重磅消息:晚期胰腺癌新药RMC-6236,中国患者现在可以赴美免费用药!
发布时间:2026-07-09 作者:盛诺一家 更新时间:2026-07-09
就在今天,盛诺一家正式获悉:
美国重磅胰腺癌创新靶向药RMC-6236(通用名:daraxonrasib),现已开通上市前免费用药通道;
中国患者赴美完成必要检查及医生评估后,如符合用药条件,约2周左右即可拿到药物、开始接受治疗。
需要注意的是,这是美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准该药上市之前,非常有限的免费扩大使用(Expanded Access)机会。一旦药物正式获批上市,这一免费窗口很可能随之关闭。

(来源:摄图网)
对于许多已经接受过治疗、病情仍然进展的晚期胰腺癌患者来说,这意味着,终于有机会,在全球前沿治疗真正上市之前,就提前获得一种已经被国际权威研究证实具有重大生存获益的新药。
01
为什么值得所有晚期胰腺癌患者关注?
很多癌症,每年都会出现不少新药。但真正能够让全球肿瘤专家集体振奋的新药,并不多。
RMC-6236,就是其中之一。
就在今年举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,哈佛研究者公开报告了这款药全球Ⅲ期注册研究(RASolute 302)的结果,并迅速成为整个大会备受关注的研究之一。
研究对象,并不是早期患者,而是治疗难度极大的那部分人群:既往已经接受标准治疗、病情仍然继续进展的转移性胰腺导管腺癌患者。
长期以来,这类患者可选择的治疗方案十分有限,整体生存期一直没有取得突破。
而RMC-6236交出的成绩单,让整个肿瘤界看到了久违的希望:
中位总生存期几乎翻倍(13.2个月,而标准化疗仅约6.6-6.7个月)
患者死亡风险降低约60%
除了活得更久,患者生活质量同样得到明显改善

哈佛研究者在ASCO大会现场报告RMC-6236三期试验结果,患者1年生存率从17.3%提升到53.2%
对于素有“癌王”之称的胰腺癌来说,这样的数据并不常见。
02
为什么现在就能用?而且是免费用?
很多患者都会问:药物不是还没有正式上市吗?为什么现在就可以使用?
答案就是:美国FDA扩大使用(Expanded Access)机制。
对于已经完成关键临床研究、疗效明确,但尚未正式上市的新药,美国FDA允许符合条件、没有其他有效治疗选择的患者,在医生严格评估后提前获得治疗机会。
这也是国际创新药研发过程中非常重要的一项制度。
过去,盛诺一家已经帮助不少中国患者,通过这一机制,在美国率先使用国际创新药物。如今,RMC-6236同样进入了这一阶段。
也就是说:患者不必继续等待药物正式上市。符合条件者,现在即可赴美接受评估、免费使用这一重磅新药。
在这里必须提醒患者一个非常重要的问题:目前能够免费使用,并不意味着未来一直可以免费。
恰恰相反。FDA批准上市之前,患者可以通过扩大使用计划获得免费药物支持。而一旦正式上市,扩大使用计划通常会结束,患者需要按照上市药物正常渠道获得治疗,药物价格也可能十分昂贵。
因此,现在的免费窗口,非常珍贵。对于符合条件的患者来说,越早完成评估,就越有机会赶上这一窗口。

(来源:摄图网)
医学的发展不会等待任何人。对于进展迅速的晚期胰腺癌来说,时间,本身就是治疗的一部分。
03
哪些患者可能符合申请条件?
根据目前公开信息以及美国专家的用药要求,主要包括以下人群:
已接受过标准治疗,但疾病仍继续进展;
已发生转移的胰腺导管腺癌患者;
肿瘤存在RAS通路激活突变,尤其是KRAS突变患者;
身体状况能够接受进一步治疗,并经美国专家综合评估符合条件。
需要说明的是,并不是所有患者都一定能够使用。是否符合申请条件,需要患者赴美接受相关检查后,由美国医院的医生综合判断。
盛诺一家:
帮助患者把握每一次国际创新治疗机会
过去15年,盛诺一家始终致力于帮助中国患者连接全球优质医疗资源。
无论是美国MD安德森癌症中心、哈佛医学院教学合作丹娜法伯癌症研究院、纪念斯隆凯特琳癌症中心等国际权威癌症中心,还是国际前沿创新药、国际多中心临床试验、扩大使用计划等创新治疗机会,盛诺一家都积累了丰富的服务经验。

哈佛医学院教学合作丹娜法伯癌症研究院国际部官员介绍与盛诺一家的合作关系
此前,盛诺一家已通过帮助国内患者到美国参加临床试验,成功使用到RMC-6236。
此次美国医院开放扩大使用(Expanded Access)机会,盛诺一家也将协助符合条件的国内胰腺癌患者快速赴美接受相关检查和评估,争取免费用药机会,并提供全程赴美医疗服务支持。
有需要的患者和家属请拨打 免费咨询电话 400-875-6700 联系我们.
请注意:扩大使用(Expanded Access)不是无限名额。有用药条件的美国权威医院数量并不多,单家医院的使用名额也有限。越早完成评估,就越有机会抓住这次难得的免费用药窗口。
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