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胆管癌新药获批,这类突变患者有了头个靶向疗法!

时间: 2021-08-28  浏览: 6次  来自:盛诺一家 返回上页

近日,美国FDA批准了ivosidenib(Tibsovo)治疗局部晚期或转移性的IDH1突变胆管癌成年患者,患者既往接受过治疗。

近日,美国FDA批准了ivosidenib(Tibsovo)治疗局部晚期或转移性的IDH1突变胆管癌成年患者,患者既往接受过治疗。


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据ivosidenib的开发商表示,这是头一款针对这类患者的靶向疗法。


获批依据:


早在2019年5月,ivosidenib已经获批治疗IDH-1突变的急性髓系白血病患者。此次批准治疗胆管癌是基于3期ClarIDHy研究的发现,该研究显示,ivosidenib显著改善了胆管癌患者的无进展生存期。


这项研究招募了187名既往接受过治疗的IDH1突变胆管癌患者,这些患者被随机分为两组,一组接受口服ivosidenib治疗,一组接受安慰剂治疗。安慰剂组的患者如果疾病进展可以转而接受ivosidenib治疗。


试验的主要终点就是患者的无疾病进展生存期。


有效性和安全性:


试验结果显示:安慰剂组的中位无进展生存期为1.4个月,而ivosidenib组为2.7个月。此外,ivosidenib组有32%的患者在6个月时疾病仍没有进展,有22%的患者在12个月时疾病仍没有进展,而安慰剂组的患者在6个月时就已经全部进展了。


在总生存数据上,ivosidenib组的数据也更好,中位总生存为10.3个月,而安慰剂组为7.5个月。此外,试验证明ivosidenib可以保持患者入组时的身体功能。


在安全性方面,ivosidenib常见的治疗副作用包括恶心、腹泻、疲劳、腹痛、咳嗽、食欲下降、腹水、呕吐和贫血。

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