癌症病情恶化，甚至无药可用，别忘了还有“这招”可能救命！

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但与此同时，也有不少癌症患者，遗憾地未能撑到新药、新疗法上市…

抗癌路上，遍布荆棘。当患者遭遇耐药、方案无效或病情快速进展等困局时，该如何才能跑赢时间，更快用上前沿医学的研究成果，成为“癌症幸存者”呢？

答案或许就藏在下面的案例当中。

   案例1

2012年，王女士被诊断为泪腺肿大（长了个包），并很快接受了手术治疗。然而在术后，医生改变了诊断结论，认为她所患的是白血病。因此此后4年，王女士一直都在接受白血病药物治疗。

 

谁知到了2016年，王女士的诊断再次被医生改变。原来她所得的，是套细胞淋巴瘤…

 

事已至此，王女士不希望再遭遇同样的事了。于是她通过盛诺一家，前往美国MD安德森癌症中心就医。

MD安德森癌症中心

刚刚见到主治医生，王女士就得到了一个重要的情报。原来当时该院正在开展一项双药联合治疗套细胞淋巴瘤的临床试验（Ibrutinib+Rituximab）。据此前的试验数据显示，该方案对王女士这类患者有效率极高，且副作用比常规治疗小很多，尤其适合年龄稍大的患者。

不久后，王女士顺利入组此项试验。仅一年时间，在新方案的帮助下，王女士完全清除了体内的癌细胞，成功回归了“无癌人生”！

   案例2

2017年年初，60多岁的老梁被确诊为肺腺癌晚期。不久后，他就开始了化疗。

经过几个疗程的化疗，老梁的病情一度大幅好转,但好景不长，几个月后，化疗耐药了。老梁的病情开始不断加重，不久后，他的胸腔已经满是积液，呼吸也十分困难，平躺时都会非常难受，只能换其他姿势休息…

后来，老梁通过盛诺一家，前往了美国MD安德森癌症中心就医。

对肺腺癌来说，一部分患者会通过基因检测检查出包括EGFR、ALK等基因突变，这些人可以使用突变对应的靶向药来很好地控制肿瘤。

 

来源：摄图网

 

在刚确诊时，老梁的基因检测结果显示没有任何突变，所以无法靶向治疗。但美国主治医生却认为，此前患者用的是比较古老的PCR荧光检测技术，未必准确，不妨试试新一代基因检测。

结果新的检测结果显示，梁先生存在EGFR20外显子突变。虽然在当时，尚未有针对EGFR20的靶向药获批。但在MD安德森癌症中心，有一款针对该突变的波奇替尼（poziotinib）正在进行临床试验。不久后，梁先生成功入组试验，用上了新药。

每天吃2个白色小药片，仅2周后，竟让梁先生原本2000ml胸腔积液减少到600ml；2个月后，肿瘤竟然缩小了50%！就这样，梁先生顺利进入到了病情稳定的“带瘤生存”状态，生活也回归于平静。

其实，在盛诺一家服务过的诸多案例当中，类似上述案例的情况并不在少数。

比如在《南方人物周刊》2018年8月报道的《试药者，希望的猎手》一文中，曾提及一位晚期腮腺癌患者张力的美国就医经历。

通过盛诺一家，张力同样也是去了美国MD安德森癌症中心就医。之后，由于具备相应的突变，他成功入组了前沿新药LOXO-101（商品名：Vitrakvi）的临床试验，并在用药5个月后全身肿瘤完全消失！

*注：2018年11月26日，美国FDA加速批准了LOXO-101上市，它对NTRK融合突变的17种肿瘤，整体有效率高达75%。

在为张力提供临床试验的MD安德森癌症中心，每一天，都有海量新药临床试验在同时进行。而来该院就医的很多肿瘤患者，都会主动去询问医生，是否有合适自己的试验。

之所以如此，并非是因为该院每个临床试验，都会是患者的“救命良方”。但对于那些遭遇治疗瓶颈，甚至已被宣布“无药可医”的患者们来说，有众多新药临床试验可供选择，无疑是拥有了更多逆转命运的机会，以及成为“癌症幸存者”的希望！

有人可能会问，临床试验哪里都有，干嘛还需要去美国呢？我们来看一组数据。

据美国临床试验数据库官网（ClinicalTrials.gov）显示，截至2022年2月25日，全球范围内癌症相关的临床试验总量为87748个，而美国在其中就有40744项研究，可以说是以一国之力占比接近一半！

截至2月25日，全球临床试验分布

（来源：clinicaltrials.gov）

而上文案例中患者选择就医的美国MD安德森癌症中心，仅其一家医院，当前所开展的临床试验数量，就高达4906个。因此，在该院就医的癌症患者，可尝试入组临床试验的机会自然要更大。

*注：绝大多数临床试验适合当前标准治疗不理想，甚至“无药可医”的癌症患者。如果患者当前治疗效果良好，或仍有其他有效率较好的标准治疗可以尝试，并不建议过早考虑入组临床试验。

*注：人体新药临床试验可分为3期，其中1期试验患者通常都能用到新药，但药物安全性和有效性还需要试验验证；2期试验通常用来进一步增加研究样本量，让数据更扎实。

3期试验已经有了相对不错的有效性和安全性数据基础，但一部分患者可能会被分配到对照组，接受标准疗法和安慰剂，用来对比新药治疗数据。不过即便加入对照组，所接受的标准疗法依然非常有价值，因为它们是已被充分证明对患者大概率有效的治疗方案。

参考来源：

https://www.clinicaltrials.gov/