令人兴奋！科学家再次找到一种逆转肿瘤生长的新方法

时间：2021-02-03  作者：盛诺一家

这篇文章“MYC regulates ribosome biogenesisand mitochondrial gene expression programs through its interaction with hostcell factor–1”于1月8日发表在eLife杂志上。

研究详情：

范德比尔特大学的细胞与发育生物学和生物化学教授William Tansey致力于理解MYC致癌基因的工作原理。这种面条状的蛋白质在人类的正常发育中发挥着重要的作用，并且在致命、难治的癌症中常常被重新激活。

“MYC就像油箱里的硝基，不断推动细胞复制和分裂，”Tansey解释，“细胞生长和分裂越快，它们就积累突变，从而导致癌症的生长。”

Tansey指出，30多年来MYC一直是一个“狡猾”的药物靶点，并且由于缺乏结构，它被认为是“不可药物控制的”。

为了绕开这一障碍，Tansey着手确定MYC所依赖的另一种更具结构的蛋白质，目的是通过破坏该蛋白质与MYC的相互作用，阻断癌症生长。Tansey说：“如果我们能够证实MYC和一种蛋白质之间的相互作用，我们就可以找到治疗方法。”

Tansey和他的合作者已经将宿主细胞因子-1（HCF1）蛋白确定为这种治疗方法的明确候选药物靶点。

HCF1与MYC接触，对刺激蛋白质合成很重要。当带有MYC的癌细胞被改造成不再与HCF1相互作用时，癌细胞开始自我毁灭。因此，开发一种限制这种相互作用的疗法是癌症治疗中非常有前景的一步。

“有趣的是，我们不需要剥夺MYC的所有功能。我们只需要找到它的致命弱点，阻断一种具体的相互作用”，Tansey说。

这是Tansey博士发现的第二种对MYC有如此反应的蛋白质。之前他与癌症研究教授Stephen Fesik合作发现的WDR5蛋白显示了非常相似的作用。

这项发现是四年严谨研究的结果，Tansey的实验室希望对HCF1如何与MYC协同工作，以及它如何影响其他蛋白质功能有更深入的了解。

来源：

本文编译自 Medical Xpress于2021年1月28日发表的《A protein that can melt tumors》

原文链接：

https://medicalxpress.com/news/2021-01-protein-tumors.html

编者按：

现代医学的发展日新月异，几乎每一天都有新的药物和疗法被研究出来，以往难治的疾病，现在完全可能有了高效的应对手段。如果您希望了解更多癌症前沿疗法信息，请扫描下面二维码联系我们，盛诺一家可以为您提供专业的就医指导和全球医疗资源快速对接服务。

请在备注中输入口令：02033

盛诺一家只做一件事情，就是救命。只要人类还有办法，不论是新上市的特效药物、还是前沿的设备，不论是在美国哈佛，还是英国、德国、日本著名医院，我们都会快速帮助患者找到，都会两周内帮助患者快速和全球专家视频咨询，或者直接飞到发达国家进行治疗。我们每年服务上千位癌症等重病患者，其中很多患者因此重获新生。

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权