Teclistamab(特立妥单抗)Tecvayli

复发/难治性多发性骨髓瘤

2021年6月1日，强生旗下杨森（ Janssen）制药宣布FDA授予其CD3/BCMA双抗疗法teclistamab用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的突破性疗法认定 (BTD)。

Teclistamab是一种针对B细胞成熟抗原 (BCMA) 和CD3受体的现成T细胞重定向双特异性抗体，能够将CD3阳性T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞以诱导杀死肿瘤细胞。临床前研究结果表明，teclistamab 可以杀死来自大量预处理患者的骨髓瘤细胞系和骨髓来源的骨髓瘤细胞。

2022年8月25日，欧盟委员会（EC）批准了BCMA/CD3双特异性抗体Tecvayli（Teclistamab）有条件上市，适应症为单药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。这些患者接受过至少三种前期疗法，包括免疫调节剂，蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体，并且疾病仍然出现进展。

Teclistamab是通过将CD3阳性T细胞募集到表达BCMA的骨髓瘤细胞附近，激发T细胞杀伤肿瘤细胞的“first-in-class”双特异性抗体疗法。B细胞成熟抗原（BCMA）是一种肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族成员的膜蛋白，在多发性骨髓瘤（MM）细胞上广泛表达，而在正常细胞中几乎没有表达。因此，通过BCMA/CD3双抗，能够有效地将T细胞“募集”至这一靶病灶区域，并激活T细胞，杀死存在BCMA高表达的癌细胞。

图注：Teclistamab作用机制

值得一提的是，Teclistamab是首款获批治疗多发性骨髓瘤的双特异性疗法，也是首款获批靶向BCMA的双特异性抗体。

欧盟获批适应症：复发/难治性多发性骨髓瘤

临床数据

此次批准是基于开放标签I/II期临床试验MajesTEC-1的积极结果的支持。该试验评估了Teclistamab在复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者中的安全性和有效性。

试验的主要终点是独立审查委员会评估的客观缓解率（ORR）。关键的次要终点包括反应持续时间（DOR）、很好的部分缓解或更好缓解（VGPR）、完全缓解（CR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。其他次要终点包括最小残留疾病状态、安全性、药代动力学和免疫原性。

在该试验中，共纳入164例患者，入组患者每周一次皮下注射Teclistamab，剂量为1.5 mg/kg，然后逐步增加到0.06 mg/kg、0.3 mg/kg的剂量。

总体人群特征包括：中位年龄为64.0岁，58.2%的患者为男性，81.2%的患者为白人，66.7%的患者ECOG评分至少为1，52.5%的患者为I期疾病，既往接受中位治疗线数为5，全都接受过3线治疗。此外，92.1%的患者对免疫调节药物出现耐药，86.1%的患者对蛋白酶体抑制剂耐药，89.7%的患者对CD38单克隆抗体耐药；77.6%的患者为三类难治性患者，30.3%为五药难治性患者，89.7%患者对他们接受的最后一条治疗无效。

试验结果显示，在中位随访时间为14.1个月时，总客观缓解率（ORR）达到63%，值得注意的是，58.8%的患者获得很好的部分缓解或更好缓解（VGPR），39.4%的患者达到完全缓解（CR）或更好缓解。

其他数据显示，首次反应的中位时间为1.2个月，达到最佳反应的中位时间为3.8个月。此外，26.7%的患者为微小残留病灶（MRD）阴性，46%达到CR或更好缓解的患者没有MRD。髓外疾病、III期疾病和浆细胞骨髓置换患者的缓解率降低了至少60%，但接受不超过3线治疗的患者缓解率更高。

中位持续缓解时间（DOR）为18.4个月，中位无进展生存期（PFS）为11.3个月，中位总生存期（OS）为18.3个月。