美国44岁女歌手公布抗癌喜讯：没化疗，仅口服靶向药便迎来缓解！

发布时间：2026-10-12  作者：盛诺一家  更新时间：2026-10-12

10月7日，美国知名R&B女歌手Nivea（妮维雅）在一档电视节目中，分享了一个让她激动不已的好消息：今年早些时候确诊癌症的她，如今已经进入缓解期！

从突然确诊癌症，到迎来令人欣慰的治疗进展，仅仅过去了几个月。更让人惊喜的是，在这几个月的治疗过程中，她没有接受传统意义上的化疗，而是在美国医生指导下，参加了一项临床试验，通过服用口服靶向药物就控制住了病情。

“我非常感激。”面对主持人和现场观众，44岁的Nivea难掩激动。

Nivea（左）在电视节目中分享抗癌喜讯

（来源：ABC《Tamron Hall》）

这个看似普通的抗癌喜讯，背后却藏着一个值得所有癌症患者关注的医学进步：随着精准医疗和创新药物不断发展，一些曾经令人恐惧的癌症，正在逐渐变成能够长期控制的疾病。

而Nivea在美国接受治疗的经历，也让我们看到了美国在癌症靶向治疗、临床试验和创新医疗资源方面的价值。

对于许多美国流行音乐爱好者来说，Nivea并不陌生。她曾凭借《Don't Mess With My Man》《Complicated》等歌曲受到关注，并获得过格莱美奖提名。

Nivea（来源：E! News）

然而，今年早些时候，一场突如其来的疾病，改变了她的生活——她被确诊患有慢性髓性白血病（CML）。

这是一种发生于骨髓造血细胞的恶性肿瘤。患者体内会产生大量异常髓系细胞，并可能影响正常造血功能。

得知自己患癌，对Nivea来说无疑是一次巨大的冲击。她不仅是一名歌手，也是一位四个孩子的母亲。疾病意味着她不得不重新安排工作、生活和家庭事务，还要面对治疗过程中难以预料的变化。

幸运的是，她遇到了一位愿意与她充分沟通治疗选择的医生。在肿瘤医生Colin Vale的指导下，Nivea开始接受针对慢性髓性白血病的靶向治疗，并参加了一项临床试验。

最初，她对参加临床试验也存在顾虑。毕竟，在许多患者的印象中，临床试验似乎意味着未知的风险。但医生向她介绍了相关药物在其他患者中的治疗结果，并解释了治疗期间的监测安排。

经过沟通，她最终决定接受这一治疗方案。

治疗并非毫无波折。她曾经历疲惫、出血等健康问题，也需要适应药物和持续监测带来的生活变化。即使医生向她解释过药物的疗效数据，她仍然无法确定自己会取得怎样的结果。直到几个月后，终于等来了令人欣慰的消息。

10月7日，在美国《Tamron Hall Show》节目中，Nivea和她的肿瘤医生共同向观众确认：她的白血病已经进入缓解期。

现场响起掌声。

《Tamron Hall Show》现场观众鼓掌画面，非Nivea受访当日（来源：Next TV）

Nivea动情地说，她简直不敢相信，因为这一切都发生在今年，距离确诊才过去几个月。

对于一个曾经被癌症诊断打乱生活的人来说，这无疑是一个值得庆祝的时刻。更令人欣慰的是，疾病并没有让她放弃对未来的期待。她仍在学习音频工程，接受声乐训练，希望继续自己的音乐事业。

