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美国晚期胰腺癌患者服用RMC-6236(Daraxonrasib)13个月肿瘤无进展

发布时间:2026-07-13  作者:盛诺一家  更新时间:2026-07-13

2024年,65岁的美国亚利桑那州居民Vicky Stinson,因为皮肤和眼睛发黄(黄疸)前往医院检查。


检查结果犹如晴天霹雳——她被确诊为Ⅲ期胰腺癌


一位医生告诉她,她可能只剩下“几个月”的时间。


对于很多患者来说,这样的消息几乎意味着绝望。但自称是“乐观主义者”的Vicky没有放弃。她决定尝试一种当时仍处于临床试验阶段的新型靶向药——RMC-6236(现通用名:Daraxonrasib)。


这一决定,为她争取到了宝贵的时间。



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来源:ChatGPT生成AI示意图

1

一种口服新药,让她重新过上了正常生活


加入临床试验后,Vicky连续服用了RMC-6236约13个月。


在这13个月里,她的肿瘤始终没有出现进展。


更令她惊喜的是,与传统化疗相比,这种治疗几乎没有打乱她的生活。


RMC-6236是一种口服药,每天按时服用即可,不需要反复到医院输液,也不用花费数小时接受静脉治疗。


她最大的副作用只是脸部、颈部和背部出现了一些轻度痤疮样皮疹。


除此之外,她仍然能够登山徒步、参加健身课程,像普通人一样生活。


“我整整一年都过着正常生活。”Vicky说道。


对于许多胰腺癌患者而言,这种“带着癌症正常生活”的状态,本身就是一种难得的获益。


2

13个月后出现进展,但她从未后悔


遗憾的是,今年3月底,Vicky的癌症还是出现了新的病灶。


此前一直稳定的疾病开始进展,癌细胞转移至卵巢,病情进入Ⅳ期,她不得不停用RMC-6236。


这也回答了很多患者关心的问题:RMC-6236会不会耐药?


答案是:会。


和目前绝大多数抗癌药一样,RMC-6236并不是“治愈药”。部分患者经过一段时间治疗后,仍可能出现耐药或疾病进展。


但对于Vicky来说,这13个月并没有白白度过。


RMC-6236不仅帮助她获得了超过一年的疾病控制,也让她拥有了高质量的生活,更重要的是,为她争取到了等待下一种新疗法出现的机会。


她说:“我感觉,我们已经非常接近了。只要我能再坚持久一点点,也许新的治疗就真的能帮到我。”



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图中是2026年5月,Vicky Stinson在美国南卡罗来纳州查尔斯顿一座公园中拍摄的照片(图片由摄影师Gavin McIntyre为美国国家公共广播电台NPR拍摄,来自Gavin McIntyre/NPR)


3

为什么RMC-6236备受关注?


长期以来,胰腺癌一直被认为是难治疗的实体瘤之一。


根据美国癌症协会(ACS)数据,2026年美国预计约有6.75万人被诊断为胰腺癌。由于胰腺癌早期症状往往不明显,许多患者确诊时疾病已经进展,能够接受根治性手术的患者比例较低。目前,胰腺癌总体5年相对生存率仍仅约13%[2]


RMC-6236之所以引起全球关注,是因为它瞄准了胰腺癌中常见、也是过去数十年来难攻克的致癌通路——RAS。


90%的胰腺导管腺癌存在KRAS基因突变。过去,人们一度认为RAS属于“不可成药”靶点,因此针对这类患者始终缺乏有效的精准治疗。


RMC-6236则采用了不同于传统KRAS抑制剂的设计思路,可针对多种RAS突变发挥作用,因此被认为有望惠及更广泛的RAS突变患者,也成为近年来胰腺癌治疗领域受关注的新药之一。


在新临床研究中,RMC-6236在既往接受治疗的RAS突变晚期胰腺癌患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性,部分患者实现了明显的肿瘤缩小,并获得较长时间的疾病控制,为这一治疗选择提供了积极证据。


4

从治疗选择有限,到出现新的治疗方向


对于晚期胰腺癌患者而言,任何能够延缓疾病进展、改善生活质量的新疗法,都具有重要意义。


Vicky Stinson的经历并不是“抗癌奇迹”,RMC-6236也不是“治愈胰腺癌的神药”。


但她的故事展现了一种新的可能:对于一些患者而言,创新疗法或许能够帮助他们争取更多时间,在等待未来更多突破的过程中,拥有更长、更有质量的生活。


对于像Vicky这样的患者来说,新药带来的不仅是一种治疗方案,更是一份等待未来医学突破的机会。


而对于许多晚期胰腺癌患者和家属来说,除了关注新疗法的疗效之外,另一个同样重要的问题是:这些正在研发中的创新药物,普通患者是否有机会真正获得?


随着部分创新疗法进入临床后期研究阶段,一些尚未正式获批上市的药物,也会通过临床试验或扩大使用(Expanded Access)等途径,为符合条件的患者提供提前使用机会。


目前,RMC-6236也正在探索更多患者可及的路径。


中国患者现可赴美申请免费使用RMC-6236


关于RMC-6236究竟何时获批上市,目前官方尚未公布明确时间表。不过,在2026年6月12日盛诺一家举办的直播培训活动中,美国权威医院专家表示,该药有望于2026年下半年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。


近日,盛诺一家获悉:RMC-6236已开放上市前免费用药通道。符合条件的中国患者赴美完成必要检查,并经过美国专家综合评估后,有机会申请免费用药。通常情况下,从完成评估到获得药物,约需2周左右。


根据目前公开信息及美国专家的评估要求,可能符合申请条件的患者主要包括:


  • 已接受标准治疗,但疾病仍持续进展的患者;

  • 已发生转移的胰腺导管腺癌(PDAC)患者; 

  • 肿瘤存在RAS通路激活突变,尤其是KRAS突变的患者; 

  • 身体状况能够耐受进一步治疗,并经美国专家综合评估符合用药条件的患者。


此前,盛诺一家已协助国内胰腺癌患者赴美参与相关临床试验,并成功接受RMC-6236治疗。


此次美国医院开放扩大使用(Expanded Access)机会,盛诺一家也将继续协助符合条件的国内胰腺癌患者赴美完成相关检查与医学评估,争取获得免费用药机会,并提供全程赴美医疗服务支持。


有需要的患者及家属,拨打 免费咨询电话 400-875-6700 联系我们,进一步了解申请条件及相关流程。



资料来源:

[1]https://www.tspr.org/npr-news/2026-05-12/shes-trying-to-outrun-pancreatic-cancer-breakthrough-treatments-give-her-hope?utm_source=chatgpt.com

[2]https://www.cancer.org/cancer/types/pancreatic-cancer/about/key-statistics.html?utm_source=chatgpt.com

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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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儿童肿瘤协作组生殖细胞瘤小组委员会主席

英国大奥蒙德街儿童医院(GOSH)小儿血液专家医师

英国国家癌症研究所儿童白血病亚小组和急性淋巴细胞白血病委员会国际生物地球化学通量模型主席

任多个英国和国际三期临床试验项目首席研究员和超过20个试验的首席研究员

曾任英国皇家儿科与儿童健康学会研究员

曾任英国皇家病理学会研究员

曾任Lowe胸腔肿瘤中心临床主任

丹娜法伯癌症研究院医生

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