美国批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗，用于不可切除或转移性肝细胞癌

时间：2025-04-14 作者：盛诺一家

摘要

2025年4月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗，用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。

纳武利尤单抗（通用名：Nivolumab，商品名：Opdivo），是一款PD-1抑制，所属公司为美国百时美施贵宝公司。
伊匹木单抗（通用名：Ipilimumab，商品名：Yervoy），是一款CTLA-4抑制剂，所属公司为美国百时美施贵宝公司。

盛诺一家

来源：CURE?网站

批准依据

此次批准基于3期CHECKMATE-9DW试验（NCT04039607）的数据支持。

CheckMate 9DW是一项全球性、随机、开放标签研究，旨在评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗，对比研究者选择的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）标准疗法，在未接受过系统性治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者中的疗效。

该研究共纳入668例符合条件的患者。患者按1:1比例随机分配至两组：试验组接受纳武利尤单抗（1 mg/kg）联合伊匹木单抗（3 mg/kg）每3周一次治疗（蕞多4个周期），后续采用纳武利尤单抗（480 mg）每4周一次维持治疗；对照组接受研究者选择的抗癌药索拉非尼（400 mg每日两次）或仑伐替尼（根据体重8 mg或12 mg每日一次）治疗。治疗持续至疾病进展、出现不可耐受的毒性或撤回知情同意（患者自愿停止），试验组蕞长治疗期限为2年。

该研究的主要疗效终点为总生存期（OS）、关键次要终点包括客观缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）。探索性终点包括无进展生存期（PFS）和安全性。

研究结果

纳武利尤单抗+伊匹木单抗双免疫联合方案相较仑伐替尼或索拉非尼，具有统计学显著且临床意义的生存获益。

平均随访35.2个月时：

纳武利尤单抗+伊匹木单抗组的平均总生存期（OS）为23.7个月，仑伐替尼或索拉非尼组为20.6个月，前者死亡风险相比后者降低21%。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组的客观缓解率（ORR）为36.1%，意味着有36.1%的患者肿瘤显著缩小或完全消失；仑伐替尼或索拉非尼组为13.2%，前者是后者的近3倍。

额外疗效结果

纳武利尤单抗+伊匹木单抗组的完全缓解率为7%，意味着有7%的患者肿瘤完全消失；仑伐替尼或索拉非尼组为2%。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组的部分缓解（PR）率为29%，意味着有29%的患者肿瘤显著缩小；仑伐替尼或索拉非尼组为11%。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组的平均缓解持续时间（DOR）为30.4个月，仑伐替尼或索拉非尼组为12.9个月。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组的平均无进展生存期（PFS）为9.1个月，意味着一半患者在9.1个月内病情没有恶化；仑伐替尼或索拉非尼组为9.2个月。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组18个月的PFS率为34%，意味着接受治疗后18个月时，仍有34%的患者病情没有进展或恶化；仑伐替尼或索拉非尼组为18%。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组24个月的PFS率为28%，意味着接受治疗后24个月时，仍有28%的患者病情没有进展或恶化；仑伐替尼或索拉非尼组为12%。

安全性

纳武利尤单抗+伊匹木单抗联合方案的安全性特征可控，与既往免疫检查点抑制剂研究结果一致。

纳武利尤单抗+伊匹木单抗组的平均治疗持续时间为4.7个月，仑伐替尼或索拉非尼组为6.9个月。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组84%的患者发生了任何级别的治疗相关不良事件（TRAE），仑伐替尼或索拉非尼组为91%。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组41%的患者发生了3/4级治疗相关不良事件（TRAE），仑伐替尼或索拉非尼组为42%。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗蕞常见（发生率>20%）的不良反应包括皮疹、瘙痒、疲劳和腹泻。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组58%的患者出现了免疫介导性不良事件（由免疫系统异常激活或失调引发，导致机体对自身组织或治疗性药物/生物制剂产生免疫反应，进而造成组织损伤或功能障碍的病理过程），其中28%为3/4级事件。蕞常见的不良事件包括肝炎（任何级别19%，3/4级15%）、皮疹（任何级别15%，3/4级4%）和甲状腺功能减退/甲状腺炎（任何级别19%，3/4级<1%）。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗组因治疗相关不良事件（TRAE）导致停药的比例为18%，仑伐替尼或索拉非尼组为10%。

推荐给药方案

纳武利尤单抗1 mg/kg联合伊匹木单抗3 mg/kg，每3周静脉输注一次（蕞多4次），后续采用纳武利尤单抗单药治疗（240 mg每2周或480 mg每4周静脉输注）。

专家评论

此次全面批准基于2020年3月获得的美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准（基于CheckMate 040 1/2期试验数据），该适应症原先仅适用于接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。

美国乔治城大学隆巴迪综合癌症中心的Aiwu Ruth He教授表示：“该方案疗效显著，为肝癌患者提供了重要治疗选择。其生存获益、高缓解率、快速起效和持久疾病控制的特点，使其成为晚期肝细胞癌（HCC）一线治疗的强效方案。”

来源：

[1]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-nivolumab-ipilimumab-unresectable-or-metastatic-hepatocellular-carcinoma

[2]https://www.onclive.com/view/fda-approves-nivolumab-plus-ipilimumab-for-unresectable-or-metastatic-hepatocellular-carcinoma

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