英国医学前沿

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受了英国和日本联合开发的抗体偶联药物Dato-DXd的生物制品许可申请（BLA），用于治疗不可切除或转移性激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌成人患者。此前，这些患者曾接受过全身药物治疗。

英国NICE指南推荐卡博替尼（Cabometyx）与纳武利尤单抗（Nivolumab）联合，用于未经治疗的晚期肾癌患者，患者的病情为中风险或高风险。

本场直播的英国权威专家Philip院士，来自于盛诺一家官方签约合作医院——皇家马斯登医院，如果您希望预约该院专家提供远程咨询服务，不出国门获得国际前沿方案，又或是希望直接转诊至该院治疗疾病，请联系我们。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予英国生物技术公司Adaptimmune的TCR-T细胞疗法Afamitresgene Autoleucel（Afami-cel）优先审评资格，用于治疗晚期滑膜肉瘤患者。

截至目前，盛诺一家已经与数百家美国、英国及日本的权威医院建立了官方签约合作关系，例如美国的妙佑医疗国际（原梅奥诊所）、MD安德森癌症中心、约翰·霍普金斯医院，英国的皇家马斯登医院、大奥蒙德街儿童医院（GOSH），日本的癌研有明医院、东京大学医学部附属医院等。

英国生物制药公司Autolus Therapeutics向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了关于CAR-T疗法obe-cel用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成年患者的申请。

近日，英国科研团队在其开展的TADPOLE-G研究中，证明了一款新方案治疗儿童神经胶质瘤疗效显著，不仅减轻了化疗副作用，还显著提升了患儿肿瘤大幅缩小或消失的比例。

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准英国乳腺癌新疗法——Capivasertib联合氟维司群，用于具有PIK3CA、AKT1或PTEN基因突变的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。

近日，美国Vertex公司和瑞士CRISPR Therapeutics公司共同宣布，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已授予其CRISPR/Cas9基因编辑疗法CASGEVY上市许可，用于治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT）。CASGEVY成为全球头一款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。

全球知名生物制药公司英国葛兰素史克（GSK）公布了一项关键3期临床试验的新研究结果：该公司研发的PD-1免疫检查点抑制剂Dostarlimab联合化疗在原发性晚期或复发性子宫内膜癌中表现良好，显著改善了患者的总生存期。