基因靶向疗法有望克服脑癌对治疗的耐药性

时间：2020-08-21  作者：盛诺一家

近日，加拿大麦吉尔大学领导的一项研究发布在《自然通讯》（Nature Communications）上。该研究表明，抑制OSMR基因可以改善放疗对胶质母细胞瘤患者的疗效。 

该方法是加拿大麦吉尔大学医学助理教授Arezu Jahani-Asl的实验团队的研究成果。研究人员成功在临床前缺失OSMR基因的小鼠模型中进行了试验。他们发现，在缺失OSMR基因小鼠中，治疗对肿瘤的效果得到了显著改善，并且延长了寿命。

胶质母细胞瘤是成年人中常见且极具侵袭性的脑部肿瘤，因为它会对治疗产生耐药性和抵抗。关于它的治疗通常包括手术，以及后续的化疗和放疗。

尽管进行了大量的治疗，但是许多患者的癌细胞在治疗后重新生长，并且出现了癌症复发。

饿死癌症干细胞

胶质母细胞瘤包含罕见的癌症干细胞，它会导致耐药性并且使肿瘤再生。

在试验中，研究人员揭开了OSMR基因对癌症干细胞产生的独特作用。它通过加强线粒体功能（细胞能量产生的主要场所）进而强化了肿瘤干细胞对治疗的耐药性。OSMR基因经历漫长的过程到达粒细胞，并且与其他产生能量的机制相互作用，迫使它们为癌细胞生成更多的能量。

Jahani-Asl表示：“为了改善胶质母细胞瘤治疗对患者的疗效，我们必须寻找癌症干细胞的新弱点，并且克服它们对治疗的耐药。通过抑制OSMR基因，我们可以阻止癌症干细胞中的能量产生，从根本上饿死这些细胞。”

这项研究为靶向OSMR基因的可行性提供了证据。这为在未来的临床试验中，将靶向OSMR基因联合放疗作为更有效治疗胶质母细胞瘤的方式打下了基础。研究人员表示，下一步是利用这些工具进行临床试验。

 “OSMR控制胶质瘤干细胞的呼吸作用，还会使胶质母细胞瘤对电离辐射产生抵抗。”上述内容发布在《自然通讯》（Nature Communications）上。

来源：

本文编译自McGill University于2020年8月17日发布在Medicalpress上的《Gene targeting overcomes the resistance ofbrain cancer to therapy》，原文链接：

https://medicalxpress.com/news/2020-08-gene-resistance-brain-cancer-therapy.htm

关于我们：

盛诺一家只做一件事情，就是救命。只要人类还有办法，不论是新上市的特效药物、还是前沿的设备，不论是在美国哈佛，还是英国、德国、日本著名医院，我们都会快速帮助患者找到，都会两周内帮助患者快速和全球专家视频咨询，或者直接飞到发达国家进行治疗。我们每年服务上千位癌症等重病患者，其中很多患者因此重获新生。