从确诊时的震惊与不安，到如今重新规划生活，Nivea的故事让人看到：癌症患者的生活，并不必然止步于确诊那一刻。

Nivea的经历中，最引人关注的细节之一，就是她没有接受传统细胞毒性化疗，而是通过口服靶向药物获得了良好的治疗进展。

为什么会这样？答案藏在慢性髓性白血病治疗过去二十多年的巨大变化中。

曾经，白血病治疗常常让人联想到强化化疗、长期住院、严重副作用，甚至骨髓移植。但今天，对于很多处于慢性期的慢性髓性白血病患者，治疗模式已经发生根本性改变。

这一变化的重要原因，是科学家找到了驱动疾病发生的关键分子异常——BCR::ABL1融合基因。

这个异常基因会产生持续活跃的酪氨酸激酶，向细胞不断传递异常增殖信号。可以把它理解为癌细胞内部一个失控的“生长开关”。而靶向药物的作用，就是有针对性地抑制这一异常信号。

CML靶向治疗原理（来源：美国国家医学图书馆）

2001年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准伊马替尼，用于特定类型慢性髓性白血病治疗，开启了这一疾病靶向治疗的重要时代。

此后，达沙替尼、尼洛替尼、博舒替尼等药物陆续发展出来，为患者提供了更多治疗选择。

与传统化疗相比，这些药物具有明确的分子作用靶点，许多患者可以通过长期口服药物控制疾病，而不必接受强化细胞毒性化疗。

这并不意味着靶向药没有副作用，也不意味着所有白血病都能采用相同治疗方式。但它确实代表了肿瘤治疗的重要方向：从广泛杀伤快速增殖细胞，逐渐走向识别肿瘤的关键弱点，再进行有针对性的干预。

美国国家癌症研究所（NCI）指出，随着口服酪氨酸激酶抑制剂的广泛应用，许多慢性期慢性髓性白血病患者的预期寿命，已经有望接近普通人群。

根据NCI发布的治疗资料，接受现代靶向治疗的相关研究人群，10年总生存率可以超过90%。

对于曾经被视为严重威胁生命的疾病，这是医学进步带来的重大改变。

当然，进入缓解期不等于已经彻底治愈。患者通常仍需要持续治疗，定期检测BCR::ABL1水平，观察疾病控制情况。

但对于许多患者而言，能够控制疾病、继续工作、维持家庭生活，已经意味着巨大的改变。

值得注意的是，Nivea的治疗经历中还有一个特别重要的细节：她参与了一项美国临床试验。

美国国家癌症研究所临床研究宣传图（来源：NCI）

据美国E! News于10月9日报道，Nivea参与的临床研究涉及每日服用两种已经获得美国FDA批准的靶向药物。

目前，公开报道尚未披露具体药物名称、试验登记编号以及完整的治疗方案，因此还无法确定试验究竟在评价何种给药策略或疗效终点。

不过，这个细节依然值得关注。很多癌症患者听到“临床试验”，第一反应可能是：“是不是医生已经没有办法了？”“是不是要用我来试验一种不知道有没有效果的药？”

实际上，现代肿瘤临床试验远不止于测试尚未上市的新药。有些研究评价新研发的创新药物，有些研究比较已经获批的不同药物，还有些研究探索新的联合用药、治疗顺序或给药方案。

参与临床试验，也不一定意味着患者接受的都是未经批准的药物。像Nivea这样，在专业医生指导下参加涉及已获批靶向药物的临床研究，就是一个值得了解的例子。

临床研究通常有明确的入组标准、预先制定的治疗方案，以及对疗效和不良反应的持续监测。对于患者而言，符合条件的临床试验可能提供一种经过医学评估的治疗选择，也可能带来接触前沿研究方案的机会。

更重要的是，临床试验不只是推动医学进步的科研活动，也可能成为患者探索治疗选择的重要途径。

如果说Nivea的经历展示了精准治疗与临床研究结合的价值，那么美国慢性髓性白血病新药的研发，则进一步说明了这种进步仍在继续。

一个值得关注的例子，是新型靶向药阿西米尼（asciminib，商品名Scemblix）。

这是一种由瑞士诺华公司研发的BCR::ABL1变构抑制剂。与一些传统酪氨酸激酶抑制剂不同，它通过结合ABL1蛋白的肉豆蔻酰口袋发挥作用，为慢性髓性白血病治疗提供了另一种靶向机制。

