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卡比替尼/考比替尼(Cobimetinib/Cotellic)

卡比替尼/考比替尼(Cobimetinib/Cotellic)

【药品名称/商品名】卡比替尼/考比替尼(Cobimetinib/Cotellic)

【适应病症】黑色素瘤

【剂型/给药途径】口服片剂

【药物类型】靶向药

【上市地区】美国

海南诊所药品咨询

适应症

与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。

有效性

Cotellic+Vemurafenib治疗组患者拥有约12.3个月的无疾病恶化存活期,相比之下,Vemurafenib+安慰剂治疗组患者的无疾病恶化存活期只有7.2个月。此外,Cotellic+Vemurafenib治疗组有65%的患者在治疗开始后存活17个月,而Vemurafenib+安慰剂治疗组只有50%的患者在治疗开始后存活17个月。Cotellic+Vemurafenib治疗组有70%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减,而Vemurafenib+安慰剂治疗组只有50%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减。


来源:http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm471934.htm

不良反应

包括心肌损伤(心肌病)或其他肌肉损伤(横纹肌溶解症)、新发皮肤肿瘤(原发性皮肤恶性肿瘤)、眼病(视网膜脱离)、严重皮疹、肝损伤(肝毒性)、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。                
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