美国临床肿瘤学会：精准靶向放射抗癌疗法，使晚期神经内分泌瘤患者肿瘤明显缩小或消失！

一项1/2a期临床试验（临床试验注册号NCT05636618）的最新中期数据表明，精准靶向放射抗癌疗法[212Pb]VMT-α-NET，在晚期生长抑素受体2阳性（SSTR2+）神经内分泌肿瘤（NET）患者中，显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，并且具有持久的疾病控制效果和不断加深的治疗反应。

这些更新数据近日在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道肿瘤研讨会上公布。

[212Pb]VMT-α-NET是一种靶向α放射性治疗，旨在用放射性α粒子精准杀死神经内分泌肿瘤细胞，目前仍在临床试验阶段。

来源：ChatGPT生成AI示意图

“随着随访时间的延长和临床经验的不断积累，我们持续看到VMT-α-NET在第2队列所评估剂量水平上，展现出持久且不断加深的抗肿瘤活性，同时其良好的耐受性得以维持，甚至在更高剂量下也可能如此。这些数据进一步支持继续进行剂量优化，我也期待在研究推进过程中，与胃肠道肿瘤学界探讨这些不断演进的研究结果。”美国华盛顿大学医学院的Vikas Prasad博士在新闻稿中表示。

[212Pb]VMT-α-NET由美国Perspective Therapeutics公司研发。

[212Pb]VMT-α-NET是一种正在开发中的靶向α粒子治疗，用于治疗表达SSTR2的神经内分泌肿瘤。其设计理念是通过将高效力的α射线，选择性递送至肿瘤细胞，从而提高癌症治疗的精准性和有效性，并尽量减少对非靶组织的影响。

安全性分析纳入了第1队列和第2队列以及接受6.0mCi剂量治疗的第3队列，共56名患者。结果显示，该药物耐受性良好，未报告任何剂量限制性毒性或因治疗相关原因而中止治疗的情况。

注：剂量限制性毒性指临床试验中出现的、足以决定药物最大耐受剂量的严重副作用。

在这些患者中，有21人（37.5%）出现了3级或以上（严重）的治疗期间不良事件。共有5名患者发生了严重不良事件（导致死亡），但均未被认为与治疗相关。

这项首次人体试验为一项多中心、开放标签、剂量递增及扩展研究，旨在评估[212Pb]VMT-α-NET在最多260名不可切除或转移性SSTR2+神经内分泌肿瘤患者中的安全性和初步疗效。这些患者此前未接受过放射性药物治疗，并且在入组前12个月内影像学证据显示疾病出现进展。

该研究目前仍在进行中，并在美国多个研究中心持续招募患者。

基于这些最新研究结果，试验正按计划推进，将继续评估第2队列和第3队列其余患者的疗效和安全性。

此外，试验发起方美国Perspective Therapeutics公司已宣布，计划在2026年全年与监管机构就[212Pb]VMT-α-NET的持续开发展开沟通。

“随着研究中不断积累起一套扎实的临床数据，并且患者入组进展顺利，我们相信在2026年能够与监管机构进行具有实质意义的沟通，推动VMT-α-NET进入注册性临床试验阶段（为“申请上市”服务的关键临床试验）。”Perspective Therapeutics公司首席医学官Markus Puhlmann在新闻稿中表示。