阿西米尼通过结合BCR::ABL1蛋白的肉豆蔻酰口袋发挥抑制作用（来源：Novartis）

2024年10月29日，美国FDA授予该药加速批准，用于新诊断的费城染色体阳性慢性期慢性髓性白血病成人患者。

这项批准背后，是名为ASC4FIRST的国际多中心Ⅲ期临床试验。研究纳入405名患者，比较阿西米尼与研究者选择的其他酪氨酸激酶抑制剂。

结果显示，治疗48周时：

• 阿西米尼组的主要分子学缓解率约为68%；

• 对照治疗组约为49%。

也就是说，在这项研究的特定患者人群中，阿西米尼在既定时间点取得主要分子学缓解的比例更高。

这是一个有临床价值的进展，但主要分子学缓解率并不等同于治愈率，也不能直接推导为长期生存获益。

此外，Nivea所使用的具体药物尚未公开，不能认定她接受的就是阿西米尼。引用这个案例，是为了说明美国及国际药企、研究机构如何通过规范临床试验，不断推进新疗法的开发和临床应用。

从发现新的药物作用机制，到开展大规模临床试验，再到监管部门审查批准，创新药物需要经历漫长而严谨的验证过程。而患者最终能够获得更多治疗选择，正是这些研究持续积累的结果。

美国癌症医疗的一项重要优势，在于其顶尖癌症中心、药物研发企业、临床研究网络和药品监管体系之间，形成了紧密联系。

以美国国家癌症研究所（NCI）认证的癌症中心为例，截至2026年，美国共有74家NCI指定癌症中心。

其中，包括MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯特琳癌症中心、哈佛医学院教学合作丹娜法伯癌症研究院等世界知名医疗机构。它们不仅为患者提供临床诊疗，也承担大量癌症基础研究、转化研究和创新疗法临床试验工作。

MD安德森癌症中心（来源：医院官网）

美国NCI的国家临床试验网络（NCTN），覆盖美国、加拿大及其他国家的2200多个研究点。对于患者而言，这种体系的价值在于：临床治疗与医学研究之间的距离，有机会被大大缩短。

在大型研究型癌症中心，专家不仅会考虑当前已有的标准治疗，还可能结合患者的肿瘤分子特征、既往治疗经历和身体情况，评估是否存在匹配的临床试验。

例如：

• 一名晚期肺癌患者，在常规靶向治疗后出现耐药，下一步可能需要重新进行分子检测，寻找新的耐药机制。

• 一名肠癌患者，在多线治疗后疾病进展，医生可能进一步评估其分子特征、免疫治疗适应证，或者相关创新药物研究机会。

• 对于晚期胰腺癌患者，具有特定分子改变的临床试验，也可能成为值得评估的治疗方向，如前阵子爆火的RMC-6236等。

这正是许多中国癌症患者关注美国医疗资源的重要原因：他们希望了解的，不只是目前已经广泛使用的治疗方案，还包括国际前沿研究正在探索哪些新的可能。

事实上，美国FDA还专门设立了Project Facilitate项目。对于患有严重疾病、缺乏满意治疗选择且无法参加临床试验的患者，该项目可以协助医生了解和申请特定在研抗癌药物的扩大使用途径（Expanded Access）。

这类申请需要符合监管条件，并获得相关药企配合，并不意味着患者可以自由使用任何尚未上市的药物。但这一机制说明，美国医疗体系不仅通过临床试验推动创新药物研发，也为部分具有迫切医疗需求的患者建立了额外的评估渠道。

回到Nivea的故事。

她的经历给人带来的鼓舞，不只是癌症进入缓解期的喜讯。更重要的是，她在确诊之后，得到了专业医生的评估、相关靶向治疗方案以及参加临床研究的机会。从最初对试验的担忧，到与医生充分沟通，再到持续监测下迎来积极的治疗结果，这个过程体现了现代肿瘤医疗的重要价值。

