英国上市新药

AZD5363所针对的靶点，并不局限于乳腺癌。比如前列腺癌、血液恶性肿瘤当中也存在有PI3K/AKT/PTEN通路改变，因此在这些实体瘤或血液肿瘤当中，该药都具备良好的治疗潜力。

近日，selinexor（Nexpovio）获得欧盟委员会有条件上市许可，用于联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤成人患者，患者需既往接受过至少4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、2种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体耐药，并在近期治疗中出现疾病进展。

KRAS突变是在非小细胞肺癌患者中发现的较常见的致癌驱动基因，而且我们已经知道KRAS突变肺癌有30年了。目前针对该突变有很大突破和进展，近期召开的2021欧洲肺癌虚拟大会上，报道了KRASG12C抑制剂adagrasib的不俗研究结果。

近日，欧盟委员会批准tucatinib（商品名Tukysa）用于联合曲妥珠单抗（商品名赫赛汀）和吉西他滨，治疗既往接受过至少2种HER2靶向治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

近日，美国FDA批准了Cosela（trilaciclib），用于减少广泛期小细胞肺癌某些化疗引起的骨髓抑制。Cosela可能是通过抑制CDK4/6酶，从而减少化疗引起的骨髓细胞损伤。

由于制度审批等原因，海外新药短时间内是无法在国内上市的，所以选择出国看病也许是更加明智的决定。想要出国看病的肺癌等癌症患者，可以提前联系盛诺一家协商相关事宜。

近日，avelumab（商品名Bavencio）获得欧洲委员会批准，用于铂类化疗后未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者的一线维持治疗。

根据皇家马斯登医院的学术合作伙伴伦敦癌症研究院（InstituteofCanerResearch）进行的突破性实验室研究，一种通过了成人安全性试验的新药将为患有侵袭性神经母细胞瘤的儿童患者带来新的希望。

晚期实体瘤的治疗一直是医学界的难题之一，这个时候肿瘤细胞极易发生转移，治疗难度呈直线式上升。国内治疗晚期实体瘤的手段相对有限，一方面受限于医疗设备和药物种类等医疗资源，另一方面则是临床经验等有所欠缺。因此，现在国内晚期实体瘤患者选择去海外看病，这也许是更加明智的决定。

一项由皇家马斯登癌症中心与英国癌症研究院领导的新临床试验显示，联合使用两种创新的精准药物，能成功地击中其靶点，对肿瘤进行双向攻击，可安全有效治疗多种晚期癌症，包括对化疗已不再有反应的癌症。