美国新方案，将转移性肾癌患者肿瘤控制时间提高一倍多！

这项试验一共有51名转移性肾癌患者参加，他们每10周为一个治疗周期。在1-28天，患者使用帕唑帕尼，在36-50天，患者使用贝伐单抗。因此该联合疗法实际上是在“交替用药”。

帕唑帕尼（商品名：Votrient）是一种已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗转移性肾癌的药物，属于抗血管药物的一种。该药可以通过抑制一种叫做VEGF的信号，来阻止肿瘤血管生成，进而抑制肿瘤进展。

然而，治疗一段时间后，患者体内的VEGF活性会增加，进而会导致帕唑帕尼耐药（治疗不再有效）。在这样的背景下，美国研究人员设计了此项试验，试图通过联合另外一种抗血管药物——贝伐单抗来中和VEGF，达到延长治疗有效时间的效果。

数据显示，使用帕唑帕尼联合贝伐单抗的患者平均肿瘤控制时间为23.3个月，而之前美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕唑帕尼治疗转移性透明细胞肾癌的临床试验中，帕唑帕尼单药治疗给患者带来的平均肿瘤控制时间只有11.1个月。

总之，帕唑帕尼和贝伐单抗的联合应用，对于“有利风险组”的转移性肾细胞癌患者来说，是一种很有前途的治疗方案。

参考来源：

https://www.onclive.com/view/roswell-park-designed-treatment-regimen-doubles-progression-free-survival-in-metastatic-kidney-cancer