胰腺癌新药RMC-6236：盛诺一家如何帮助患者赴美用上？真实疗效如何？费用多少？

发布时间：2026-10-28  作者：盛诺一家  更新时间：2026-10-28

胰腺癌已经发生转移，化疗后病情再次恶化，还有没有新的治疗选择？

2026年8月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了一款胰腺癌新药——RMC-6236（商品名RASONQUE，通用名Daraxonrasib），为部分晚期患者带来了新的希望。

RMC-6236（RASONQUE）药品包装

（来源：Revolution Medicines官网）

一项涉及500名患者的大型临床试验显示：接受RMC-6236治疗的患者，一半患者的生存时间超过13.2个月，而传统化疗组只有6.7个月，死亡风险降低60%。[1]

10月23日，RMC-6236的研发公司美国Revolution Medicines公司又公布了最新研究结果：对于存在不同KRAS基因突变的胰腺癌患者，这款药物都显示出了延长生存时间的潜力。[2]

目前，RMC-6236尚未在中国获批上市。那么，中国患者怎样才能用上这款药？实际治疗效果怎么样？如果去美国治疗，需要多少钱？

10月17日，盛诺一家副总经理、美国波士顿公司负责人石岩，在直播中结合中国患者赴美就医的真实经历，详细回答了这些问题。

RMC-6236的治疗效果如何？

一名中国患者用药1个月，肿瘤标志物从2万多降至1600

RMC-6236为什么如此受关注？

过去，胰腺癌患者主要依靠化疗控制病情。很多患者通过基因检测发现了KRAS突变，却没有合适的药物可以直接针对这些突变进行治疗。KRAS可以简单理解为控制细胞生长的一个“开关”。当它出现某些异常变化时，就可能让癌细胞不断生长。

RMC-6236的特别之处，是能够同时针对多种KRAS相关异常，而不只针对某一种突变。这意味着，有机会从这种药物中获益的患者范围可能更广。

在一项涉及500名晚期胰腺癌患者的临床试验中，RMC-6236取得了令人关注的结果：

• 生存时间明显延长。接受新药治疗的患者，中位生存期为13.2个月，传统化疗组为6.7个月。这里的“中位”可以理解为，研究中约一半患者的生存时间达到或超过这个数字。

• 死亡风险降低60%。这是两组患者在研究观察期间的相对风险差异。

• 30%的患者肿瘤明显缩小。接受传统化疗的患者，这一比例为11%。[1]

10月23日公布的新数据还显示，对于KRAS G12D、G12V等不同突变类型，RMC-6236都表现出延长生存时间的趋势。其中，G12D突变患者的死亡风险降低51%，G12V突变患者降低68%。其他一些突变类型的患者也观察到了类似趋势，但部分患者人数较少，结果还需要进一步研究。[2]

除了临床试验数据，盛诺一家接触的中国患者，也有令人振奋的实际治疗经历。

石岩在直播中分享，一位胰腺癌患者此前已经接受过两种不同阶段的化疗，但后来药物逐渐失去效果，病情再次进展。

开始使用RMC-6236之前，他的肿瘤标志物CA19-9超过20000。CA19-9是一项抽血检查指标，医生常常通过它的变化，辅助判断胰腺癌患者的病情。

使用RMC-6236仅1个月后，这位患者的CA19-9就下降到了1600！

更令人高兴的是，治疗8周后的影像检查显示，患者身上的所有肿瘤病灶都有所缩小，其中一些病灶缩小了超过一半。

石岩介绍，团队过去接触的部分患者，在参加RMC-6236临床试验前，已经经历过多次化疗，有些还出现了肝转移、疼痛、黄疸等问题。经过相应治疗、身体状况达到试验要求之后，一些患者获得了使用新药的机会，并在较短时间内观察到病情改善。

