从确诊晚期肺癌，到医生宣布“临床治愈”，他已活过11年！当所有方案用尽时，别忘了还有临床试验

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又比如2015年，已经罹患咽鼓管咽口恶性黑色素瘤9年之久、病情不断加重的吴女士，选择了赴美就医，希望能用上某些前沿新药新疗法。

一段时间后，经医生评估符合条件，且试验刚好有名额，吴女士成功入组了当时非常前沿的“双免疫疗法”（Yervoy+Opdivo）临床试验。

用药后仅1周，她体感就有明显变化，头脑清醒多了；2周，她可以正常吃饭了；4周，她的状态更好了。

虽然一段时间后这个免疫治疗方案耐药了，肿瘤再次进展，但吴女士又成功入组了另外一项免疫治疗的临床试验。这一次，她使用的是另外一款免疫疗法——Keytruda。

这一次，幸运之神降临了。2017年2月，吴女士体内已检测不到肿瘤了。

以上两个案例中，患者当年所用的“前沿疗法”，在今天其实早已经变成“老方案”了。

但与此同时，各大国际权威癌症中心所开展的临床试验，也进行了更新换代，大量代表着国际前沿医学的新项目，每天都在开展。

那么，中国患者如果想要参与这些前沿试验，该注意哪些事项呢？

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首先，患者需要赴美就医。

患者出行前需要申请美国的医疗签证，并获得相应的治疗许可——简单说就是有医院同意接收。

其次，每个试验都有严格的入组限定条件，可能包括但不限于年龄、疾病的类型、肿瘤基因变异情况、转移病灶的位置、既往接受过的治疗类型/数量、肝肾等器官功能条件等。

因此，患者抵达美国后，通常还需要接受全面的检查，并由美国医生进行评估，确定适合入组试验。

第三，临床试验分为“招募”和“不招募”的状态。只有试验处于开放招募状态，患者才可以申请入组。

第四，某些热门试验的需要排队等待名额，这意味着，如果患者当前病情危重，无法等待，也不适合入组。

第五，虽然很多时候，试验会对患者免除部分或全部费用，但在入组前，无论是检查、见医生又或是开展治疗，患者都需要承担费用，且全自费。

患者还需考虑住宿、交通和其他生活费用，以及出国转诊、陪诊等服务费用，因此对家庭经济条件有一定的门槛。

*按照盛诺一家既往服务数据，中国患者赴美治疗癌症的平均医疗费用，约在200万人民币左右。

盛诺一家副总经理兼（美国）休斯顿分公司经理邱澄曾在盛诺一家直播间中提醒：患者千万不要抱着“试试看”的心态做任何非必要的抗癌治疗，因为很多试验对患者的既往治疗经历有严格的要求。

直播现场

常有一些癌症患者或家属，在看到某些报道或听到有人说，谁谁用了某个临床试验药物后疗效特别好，于是像是抓住“救命稻草”一般，纷纷来咨询如何参加这个试验。

然而现实是：

没做过功课（甚至连报道都没有看全）、闻风而来的患者中，还能匹配上试验的概率，是微乎其微的。

一些患者因为发现不适合“心心念念”的试验，会很受打击。

其实大可不必如此。

美国开展的临床试验数量十分庞大，真正适合患者的试验数量，往往不止一两项。

根据全球临床试验网站Clinicaltrials.gov的公开信息[3]，目前全球癌症相关临床试验数量总计为119092项，其中有49090项在美国开展。

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参考来源：

[1]https://lcfamerica.org/story/veteran-overcame-stage-4-lung-cancer/

[2]https://static.nfapp.southcn.com/content/201808/14/c1398427.html

[3]https://clinicaltrials.gov/search?cond=CANCER&viewType=Card