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美国新方案,将转移性肾癌患者肿瘤控制时间提高一倍多!

时间:2024-10-10  作者:盛诺一家

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摘要


近日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,美国罗斯威尔帕克综合癌症中心发布了一项针对转移性肾癌患者的1/2期临床试验的成果。研究显示,该中心设计的双药联合方案使患者的肿瘤控制时间提高了一倍多(11.1个月提升至23.3个月)。


盛诺一家

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来源:摄图网


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关键信息



1.研究中,使用帕唑帕尼联合贝伐单抗的患者平均肿瘤控制时间为23.3个月,而之前的临床试验显示,帕唑帕尼单药治疗给患者带来的平均肿瘤控制时间为11.1个月。这意味着联合疗法使患者的肿瘤控制时间提高了一倍以上


2.双药联合疗法在疗效上与其他免疫治疗方案相比,表现持平甚至更好。如果是身体状况稳定、肿瘤进展较慢的“有利风险组”患者,使用该疗法的安全性比免疫治疗组合要好得多

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相关患者


此次临床试验的参与者均为未接受过任何治疗的转移性肾癌患者。根据国际转移性肾细胞癌数据库(IMDC)的标准,这些患者被分为不同的风险组(有利风险组、中等风险组和不利风险组)。本研究主要集中在“有利风险组”的患者,这类患者的预后相对较好,但依然需要有效的治疗手段来长时间控制肿瘤进展。

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更多详情


这项试验一共有51名转移性肾癌患者参加,他们每10周为一个治疗周期。在1-28天,患者使用帕唑帕尼,在36-50天,患者使用贝伐单抗。因此该联合疗法实际上是在“交替用药”


帕唑帕尼(商品名:Votrient)是一种已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗转移性肾癌的药物,属于抗血管药物的一种。该药可以通过抑制一种叫做VEGF的信号,来阻止肿瘤血管生成,进而抑制肿瘤进展。


然而,治疗一段时间后,患者体内的VEGF活性会增加,进而会导致帕唑帕尼耐药(治疗不再有效)。在这样的背景下,美国研究人员设计了此项试验,试图通过联合另外一种抗血管药物——贝伐单抗来中和VEGF,达到延长治疗有效时间的效果


数据显示,使用帕唑帕尼联合贝伐单抗的患者平均肿瘤控制时间为23.3个月,而之前美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕唑帕尼治疗转移性透明细胞肾癌的临床试验中,帕唑帕尼单药治疗给患者带来的平均肿瘤控制时间只有11.1个月


总之,帕唑帕尼和贝伐单抗的联合应用,对于“有利风险组”的转移性肾细胞癌患者来说,是一种很有前途的治疗方案。


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参考来源:

https://www.onclive.com/view/roswell-park-designed-treatment-regimen-doubles-progression-free-survival-in-metastatic-kidney-cancer

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