团队接触的患者中，甚至有人使用RMC-6236超过两年，药物仍然有效。

RMC-6236（RASONQUE）150毫克片剂

（来源：Revolution Medicines官网）

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中国患者如何赴美用上RMC-6236？

主要有两条路径

目前，RMC-6236已经在美国获批上市，中国患者可以根据自身病情，通过以下两种途径获得治疗。

第一种途径：赴美就医，由美国医生开具处方。

目前，美国批准RMC-6236用于部分已经发生远处转移的胰腺癌患者，包括此前接受过至少一种全身抗癌治疗，或者身体状况不适合接受多种抗癌药物联合治疗的成年患者。[1]

符合上述条件的中国患者，可以赴美就医，由美国医生根据病情和检查结果判断是否适合使用RMC-6236。如果符合用药要求，医生就可以开具处方，患者通过美国正规药房获得药物。

对于肺癌、肠癌、胆管癌等其他癌症患者，RMC-6236目前还没有获得相应的治疗批准。石岩介绍，美国医生在特定情况下，也可能考虑将RMC-6236用于其他癌症。例如，当患者已经缺少合适的常规治疗方案，又没有适合参加的临床试验时，医生可能进一步评估使用这款药物的可行性。具体能否用药，需要结合患者的病情和现有研究证据，由美国医生决定。

第二种途径：参加RMC-6236相关临床试验。

虽然RMC-6236已经在美国获批用于部分晚期胰腺癌患者，但它在其他治疗阶段仍然有临床研究正在进行。

例如，美国正在研究：对于已经完成手术和相关治疗的胰腺癌患者，使用RMC-6236能不能帮助减少术后复发？这项大型临床试验的编号为NCT07252232，参与医院包括哈佛大学医学院合作教学医院-丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等。[3]

石岩特别提到，这类研究通常对患者什么时候手术、什么时候完成化疗，以及之前接受过哪些治疗，都有严格要求。如果错过规定的时间，或者已经接受了不符合试验要求的治疗，即使愿意赴美，也可能无法参加。

如果成功参加临床试验，研究使用的药物可能由开展研究的公司承担费用，但并不意味着出国看病完全免费。

患者是否符合条件、研究是否还有名额，都需要提前确认。

对于中国患者来说，知道美国有这款药，只是第一步。更重要的是，自己到底能不能用？美国哪家医院可以接诊？出国前要准备什么？到了美国后，又该怎样获得药物？

石岩在直播中，介绍了团队实际协助患者赴美就医的流程。

来源：ChatGPT生成AI示意图

首先，在国内就把病历准备好。

美国医院通常需要提前查看患者的病理报告、基因检测、CT或核磁检查资料，以及过去用过哪些药、治疗效果怎么样。盛诺一家可以协助患者整理、翻译这些资料，并根据实际病情，联系合适的美国医疗资源。

对于身体比较虚弱，或者已经出现黄疸、肠梗阻等问题的患者，还要提前考虑是否适合长途飞行。这样做，是为了尽量避免患者花费大量时间和金钱到了美国，却发现身体状况或者病情不符合治疗要求。

其次，提前联系美国医院，安排专家就诊。

美国医院一般会先审核病历，再决定能否接诊、如何预约。盛诺一家在国际医疗协调方面已经积累了15年的经验，可以协助患者联系医院、提交资料，安排赴美就医。

到达美国后，由医生决定能否使用RMC-6236。石岩介绍，团队接触的患者通常需要在美国医院完成医生面诊、抽血检查及必要的病理确认。医生确认患者适合使用RMC-6236之后，才会开具处方。

这款药也不是患者直接走进普通药店就能购买的。石岩介绍，团队接触的患者使用的是Onco360等美国特种药房。这类药房专门提供某些需要特殊管理的处方药物。因此，如果有人声称无需美国医生评估，就能直接通过所谓正规渠道获得RMC-6236，患者和家属应该仔细核实药物来源。

开始治疗后，还需要安排复查和副作用管理。

RMC-6236是一种每天口服的药物，不需要像输液化疗那样频繁去医院。石岩介绍，治疗的第一个月，患者可能需要去医院见医生约4次、抽血约4次。之后如果病情稳定，副作用也控制得不错，去医院的次数可能减少。

