希望之城国家医疗中心

Diakonos Oncology开发的个体化树突状细胞疫苗DOC1021在DOC-RM试验中完成首批给药，针对PD-1免疫治疗失败的晚期黑色素瘤患者。该疫苗利用患者自身肿瘤组织制备裂解物和mRNA加载到树突状细胞，无需基因改造和淋巴细胞清除化疗。同时开展的临床试验覆盖胶质母细胞瘤（2期）和胰腺癌（1期），在美国希望之城和麻省总医院等开展。

小细胞肺癌长期面临疾病进展快、治疗手段有限和肿瘤控制时间短的困境。近年来研究发现两个广泛存在于小细胞肺癌的关键靶点DLL3和Fuc-GM1，为精准治疗带来新突破。研究显示85%的小细胞肺癌患者DLL3呈阳性表达，68%呈高表达。基于此开发的塔拉妥单抗是全球首款DLL3靶向双特异性T细胞衔接器，一端连接癌细胞DLL3，另一端连接T细胞CD3，将免疫细胞直接拉到癌细胞旁发动攻击，已获FDA批准用于既往治疗失败的广泛期小细胞肺癌患者。另一靶点Fuc-GM1在75%至90%的小细胞肺癌中表达，基于此开发的抗体药物BMS-986012通过给癌细胞贴标签的方式吸引NK细胞等免疫效应细胞进行攻击，联合纳武利尤单抗治疗使38%的患者肿瘤大幅缩小，半数患者总生存期超过18.7个月。两条新路径为小细胞肺癌患者带来重要治疗希望。

美国希望之城癌症中心开展的一项临床试验显示，创新免疫疗法SYNC-T SV-102在晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者中取得了显著疗效。该研究是一项1期临床试验，共入组10名患者，所有患者均为标准治疗失败后的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者。研究结果显示，100%的患者病情得到控制，其中53%（即超过一半）的患者肿瘤完全消失。SYNC-T SV-102是一种个体化的免疫疗法，通过激活患者自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞。该疗法首先对患者的肿瘤进行活检，提取肿瘤特异性抗原，然后将其装载到SV-102载体中回输患者体内，从而激活强烈的抗肿瘤免疫反应。研究中最常见的不良反应为1-2级发热、疲劳等，安全性可控。这一突破性成果已发表于国际权威医学期刊，为晚期前列腺癌患者提供了新的治疗希望。

美国每年有成千上万的孕妇被诊断出癌症。虽然妊娠会带来独特挑战，但许多治疗对母亲和胎儿来说是安全的，而某些治疗可能存在风险。因此，治疗方案和治疗时机需要根据患者的具体情况进行个体化设计。Joshua Cohe博士（妇产科认证医师，妇科肿瘤学医生），是美国City of Hope（盛诺一家官方签约合作医院）橙县Lennar基金会癌症中心妇科肿瘤项目医疗主任。他指出，妊娠可能会增加癌症诊断和治疗的复杂性，并建议女性在怀孕前就与医生讨论癌症筛查问题。