美国ASCO指南重磅更新：新药Teliso-V纳入肺癌治疗，非小细胞肺癌治疗新路线

发布时间：2026-03-12 作者：盛诺一家更新时间：2026-03-12

晚期非小细胞肺癌治疗，又有新变化。

近日，全球权威影响力的肿瘤专业组织——美国临床肿瘤学会（ASCO）在其新动态更新的临床指南中，正式加入一款新型抗体偶联药物：Teliso-V。

（来源：ASCO临床指南）

对一部分已经接受过治疗、且肿瘤存在高c-MET蛋白表达的非小细胞肺癌患者来说，意味着后续治疗多了一条路。

当然，新药不是人人适用，也不是“神药”，但它释放出一个清晰信号：即使没有经典驱动基因，机会仍在不断出现。

一种“生物导弹”，进入晚期肺癌治疗路径

Teliso-V，全名telisotuzumab vedotin-tllv（商品名Emrelis），是一种抗体偶联药物，常被称作“生物导弹”。

（来源：AbbVie News Center）

这个比喻并不夸张。它不像传统化疗那样“大水漫灌”，而更像先锁定目标，再把“弹药”送过去。简单说，就是先靠抗体识别肿瘤细胞表面的特定标志，再把连接的细胞毒药物带进去，完成更有针对性的打击。

这次Teliso-V被写入指南，不只是“研究看起来不错”，而是意味着：它已经进入权威临床推荐体系，成为一部分患者在后续治疗中可以认真考虑的选项。

但越是重磅消息，越要把话说准：这不是所有非小细胞肺癌患者都能用的新药，也不是只要和“MET”沾边就行。它有非常明确的适用前提。

这款新药，真正瞄准的是谁？

这次更新里，容易被误读的一点，就是“适用人群”。很多患者一听到“MET”，会自然联想到——是不是MET有问题就能用？

其实不是。

Teliso-V对应的重点，不是大家更熟悉的MET外显子14跳跃突变，而是另一类标志物：c-MET蛋白高表达。

FDA的批准信息写得非常清楚，它面向的是high c-MET protein overexpression人群，也就是高c-MET蛋白过表达。具体标准为：至少50%的肿瘤细胞显示强阳性（3+）染色，而且需要通过FDA批准的方法检测。

这就像开门要用对钥匙。“MET相关”是个大概念，但Teliso-V真正对应的，是其中更具体的一把锁。

（来源：摄图网）

除此之外，它对应的人群还有几个重要限定：

患者是晚期，也就是局部晚期或转移性的非小细胞肺癌；
主要针对的是非鳞状类型；
属于无明确驱动基因改变的治疗路径；
患者已经接受过至少一种系统治疗。

这意味着，Teliso-V的现实意义，更接近一种后线治疗新选择。

它不是所有初诊患者一开始就能上场的药，而是当前面治疗走到一定阶段后，为特定患者打开的一扇新门。

新药效果怎么样？这组数据值得认真看

一款药能不能进指南，靠的不是想象，而是数据。Teliso-V这次进入ASCO指南，背后主要依据的是LUMINOSITY研究。

FDA公布的关键疗效数据显示，在既往接受过治疗、属于非鳞状、EGFR野生型、high c-MET蛋白过表达的非小细胞肺癌患者中，Teliso-V的客观缓解率为35%，中位缓解持续时间为7.2个月。

怎么理解这组数字？

客观缓解率35%，也就是说，在符合条件的患者里，大约每3个人中，就有1人能看到肿瘤明显缩小。
中位缓解持续时间7.2个月，意味着这些有效果的患者里，一半以上的人，肿瘤缩小的状态可以维持大约7个多月。

对普通人来说，这组数字可能不像一些宣传口号那样“震撼”。但放在晚期肺癌、尤其是前面治疗已经失效之后的背景下，它是有分量的。

因为后线治疗怕的不是药不够“新”，而是已经没有真正能打的牌了。而现在，至少有一部分患者，可以因为这个新选项，重新获得控制病情的机会。

患者和家属需关注这几个问题

每次有新药进入指南，容易发生的事，就是大家先记住了药名，却没记住前提。

对患者和家属来说，这次消息重要的，不是赶紧记住“Teliso-V”这几个字，而是回头看看自己的病情资料里，有没有下面这些关键信息：

你是不是非鳞状非小细胞肺癌？
你之前有没有做过比较完整的病理分型和分子检测？
报告里有没有提到c-MET蛋白表达？
你现在是初治，还是已经接受过系统治疗后出现进展？
你的身体状况和肝功能、神经系统情况，是否适合继续接受新的抗肿瘤治疗？

因为真正决定能不能用药的，不是一条新闻，而是一整套临床信息。

在这里还要提醒一句：抗体偶联药物虽然精准，但并不等于没有副作用。

FDA列出的常见不良反应包括：周围神经病变、疲劳、食欲下降、外周水肿，还可能出现淋巴细胞减少、血糖升高、肝功能指标升高等问题。

结语：

很多患者在听到“没有驱动基因”时，会有一种很强的挫败感。那感觉像是别人拿到了通往下一站的车票，自己却还站在原地。

可今天的肺癌治疗，已经不再是过去那种简单的二分法：不是只有“有靶点”和“没靶点”两种命运。越来越多的新药，正在把治疗地图画得更细。

除了经典驱动基因之外，蛋白表达、免疫标志物、抗体偶联药物等，正在给“没有传统靶点”的患者带来新的机会。

Teliso-V被写入ASCO指南，真正值得传递给患者的一层含义是：即使没有经典驱动基因，也不代表治疗机会已经到头。

前提是，要把检测做对，把分型看清，把每一步治疗的窗口抓住。

医学不是童话，不会承诺每个人都逆转；但医学会一点点把原本狭窄的路，拓得更宽。对很多正在治疗中的患者和家庭来说，这种“多一条路”的变化，本身就值得认真看见。

参考来源：

1.ASCO Living Guideline: Therapy for Stage IV Non–Small Cell Lung Cancer Without Driver Alterations: ASCO Living Guideline, Version 2026.3.0（JCO）

2.FDA：FDA grants accelerated approval to telisotuzumab vedotin-tllv for NSCLC with high c-Met protein overexpression

3.Guideline Central 对2026版ASCO指南更新的解读

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