不过，RMC-6236有一个比较常见的副作用：皮疹。石岩介绍，约86%的患者可能出现不同程度的皮肤问题。有些人脸上、胸前会出现像青春痘一样的小疹子，严重时还可能破溃、感染。此外，一部分患者还会出现口腔溃疡、腹泻。

美国医生通常会提前指导患者做好防晒、皮肤护理，并根据具体情况使用药物，必要时还会请皮肤科医生一起处理。因为如果副作用太严重，患者可能不得不减少药量，甚至暂停治疗。

这也是为什么，赴美用上新药只是治疗的开始，之后能不能安全、持续地用药，同样重要。

这是很多患者家庭最关心的问题。石岩在直播中，根据实际接触中国患者的经验，详细介绍了美国的治疗费用。

最大的支出，是药物本身。

目前，RMC-6236在美国一个月的药费约为4万美元（折合人民币约26.7万元）。

根据研发公司正式公布的信息，这款药30天的批发采购标价为39800美元（折合人民币约26.5万元）[4]。这是药企公布的价格，并不是每位患者最终支付的金额。实际费用需要以美国医院、药房的收费安排为准。

除了药费，患者还需要承担医生看诊、抽血、影像检查，以及赴美住宿和生活费用。

根据石岩分享的经验：

其中，看诊费用是部分医院给予折扣后的参考金额，实际收费会根据医院和检查内容变化。

如果开始治疗的第一个月需要见医生4次、抽血4次，仅这两项就可能花费4000—5200美元。再加上药费和两人的生活费用，赴美使用RMC-6236，首月可能需要准备5万美元以上，机票、CT等检查、病理复核以及其他费用还需要另行计算。

石岩还提到，不同城市的生活成本差别很大。例如，波士顿住房比较贵，如果患者和一名家属一起过去，每月生活费用可能达到1万美元左右。休斯顿相对便宜，两人每个月大约需要7000—8000美元。

对于需要长期服药的患者，这些费用加在一起，是一笔不小的开支。

如果患者能够参加适合的RMC-6236临床试验，研究药物可能不需要自己支付费用。但医院的部分检查、就诊以及机票、住宿和生活开支，仍需提前了解。

因此，决定赴美前，最好先弄清楚：患者能不能用这款药？有没有合适的临床试验？需要在美国待多久？家庭预算能不能支持后续治疗？

结语

RMC-6236的上市，让部分晚期胰腺癌患者多了一种新的治疗选择。但对于中国患者来说，知道国外有一种新药，与真正能够用上它，是两回事。

自己的病情是否适合、美国医院能否接诊、临床试验有没有名额、身体能否承受赴美治疗，以及家庭需要承担多少费用，都应该在作出决定前尽可能了解清楚。

盛诺一家希望通过全球就医战略咨询，帮助中国患者了解海外真正可以获得的治疗机会，并结合实际病情，找到适合自己的就医路径。

如果您或家人正在接受胰腺癌治疗，希望了解RMC-6236是否适合当前病情、赴美使用这款药的具体流程，以及预计需要多少费用，可拨打免费咨询电话 400-875-6700 联系盛诺一家，预约个性化医学评估。

参考来源

[1]美国FDA，2026年8月26日，批准RMC-6236用于部分转移性胰腺癌患者及大型临床试验结果。
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-daraxonrasib-metastatic-pancreatic-adenocarcinoma

[2]Revolution Medicines，2026年10月23日，RMC-6236在不同RAS基因突变患者中的最新生存数据。
https://ir.revmed.com/news-releases/news-release-details/revolution-medicines-presents-overall-survival-data-rasonquetm

[3]ClinicalTrials.gov，RMC-6236用于胰腺癌术后治疗的3期临床试验，NCT07252232。
https://clinicaltrials.gov/study/NCT07252232

[4]Revolution Medicines，2026年8月26日，美国证券交易委员会文件，RMC-6236在美国的药物价格。
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1628171/000119312526366931/rvmd-20260826.htm