美国前沿药Trilaciclib：帮助小细胞肺癌患者大幅降低化疗毒副作用！

时间：2023-11-07 作者：盛诺一家

摘要

不久前，ASCO发布了关于小细胞肺癌（SCLC）的患者指南，推荐将美国前沿药——CDK4/6抑制剂Trilaciclib（Cosela）作为未经治疗或已经接受治疗的广泛期（也就是晚期）SCLC患者的骨髓支持剂。该药可帮助此类患者大幅降低化疗带来的毒副作用。

来源：摄图网

关键信息如下：

1.美国权威指南更新信息显示，小细胞肺癌患者可使用美国前沿药Trilaciclib帮助自己降低化疗带来的严重毒副作用，更好地实现治疗。

2.目前，海南盛诺一家诊所可帮助国内广大小细胞肺癌患者快速用上这款前沿药了。

研究详情

（专业人士阅读）

ASCO（American Society of Clinical Oncology），即美国临床肿瘤学会，是一个专门致力于肿瘤学领域的专业医学组织。ASCO成立于1964年，是世界上蕞大的临床肿瘤学专业组织之一。

ASCO发布的癌症指南在肿瘤治疗领域具有重要地位，它为医生和卫生保健专业人员提供了关于癌症治疗和护理的重要指导，以改善患者的治疗结果，可以说是全球范围蕞为权威的癌症指南之一。

不久前，ASCO发布了关于小细胞肺癌的患者指南，推荐将美国前沿药——CDK4/6抑制剂Trilaciclib（Cosela）作为未经治疗或已经接受治疗的广泛期（也就是晚期）SCLC患者的骨髓支持剂。这些患者正在接受化疗或者免疫联合化疗方案，因此会出现骨髓抑制副作用。

具体内容在新的指南中是这样描述的：

“Trilaciclib或粒细胞集落刺激因子可被提供为正在接受化疗或化疗免疫疗法治疗的未经治疗或已经接受治疗的广泛期SCLC患者的骨髓支持剂。”

Trilaciclib制造商，美国G1 Therapeutics的首席医疗官Raj Malik博士在新闻稿中说，“我们的临床试验和实际研究积累的大量证据表明，Trilaciclib有潜力保护未经治疗和已经接受治疗的广泛期SCLC患者的骨髓，减轻了化疗的有害影响。这些指南更新为考虑使用细胞毒性疗法治疗小细胞肺癌患者的医生提供了更多的信心。”

此前，FDA批准了Trilaciclib用于减少接受某些类型化疗的广泛期SCLC成年患者的化疗诱发的骨髓抑制的发生率。该药物在2021年2月获得了这一适应证，是其类别中首个获得批准的疗法。

以下是该药的部分相关研究的回顾内容：

来自1b/2期试验（NCT02499770）的研究结果显示，正在接受一线化疗治疗的SCLC患者接受Trilaciclib的患者，在客观缓解率、无进展生存和总生存方面都得到了数值改善。此外，Trilaciclib显著缩短了严重中性粒细胞减少的持续时间，减少了需要红细胞输血的患者数量，降低了输血率。

来自2期试验（NCT03041311）的数据显示，接受Trilaciclib治疗的新确诊广泛期SCLC患者，与接受安慰剂相比，使用免疫联合化疗方案（卡铂、依托泊苷和阿特丽珠单抗方案）导致的严重中性粒细胞减少平均时间，从4天减少到了0天。

该药还显著降低了患者严重中性粒细胞减少症的发生率，从49.1%降至1.9%。两组患者经历的3/4级不良反应的比例，分别为55.7%比77.4%。

在另一项2期试验（NCT02514447）中，Trilaciclib的效果也非常优秀，让患者经历严重中性粒细胞减少的平均时长从7天下降至2天，严重中性粒细胞减少的发生率分别为40.6%比75.9%。

目前，国内小细胞肺癌患者也能通过海南盛诺一家诊所快速用上Trilaciclib这款前沿药了，如果您希望了解更多该药相关信息，或希望了解更多全球范围小细胞肺癌的前沿药物、技术或临床试验信息，又或是快速办理美国、日本、英国等医疗发达国家出国看病、国际权威专家远程会诊等相关业务，请联系我们。

参考来源：

https://www.onclive.com/view/asco-recommends-trilaciclib-in-extensive-stage-small-cell-lung-cancer-in-guideline-update

转载链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/VVzEy3vuXLVLWewMB9-awQ

本文经授权转载自海南盛诺一家诊所（gh_54aaa81ba694）

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