又一肺癌新药获FDA批准上市，疗效显著改善！

时间：2018-09-29 作者：盛诺一家

本篇所有文字及图片数据均来自美国新闻网站OncLive于2018年9月28日刊载由Jason M. Broderick发表的《美国食品药品监督管理局批准Dacomitinib用于一线治疗EGFR 突变非小细胞肺癌》以及辉瑞官网于2018年9月28日发表的《美国食品药品监督管理局批准Dacomitinib用于一线治疗EGFR 突变非小细胞肺癌》。原始数据请见文末链接。

本文由盛诺一家原创编译，欢迎分享，其他任何公众号或网站转载必须在文首注明：来源于盛诺一家。

，FDA批准了新的激酶抑制剂Dacomitinib（商品名：VIZIMPRO?），一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。相比我们熟悉的吉非替尼，Dacomitinib将患者死亡或疾病进展的风险降低了40%，下面看试验数据：

Dacomitinib的疗效和安全性是在ARCHER 1050试验中确定。这是一项随机、多中心的国际性开放研究。试验纳入452名未接受治疗的转移性非小细胞肺癌患者，这些患者都有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变，他们被随机分为两组，一组接受Dacomitinib治疗，一组接受吉非替尼治疗。结果显示，与吉非替尼相比，Dacomitinib显著延长了患者的疾病无进展生存期。Dacomitinib组的中位无进展生存期为14.7个月，而吉非替尼组为9.2个月。另外，Dacomitinib组的疗效持续时间更长，为14.8个月，而吉非替尼组只有8.3个月。

Dacomitinib组常见的副作用包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲减退、皮肤干燥等。

该试验的首席研究员、香港中文大学临床肿瘤科主席Tony Mok说道：“EGFR突变非小细胞肺癌十分常见，尤其是在亚洲人群中。ARCHER 1050试验的结果表明，可以考虑将Dacomitinib作为EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变患者的一线治疗方案。”

我们恭喜EGFR突变的肺癌患者又有了新的一线治疗选择，同时也期待更多的新疗法出现。

来源链接：1.美国新闻网站OncLive于2018年9月28日刊载由Jason M. Broderick发表的《美国食品药品监督管理局批准Dacomitinib用于一线治疗EGFR 突变非小细胞肺癌》https://www.onclive.com/web-exclusives/fda-approves-dacomitinib-for-frontline-egfr-nsclc

2.辉瑞官网于2018年9月28日发表的《美国食品药品监督管理局批准Dacomitinib用于一线治疗EGFR 突变非小细胞肺癌》https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/u_s_fda_approves_vizimpro_dacomitinib_for_the_first_line_treatment_of_patients_with_egfr_mutated_metastatic_non_small_cell_lung_cancer

【盛诺一家】 成立于2011年，是国内权威的海外医疗咨询服务机构，提供出国看病、全球专家远程咨询、日本体检等服务。

海外医疗为什么首选盛诺一家？

稳健运营
深耕行业14年：实缴注册资本3,970万元，获红杉资本、中信里昂、腾讯等多轮注资。
权威认证
全球医疗资源：与美国MD安德森、梅奥诊所、麻省总医院、日本癌研有明医院等官方直签合作。
官方认证合规运营：唯一同时获日本MEJ AMTAC资质与外务省“身元保证机构”授权的中国机构。
专业服务
专业可靠：服务团队成员70%拥有医学背景，包括医学院博士、三甲医院医生、资深医学翻译。
智能匹配：自主研发专利“全球医疗资源匹配模型”，精准推荐医院与医生。
全流程个体化服务：从病历翻译、签证辅助、就医预约到境外陪同、生活支持全面覆盖。
全球服务网络：在中、美、英、日等地设有15个全资分公司与服务中心，提供落地保障。
客户至上
提供5%-40%医疗费用专属折扣，签约48小时可全额退款，出具风险告知，倡导理性就医。
良好口碑
合作企业：为华为、中国人寿、民生银行等知名企业提供海外医疗咨询服务。
媒体报道：多次获人民日报、CCTV、新华社报道，被人民网评为“出国看病机构第一名”。
客户信赖：盛诺一家已服务7000+重症患者家庭，60%客户通过老客户推荐，满意度高达99%。