74%患者肿瘤大幅缩小，总有效率91%！肺癌迎来突破性“靶向+免疫”疗法！

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关键信息速览：

在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中，前沿靶向药Olomorasib联合帕博利珠单抗的治疗方案，让74%的患者肿瘤大幅缩小，91%的患者病情得到控制！

不久前，美国FDA（食品药品监督管理局）授予了Olomorasib联合帕博利珠单抗（Keytruda）方案突破性疗法认定，用于一线治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者。

这个认定并不是轻易获得的，它意味着该药物组合在临床试验中显示出真正的潜力，有可能成为此类患者的重要治疗选择。

尤其是晚期或转移性、PD-L1表达≥50%的患者，更可能从这个“靶向+免疫”方案中获得巨大收益。

来源：摄图网

什么是KRAS G12C突变？

KRAS是一个基因，正常情况下它像“细胞的开关”，控制细胞生长和分裂。但一旦发生G12C突变，这个开关就坏掉了，细胞会像一辆“被踩死油门”的汽车，失控生长，蕞终导致癌症。

Olomorasib就是针对KRAS G12C突变的“精准打击药物”，能够保持“松开油门”的状态，让癌细胞无法肆意生长。

帕博利珠单抗则是一种免疫检查点抑制剂，它能让免疫细胞识破部分癌细胞的“伪装术”，获得识别和攻击这些癌细胞的能力。两者联合，相当于一边“松开油门”，一边“激活免疫部队”，形成双重打击。

LOXO-RAS-20001试验

在1/2期LOXO-RAS-20001临床试验中，46位接受Olomorasib+帕博利珠单抗治疗的患者，整体缓解率（肿瘤大幅缩小的比例）达到74%，疾病控制率（肿瘤大幅缩小或稳定的比例）高达91%。

换句话说，几乎每10个患者里，就有9个能稳住病情！

更振奋人心的是，患者治疗后一旦起效，后面病情的稳定时间会比较长，还没有达到统计的“上限”。而这种长效性，有望帮助患者大幅延长生存期。

特别值得注意的是，在入组患者中，经检测PD-L1表达≥50%的患者使用该方案效果明显更佳。95%的患者可控制住病情，90%的患者肿瘤大幅缩小！

*非小细胞肺癌患者如果没有被检出EGFR、ALK这两类基因突变，则PD-L1表达越高，通常预示着免疫疗法效果可能更佳。

几十年来，KRAS突变一直被称为“不可成药靶点”（没法做出对应靶向药）。直到近几年，随着索托拉西布、阿达格拉西布等一众KRAS G12C靶向药的问世，KRAS突变患者终于迎来了属于自己的“靶向治疗时代”。

而今，Olomorasib联合帕博利珠单抗交出了的卓越疗效“成绩单”，让更多患者看到了长期带瘤生存的希望，也意味着KRAS G12C肺癌正在从“难攻不克”走向“可控可治”！

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参考来源：

https://www.onclive.com/view/olomorasib-plus-pembrolizumab-earns-breakthrough-therapy-designation-in-untreated-kras-g12c-mutated-nsclc