美国癌症临床研究中的医患沟通（来源：NCI）

对于中国癌症患者来说，关注国际先进医疗资源，也有着类似的意义。

随着肿瘤精准医学的发展，治疗已经越来越依赖具体癌种、分子分型、既往用药和耐药机制。即使是同一种癌症，不同患者适合的治疗方案，也可能存在很大差异。尤其当患者面临复发、转移、耐药或者复杂疑难病情时，海外顶尖癌症中心的第二诊疗意见，有机会提供不同的治疗思路。

有些患者希望了解，美国是否存在更适合自己病情的已获批药物。有些患者希望获得国际知名专家对现有治疗方案的评价。还有些患者，则希望进一步评估自己是否有机会参与海外临床试验，接触正在研发的新疗法。

这些需求背后，其实都有一个共同的愿望：在与癌症抗争的过程中，尽可能获得充分、可靠的医疗信息，争取更多有医学依据的治疗机会。

而这也正是盛诺一家长期致力于解决的问题。

作为专业海外医疗服务机构，盛诺一家帮助中国患者了解海外医疗资源，对接国际知名医院和专家，并在跨境就医过程中提供相应的协调与支持。对于希望进一步评估美国先进治疗方案的患者，通过专业渠道获得海外专家意见、了解创新药物及临床研究信息，有助于让复杂的跨境医疗决策变得更加清晰。

医学进步的价值，最终要落实到患者身上。让患者知道新的治疗选择在哪里，让他们有机会与合适的专家沟通，并在充分了解病情与治疗证据的基础上作出决定，是连接医学创新与患者需求的重要一步。

如果您身边有患者需要海外权威医院、医生资源的支持，可以拨打免费咨询电话 400-875-6700 联系我们。

如今，44岁的Nivea仍在继续治疗和接受监测。

她并没有宣称自己已经彻底治愈，也没有把这段经历描绘成一场毫无痛苦的胜利。她坦言，自己仍然感到疲倦，仍有一些身体问题需要面对。

但与此同时，她也在重新拥抱生活。她继续学习音乐制作技术，接受声乐训练，陪伴自己的孩子，并期待未来的音乐事业。

当她说出“我非常感激”时，令人动容的或许不只是疾病得到控制的消息，更是她重新看见了生活的可能。

（来源：摄图网）

对于正在接受癌症治疗的患者和家属来说，这个故事值得分享。

因为它告诉我们：癌症的治疗道路可能充满不确定性，但医学并没有停止前进。新的靶向药物、新的免疫疗法、新的临床试验，以及不断积累的治疗经验，正在为越来越多患者带来新的选择。

十几年前难以想象的治疗成果，今天可能已经成为部分患者的常规治疗。而今天还在临床研究中的新方法，也可能在未来改变更多患者的命运。

希望从来不只是一个鼓励人心的词语。它也可以是一项经过验证的治疗、一位经验丰富的医生、一次及时的第二诊疗意见，或者一个值得认真评估的临床试验机会。

愿每一位正在与癌症抗争的人，都有机会遇见属于自己的医学进步。

也愿更多患者能够通过国际医疗资源，看到新的选择，拥有更多值得期待的明天。

参考资料：

1.Tamron Hall Show. Daytime Exclusive: Nivea. October 7, 2026.

2.E! News. Singer Nivea Says Her Cancer Is in Remission During Emotional Health Update. October 9, 2026.

3.USA TODAY. R&B singer Nivea is in remission after battling leukemia. October 8, 2026.

4.National Cancer Institute. Chronic Myeloid Leukemia Treatment (PDQ®).

5.U.S. FDA. FDA Grants Accelerated Approval to Asciminib for Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia. October 29, 2024.

6.National Cancer Institute. NCI's National Clinical Trials Network.

7.U.S. FDA. Project Facilitate.