滤泡性淋巴瘤是一种较为常见的非霍奇金淋巴瘤，治疗起来挑战重重，尤其是当疾病复发或对治疗产生抵抗时。近年来，一项新的联合治疗方案给这些患者带来了新的希望。

蕞近，美国临床肿瘤学会（ASCO）更新了肺癌治疗指南，其中两类晚期肺癌患者迎来了治疗方案的重大改变。如果您通过基因检测，查出携带有EGFR突变或NRG1突变（融合阳性），那么一定不要错过文中的蕞前沿信息！

新型免疫治疗药物Eftilagimod alfa（简称efti），在PD-L1表达较低的头颈癌患者中显示出治疗前景，为这些患者带来了新的治疗希望。

由英国皇家马斯登医院和英国癌症研究所（ICR）牵头开展的iTIMM研究显示，全身MRI扫描（WB-MRI，即全身磁共振成像检查）可以在多发性骨髓瘤患者治疗后，发现骨髓中极其微小的癌症残留（称为“微小残留病灶”，MRD）。

2025年8月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Dordaviprone，用于治疗1岁及以上、先前接受过治疗后病情进展、携带H3 K27M突变的弥漫性中线胶质瘤成人与儿童患者。

根据美国Elicio Therapeutics公司发布的新闻稿：经独立数据监测委员会（IDMC）确认，癌症疫苗ELI-002在1/2期AMPLIFY-7P试验中，展现出良好的安全性，建议试验继续推进。该试验评估了ELI-002 7P在KRAS突变型胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的疗效和安全性。

根据一项1期临床研究的结果，CAR-T新疗法FCARH143，在接受过多种治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，展现出异常积极的疗效:

根据法国赛诺菲（Sanofi）公司发布的新闻稿，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新药SAR446523孤儿药资格，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者。SAR446523目前正在进行1期临床试验。

胰腺癌是一类极难治疗的癌症，长期以来，医学界一直在寻找有效的新型前沿治疗方案。近年来，PD-1、PD-L1等免疫疗法的出现，极大地改善了部分癌症患者（包括晚期）的治疗预后，然而，胰腺癌却如同“免疫荒漠”一般，大部分患者对免疫治疗毫无反应。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药VT3989孤儿药资格，用于治疗间皮瘤患者。