复发或难治性淋巴瘤新药：缓解率42%，21%完全缓解

时间：2021-01-08 作者：盛诺一家

该研究发表在Blood杂志上。

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复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的预后相对较差，从历史数据来看，这类患者的5年总生存率低于30%，已获FDA批准的药物给这类患者带来的客观缓解率不到30%，中位疾病无进展生存只有4个月。

从早期研究来看，靶向JAK-STAT有可能干扰外周T细胞淋巴瘤的发病机制。因此JACKPOT8试验纳入了36名患者，验证JAK1抑制剂DZD4205治疗复发难治患者的有效性、安全性、耐受性和药代动力学。

这些患者大部分都接受过3种或以上的治疗，13.9%的患者接受过干细胞移植。

这些患者被分为不同的组，接受不同剂量的DZD4205治疗。组1的患者每天接受150mg，组2的患者每天接受250mg，组3的患者则是另外一个剂量水平。这些患者连续21天接受DZD4205治疗，直至疾病进展或者对药物不耐受。

抗癌活性通过CT和PET扫描在29名患者中进行了评估，观察到的客观缓解率为42%，包括21%的完全缓解。

值得注意的是，治疗有效的患者中包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤，该类型占复发或难治外周T细胞淋巴瘤的50%；此外还有非特指类型、ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤和NKT细胞淋巴瘤。

在安全性方面，初步的结果显示，DZD4205与其他FDA研究批准的药物安全性类似。总体来说，患者耐受良好。常见的副作用包括血小板减少症、中性粒细胞减少症及感染。大多数副作用都是可控或可逆的。

目前，该项试验的2期研究仍在招募患者。

来源：

本文编译自Targeted Oncology于2021年1月7日在线发布的《Novel JAK1 Inhibitor Safely Induces Preliminary Antitumor Activityin R/R PTCL》

原文链接：

https://www.targetedonc.com/view/novel-jak1-inhibitor-safely-induces-preliminary-antitumor-activity-in-r-r-ptcl

编者按：

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本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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