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33%晚期小细胞肺癌患者活过两年！DC癌症疫苗联合免疫疗法带来长期生存新希望
时间：2025-11-17 作者：盛诺一家
本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权
摘要
根据在2025年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布的一项1b/2期临床试验的结果：将树突状细胞（DC）疫苗与PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（Tecentriq）联合使用，使一部分广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者获得了长期生存。
广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）是指癌症已扩散到肺以外的其他器官，通常进展迅速，治疗难度大。
树突状细胞（DC）疫苗是一类利用患者自身免疫系统来对抗肿瘤的免疫疗法。
这项试验由西班牙多个中心联合开展。
关键结果
在18名接受树突状细胞（DC）疫苗联合阿替利珠单抗治疗的患者中，平均随访时间为25.7个月，平均接种剂量为3次。结果显示：
平均无进展生存期（PFS）为4.7个月，意味着一半患者在4.7个月内病情没有恶化。
平均总生存期（OS）为11.2个月。
其中有33%（6例）患者生存超过24个月；22%（4例）患者在24个月时仍未出现疾病进展。
安全性方面，西班牙巴塞罗那Dexeus大学医院的Maria Gonzalez-Cao医学博士及其合作者在海报中表示：“树突状细胞（DC）疫苗联合阿替利珠单抗显示出良好的安全性，并出现了长期生存者。”
试验详情
在这项多中心、开放标签研究中（试验编号NCT04487756），研究者在20名广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者中，评估了将树突状细胞（DC）疫苗作为治疗手段，以及其是否能增强阿替利珠单抗诱导的免疫反应。
患者首先接受标准的化疗联合阿替利珠单抗诱导治疗，然后接受最多6次皮内注射成熟的树突状细胞（DC）疫苗，并每3周静脉注射1200 mg阿替利珠单抗。
研究者将生存超过18个月定义为长期生存。
试验的主要终点包括：6个月无进展生存率以及不良反应和严重不良反应的发生频率和严重程度。次要终点包括：临床获益持续时间、总生存期（OS）以及客观缓解率（ORR）。
资料来源：
https://www.cancernetwork.com/view/atezolizumab-vaccine-combo-may-show-long-term-survival-in-es-sclc
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哈佛大学医学院 医学博士 内科学教授
美国丹娜法伯癌症研究院急性白血病主任
美国丹娜法伯癌症研究院成人白血病项目转化研究主任
全美临床试验协作组癌症和白血病B组白血病核心委员会 副主席
哈佛大学医学院助理教授
丹娜法伯癌症研究院内科医师
丹娜法伯癌症研究院 胸外科医生
百瀚和妇女医院 胸心外科主任
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百瀚和妇女医院 肺病中心联合主任
哈佛医学院 胸外科教授
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