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不限癌种、不限年龄、靶向NTRK基因融合的广谱抗癌药Entrectinib在日本获批

时间:2019-06-19  作者:盛诺一家

本篇所有文字及图片数据均来自Roche官网于2019年6月18日刊载的《日本成为头一个批准罗氏(Roche)个性化药品Rozlytrek的国家》,原始数据请见文末链接。


,罗氏公司宣布,其开发的个性化抗癌制剂Rozlytrek (Entrectinib)已获得日本厚生劳动省审批通过,用于治疗NTRK融合阳性的晚期或复发性实体瘤患者,值得注意的是,这是继Vitrakvi(larotrectinib)获FDA批准之后,又一个不限癌种、不限年龄、只看NTRK融合的广谱抗癌药。



NTRK融合阳性是什么?


NTRK基因融合是指NTRK1/2/3基因与其他基因融合,导致TRK蛋白异常,引起癌细胞增殖。NTRK基因融合较为罕见,但在很多难治性肿瘤中都有过发现,包括乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、胰腺癌、神经内分泌瘤、腮腺癌、肉瘤、非小细胞肺癌、胃癌、卵巢癌等。


Rozlytrek惊艳的临床数据!


本次获批基于多项国际开放性试验数据,包括关键性II期研究STARTRK-2、I期STARTRK-1研究、I期ALKA-372-001研究以及在儿童患者中开展的I/Ib期STARTRK-NG研究。数据显示,Rozlytrek对10多种不同类型的NTRK融合阳性实体瘤患者均有治疗效果,超过一半的患者肿瘤缩小,总缓解率达到56.9%,中位缓解持续时间为10.4个月。


更重要的是,Rozlytrek对脑转移患者的颅内缓解率也达到了50%。



在STARTRK-NG研究中,Rozlytrek也缩小了儿童患者NTRK融合阳性实体瘤患者的肿瘤体积。


Rozlytrek的主要不良反应包括便秘、味觉障碍、腹泻、头晕、疲劳、水肿、体重增加、贫血、血肌酐增加、呼吸短促和恶心等。


Rozlytrek受到多家机构肯定


除了NTRK1/2/3,Rozlytrek治疗ROS1基因融合也在研究中,通过抑制ROS1和TRK激酶的活性,Rozlytrek可以抑制癌细胞的增殖。因其有效性,获得了多国监管机构的肯定。欧洲EMA授予Rozlytrek先进药物资格,美国FDA对其上市申请授予了优先审批资格,有望治疗NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者,以及ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者。



罗氏公司首席医疗官Sandra Horning博士表示:“Rozlytrek的过审开启了个性化医疗领域的新篇章。借助先进的诊断技术,我们可以根据患者体内的癌症驱动因子,提供打击的药物。我们期待着与世界各地的监管机构合作,尽快将Rozlytrek带给更多的NTRK融合阳性癌症患者,以及ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者。”


目前Rozlytrek只在日本获批上市,有条件的患者只需飞行3小时左右,选择前往日本医院医有望使用到。



如果您有出国医的需求,或者想了解更多有关Rozlytrek及其他前沿疗法的信息,请拨打400-678-8672,我们有专业的医学顾问为您提供咨询!



来源链接:

Roche官网于2019年6月18日刊载的《日本成为头一个批准罗氏(Roche)个性化药品Rozlytrek的国家》

https://www.roche.com/investors/updates/inv-update-2019-06-18.htm


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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。

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