近日，法国Nanobiotix公司在2026年欧洲放射治疗与肿瘤学会年会（ESTRO 2026）上，公布了CONVERGE研究第1部分的数据。CONVERGE研究是一项2期临床试验，正在评估新药JNJ-1900（又名NBTXR3）用于III期不可手术非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。

对很多乳腺癌患者来说，治疗结束不意味着心里的石头完全落地。经过手术、放疗、化疗、内分泌治疗等一系列治疗之后，乳腺癌患者关心的问题，莫过于降低复发风险。就在近期，发表在《JAMA Network Open》上的一项研究显示，对于同时患有肥胖或2型糖尿病的乳腺癌患者，使用GLP-1减重药（比如知名的司美格鲁肽） 后，可显著降低癌症复发风险！

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了肺癌靶向药sevabertinib优先审评资格，用于一线治疗携带HER2基因突变的局部晚期或晚期非小细胞肺癌。Sevabertinib此前已在2025年11月获得FDA加速批准，用于治疗既往接受过治疗的晚期HER2突变非小细胞肺癌患者。也就是说，它此前的适应症主要面向“已经用过其他治疗”的患者，而这次优先审评关注的是能否将该药“前移”到一线治疗。

2026年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）及其皮下注射剂型Tecentriq Hybreza（阿替利珠单抗联合透明质酸酶-tqjs），作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）成年患者膀胱切除术后的辅助治疗，适用于通过FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残留病灶（ctDNA MRD）的患者。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准T-DXd（又名Enhertu）用于部分HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗和新辅助治疗。2026年5月15日，美国FDA批准T-DXd用于HER2阳性早期乳腺癌成年患者的两个独立适应症。

根据发表在肿瘤免疫治疗领域权威期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上的一项1b期试验结果，在不可切除、转移性肾细胞癌（RCC）患者中，在阿替利珠单抗（Tecentriq）基础上加用Simlukafusp Alfa，无论是否联合贝伐珠单抗（Avastin），均显示出积极疗效。

胰腺癌一直是治疗难度很高的癌种，尤其对免疫治疗反应并不理想。近期，胰腺癌免疫治疗领域接连传来两项新进展：一款新药Ampligen公布了晚期胰腺癌相关生存数据，另一款KRAS突变胰腺癌新药SIL204则在临床前研究中显示，可能帮助免疫系统更好地发现癌细胞。

对于可手术切除的胃癌及胃食管交界部癌患者，一项重要的治疗进展正在改变临床实践。阿斯利康的PD-L1免疫检查点抑制剂Imfinzi（度伐利尤单抗，Durvalumab）联合标准化疗的方案，已在关键临床试验中证实能显著改善患者的生存结局。

根据加拿大Medicenna Therapeutics公司发布的新闻稿，在1b期NEO-CYT试验（临床试验注册号：EUCT2024-519010-31-00）中，首例患者已经接受给药。该试验正在评估新药MDNA11联合免疫检查点抑制剂，用于高风险、可手术切除的III期皮肤黑色素瘤患者。

在今年4月份举行的2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，美国MD安德森癌症中心的Timothy A.Yap医生，分享了1期MYTHIC试验（临床试验注册号：NCT04855656）的结果。该试验评估了前沿药Zedoresertib联合Lunresertib，用于治疗携带CCNE1、FBXW7和PPP2R1A基因改变的实体瘤患者的疗效。从目前公开的数据看，受关注的是铂耐药/难治性卵巢癌患者的数据结果，尤其是CCNE1扩增的铂耐药/难治性卵巢癌。