英国医学前沿

近日，欧洲药品管理局（EMA）已授予LSTA1孤儿药称号，用于治疗胰腺癌患者。就在2个多月前，该药获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予了该药治疗恶性胶质瘤的孤儿药称号。

研究显示，在可手术切除的中期、中晚期非小细胞肺癌患者中，术前、术后加入免疫药物，可大幅改善患者总生存期。在本月晚些时候的大型学术会议上，该研究的详细分析内容将被公布。

根据近期公布的一项临床试验的数据结果，新药Satoreotide在神经内分泌瘤患者中展现出了非常振奋的疗效，有效率高达94.7%，并且截至目前已经有超过20%的患者肿瘤大幅缩小或消失。

近日，英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）已批准PD-1免疫检查点抑制剂多塔利单抗（Jemperli）联合化疗，用于治疗特定的原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予前沿药BDC-1001孤儿药认定，用于治疗胃癌患者，包括胃食管交界处癌症。

近日，在3期CheckMate-77T试验中，研究显示，纳武单抗联合化疗的新辅助和辅助治疗策略，改善了可手术切除的2A-3B期非小细胞肺癌患者的预后，降低了复发风险。

美国基因泰克公司公布了非小细胞肺癌重磅前沿药Alecensa的3期临床试验的新数据结果：Alecensa作为辅助治疗，与化疗相比，在非小细胞肺癌患者中，展现出了前所未有的疗效，显著降低了患者的复发或死亡风险。一旦获批，该药将为非小细胞肺癌患者争取到更多治愈机会！

近日，欧洲药品管理局已接受了Zolbetuximab的上市申请。在多项临床试验中，该药对胃和胃食管交界腺癌患者展现出了显著疗效，延长了很多患者的总生存期。

近日，英国头个测试质子束治疗对某些乳腺癌患者是否产生益处的临床试验已在英国启动。

近期发表在《科学转化医学》杂志上的一项新研究表明，一种恶性血癌可通过使用目前用于治疗腹泻的抗生素，使其对化疗更加敏感。