卡非佐米(Carfilzomib/Kyprolis) 凯洛斯

卡非佐米治疗其它抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者，卡非佐米适宜用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib），对治疗没有应答（未能奏效）和在最后一次治疗后60天内进展（复发和难治性）的患者.

卡非佐米注射液可单独使用，也可与地塞米松或来那度胺（Revlimid）和地塞米松联合使用，用于治疗已经接受过其他药物治疗的多发性骨髓瘤（一种骨髓癌）患者。卡非佐米属于一类被称为蛋白酶体抑制剂的药物。它的作用是阻止或减缓体内癌细胞的生长。

卡非佐米(carfilzomib，Kyprolis)是一款蛋白酶体抑制剂。蛋白酶体可以分解受损或不再需要的蛋白，对细胞的正常功能和生长都有重要的作用。研究发现，多发性骨髓瘤细胞会产生大量异常蛋白，抑制蛋白酶体会让其不堪重负而崩溃、死亡。

自2012年7月被FDA加速批准上市后，Kyprolis已经获批多项适应症，包括：

(1)单药用于先前已接受过至少2种药物治疗但复发(包括Velcade和Thalomid)的MM患者;

(2)联合Revlimid(lenalidomide，来那度胺)及地塞米松(dexamethasone)(即KRd组合)用于既往已接受1-3线治疗的复发性MM患者;

(3)联合Darzalex(daratumumab，达雷妥尤单抗)和地塞米松用于先前已接受过1-3种疗法的R/R MM成人患者。

而且，2018年10月FDA还批准了Kyprolis每周一次的新方案，即每周一次70mg/m2剂量Kyprolis联合地塞米松用于治疗R/R MM。此外，Kyprolis联合Darzalex和地塞米松(即(DKd)方案)治疗R/R MM的补充新药申请目前美国接受审查。
 

2021年7月9日，百济神州宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经附条件批准注射用卡非佐米（商品名：凯洛斯，KYPROLIS）上市，与地塞米松联用，治疗复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）成人患者，患者既往至少接受过2种治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。百济神州通过与安进的战略合作，获得凯洛斯在中国的授权。这是凯洛斯在中国获批的首项适应症。

卡非佐米最常报道的不良反应（发生率 ≥ 30%）是疲乏，贫血，恶心，血小板减少，呼吸困难，腹泻，和发热