新药Pumitamig联合方案一线治疗晚期肾癌，约翰霍普金斯医院I/II期试验招募234人

发布时间：2026-05-09 作者：盛诺一家更新时间：2026-05-09

📋 临床试验关键信息

癌　　种：晚期肾细胞癌（Advanced Renal Cell Carcinoma, RCC）

治疗线数：主要为一线治疗（未接受过针对转移性肾癌的全身治疗）

药物方案：Pumitamig、伊匹木单抗（Ipilimumab）、卡博替尼（Cabozantinib）、纳武利尤单抗（Nivolumab）

试验阶段：I/II期（NCT07293351）

招募状态：🟢 正在招募（自2026年03月26日起启动，截至2026年05月仍在招募中）

开展医院：约翰霍普金斯医院（盛诺一家官方签约合作医院）

新靶点PVRIG：晚期肾癌治疗的又一探索

对于晚期肾细胞癌患者，尤其是常见的透明细胞癌（ccRCC）亚型，以PD-1/L1抑制剂为核心的免疫联合疗法已成为一线标准治疗。

但仍有部分患者响应不佳或在治疗后出现疾病进展。医学界一直在寻找新的作用机制，以期带来更强、更持久的疗效。ROSETTA RCC-208这项临床试验的核心，正是一种靶向全新免疫检查点PVRIG的抗体药物——Pumitamig。

图源：AI生成

PVRIG（Poliovirus Receptor-Related Immunoglobulin Domain-Containing Protein）是继PD-1和CTLA-4之后发现的又一个重要的免疫检查点分子，它在T细胞和NK细胞（两种关键的抗肿瘤免疫细胞）表面表达。

通过与肿瘤细胞表面的配体PVRL2结合，PVRIG会向免疫细胞传递抑制信号，从而帮助肿瘤逃避免疫系统的攻击。Pumitamig的作用就是阻断PVRIG与其配体的结合，重新激活免疫细胞对肿瘤的杀伤力。

图源：AI生成

这项试验不止评估Pumitamig单药的安全性，更重要的是探索它与现有标准药物“强强联合”的潜力。试验将Pumitamig分别与两种药物联用：一个是CTLA-4抑制剂伊匹木单抗，旨在更全面地解除免疫抑制；另一个是多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）卡博替尼，它不仅能抑制肿瘤血管生成，还能调节肿瘤微环境，可能与免疫治疗产生协同作用。

这项研究的设计，体现了对晚期肾癌治疗策略的深度思考。通过探索Pumitamig与不同机制药物的组合，研究者希望找到更优的治疗方案，无论是用于未经治疗的患者，还是用于对某些疗法已产生耐药性的患者。这为晚期肾癌的个体化精准治疗提供了新的可能方向。

哪些患者可能适合参加这项试验？

明确一项临床试验是否适合自己，关键在于理解其入组和排除标准。ROSETTA RCC-208试验（NCT07293351）的主要目标人群是晚期肾癌患者，但有一些非常具体的规定。

首先，患者必须是经病理学确诊的局部晚期、无法手术切除或已经发生远处转移的肾细胞癌。这意味着肿瘤已无法通过手术或放疗根治。试验的第一部分（Part 1）同时接受透明细胞癌（ccRCC）和非透明细胞癌（nccRCC）患者，但第二部分（Part 2）可能只招募透明细胞癌患者。

其次，关于治疗线数，这项试验主要面向初治患者，即之前没有为转移性肾癌接受过全身性治疗。但存在一些例外情况：如果患者之前为可完全切除的肾癌做过辅助或新辅助治疗（术前/术后巩固治疗），只要治疗方案中不含靶向VEGF（血管内皮生长因子）或其受体的药物，并且复发距离末次治疗至少6个月，就可能符合条件。

此外，试验根据不同分组对既往治疗史有更细致的要求。例如，计划进入Pumitamig联合伊匹木单抗组的患者，不能用过CTLA-4靶向药物；计划进入Pumitamig联合卡博替尼组的患者，则不能用过卡博替尼。这确保了评估联合方案疗效的纯粹性。

图源：AI生成

最后，所有参与者必须有可以通过影像学检查测量的病灶（RECIST v1.1标准），以便客观评估治疗效果。同时，排除了未经治疗的活动性脑转移患者，以及患有其他需要全身性免疫抑制剂治疗的疾病的患者。这些标准旨在确保患者的安全和试验数据的可靠性。

如何参与这项前沿研究？

对于中国的晚期肾癌患者而言，参与国际前沿临床试验是获取创新疗法的重要途径之一。ROSETTA RCC-208试验目前正在美国多家顶尖癌症中心开展，其中包括约翰斯·霍普金斯医院。

约翰斯·霍普金斯医院是世界闻名的医疗机构，其肿瘤中心长期处于癌症研究和治疗的前沿。作为该试验的参与中心之一，意味着它拥有执行这项复杂研究的专业团队和设备，能为参与者提供高标准的医疗监护。

对于身在中国的患者，想要参与这样一项在美国开展的临床试验，需要一个专业、可靠的桥梁。通过像盛诺一家这样的专业海外医疗服务机构，可以协助患者进行病情评估，将病历资料按照研究中心的要求进行整理和翻译，并与医院的研究团队进行初步沟通，评估患者是否初步符合入组条件。

图源：AI生成

如果初步评估通过，后续还需赴美接受研究医生的亲自筛查，完成一系列检查，最终确认是否能够正式入组。整个过程涉及复杂的医学沟通、签证办理、海外就医协调等环节。选择一个经验丰富的机构，能够极大简化流程，帮助患者和家属专注于治疗本身。

需要强调的是，临床试验有严格的筛选流程，并非所有申请者都能成功入组。但对于符合条件的患者来说，这不仅意味着有机会免费使用到全球新抗癌药物，更代表着一种新的治疗希望。

约翰斯·霍普金斯医院是盛诺一家官方签约合作医院。如果您对本文提到的ROSETTA RCC-208试验（NCT07293351）感兴趣，或希望了解海外更多前沿治疗方案，请拨打免费咨询电话 400-875-6700 联系我们。盛诺一家可以为您提供专业的就医指导和全球医疗资源快速对接服务，包括预约国外权威专家一对一远程咨询、海外临床试验入组申请、快速办理医疗签证前往海外权威医院就医等。

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