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出国看病资讯:又一新药数据出炉,显著延长乳腺癌患者生存期

时间:2018-08-24  作者:盛诺一家

本篇所有文字及图片数据均来自HealthDay于2018年08月16日刊载的《乳腺癌药物在3期试验结果充满希望》,原始数据请见文末链接。

本文由盛诺一家原创编译,欢迎分享,其他任何公众号或网站转载必须在文首注明:来源于盛诺一家。

一项新的研究表明,对于携带BRCA1和BRCA2基因突变的晚期乳腺癌女性,试验性药物有望提高生存率。这款药物是PARP抑制剂Talazoparib。研究结果发表在《新英格兰医学期刊》上。

研究人员发现,在由431名患者组成的3期试验中,相比接受标准化疗的患者,那些接受Talazoparib治疗的患者,其疾病无进展生存期更长,平均长3个月。

Talazoparib治疗的有效率高于标准化疗:有63%的患者在Talazoparib治疗后疾病缓解,而化疗组仅27%。

“对于患有转移性乳腺癌并存在BRCA突变的女性,可考虑将PARP抑制剂用于治疗,”首席研究员、MD安德森癌症中心乳腺肿瘤内科副教授Jennifer Litton医生说。

此外,一些试验正在探索PARP抑制剂的组合疗法,“试图扩大获益人群,或延长这些药物的有效时间,” Litton医生说。

试验结果是初步的,Talazoparib尚未得到FDA的批准。

1月,FDA批准了头个PARP抑制剂Lynparza治疗BRCA突变的乳腺癌。

在此之前,类似的药物已被用于治疗晚期BRCA突变的卵巢癌患者。

“对于HER2阴性并存在BRCA1 / 2基因突变的转移性患者中,PARP抑制剂比传统的化疗更好,”肿瘤学家Marisa Weiss博士说道。

Weiss表示,这种有针对性的治疗形式利用了BRCA基因的弱点,进一步削弱了癌细胞自我修复、生长和扩散的能力。大多数正常细胞免受药物攻击。因此,更多的癌细胞被杀死,副作用更少。

“重要的是,患者的治疗感受更好,脱发更少,生活质量也得以提高,”她说。

Weiss建议患有晚期乳腺癌的女性进行基因检测。

“在我的临床实践和在线患者社区中,我们建议患有转移性乳腺癌的女性在诊断时进行基因检测,以便一开始获得护理,”她说。

参考资料:

HealthDay于2018年08月16日刊载的《乳腺癌药物在3期试验结果充满希望》https://consumer.healthday.com/cancer-information-5/breast-cancer-news-94/breast-cancer-drug-promising-in-phase-3-trial-736788.html

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耶鲁大学癌症中心前列腺癌和泌尿系统癌症DART前列腺癌研究主任

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