森癌症中心发起的临床试验，编号NCT03008408。

MD安德森癌症中心（盛诺一家官方签约合作医院）

临床试验的招募状况是动态的，目前这项试验已经停止招募。但这背后有一个很多国内患者容易忽略的信息：美国权威癌症中心的临床试验，并不是只对美国患者开放。

MD安德森设有专门的国际患者中心，长期接收来自世界各国的患者；在中国则与盛诺一家建立了官方签约合作关系，中国患者同样可以通过盛诺一家申请赴院就诊。对于临床试验，真正决定患者能否参加的不是国籍，而是是否符合具体试验的入组标准——包括癌症类型、分期、基因或生物标志物、既往治疗、身体状态以及肝肾功能等。

据医院官方数据显示，MD安德森在2025财年，有超过1万名患者参加临床试验、开展中的临床试验达到1579项。

需要注意的是，患者需要先成为MD安德森的患者，由当地医生完成评估，再判断是否存在匹配的临床试验。

因此，如果一位中国子宫内膜癌患者过去已经在MD安德森接受治疗，而当时恰好处于这项试验的招募期，又符合入组条件，她理论上完全有可能通过参加临床试验，提前使用到今天我们刚刚看到研究结果的瑞波西利联合方案。

这也正是海外就医一个容易被低估的价值：并不只是去国外使用“已经上市的药”，更重要的是有机会进入全球最新临床试验，在药物正式获批之前获得前沿治疗。

过去，已有不少中国肿瘤患者通过盛诺一家前往MD安德森就医，其中一些患者真正获得的重要治疗机会，就来自当地的临床试验。

这一点对于复发、转移、标准治疗选择越来越有限的晚期癌症患者尤其重要。因为当常规的一线、二线甚至后线治疗逐渐用尽时，摆在患者面前的问题往往已经不是：“现在哪个上市药更好？”

而是：“全世界还有没有正在研究、而且恰好适合我的新疗法？”

一个真实案例是原《凤凰周刊》主编、作家师永刚。2012年，他确诊极其罕见的肾上腺皮质癌，手术、放疗后很快出现肝、肺等多处转移，曾被国内医生告知可能只剩几个月的生命。

2013年，他赴美国MD安德森癌症中心治疗，此后十余年间先后经历3次新药临床试验；他本人曾回忆，在MD安德森治疗的8年中，有约4年是在临床试验中度过的，并直言“临床试验免疫药物挽救了我”。

据《财新周刊》报道，到2025年，他已达到术后5年无复发的临床治愈标准。

（来源：财新网）

临床试验不意味着一定有效，也不是参加了就一定能够获益。试验药物可能无效，也可能出现未知的不良反应。但对于一些标准治疗选择已经非常有限的患者来说，临床试验可能成为接触下一代靶向药、ADC、双抗、细胞治疗或全新联合方案的重要窗口，甚至可能成为新的治疗希望。

MD安德森官方也明确表示，患者通过临床试验可能成为最早从新疗法中获益的人群之一，但每项研究都有严格的入排标准和潜在风险。

这次MD安德森的研究，目前最值得患者记住的，其实就是一句话：既往接受过内分泌治疗的复发性子宫内膜癌患者，在依维莫司+来曲唑基础上加入瑞波西利，客观缓解率为61.5%；不加入瑞波西利，则为0。

这还不是新的标准治疗。

但它已经明确告诉我们：有一类患者，值得继续沿着这条路研究。

而对于已经复发、转移，尤其国内标准治疗选择逐渐减少的患者，除了关注一种新药是否在国内上市，还有一个问题同样值得尽早问医生：“全球现在有没有适合我的临床试验？”

有时候，真正的治疗机会，就藏在这个问题里。