
图卡替尼(Tucatinib)
【药品名称/商品名】图卡替尼(Tucatinib)
【适应病症】乳腺癌
【剂型/给药途径】
【药物类型】酪氨酸激酶抑制剂
【上市地区】美国
适应症
与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体 (HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者。
有效性
图卡替尼(Tucatinib)是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性,能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。
2020年4月17日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼(Tucatinib)片剂与曲妥珠单抗以及卡培他滨联合用于晚期不可切除(不能手术切除)或转移性 HER2 阳性乳腺癌的成年患者,包括脑转移患者(癌症细胞已扩散到大脑),且转移背景下已经接受过一种或多种以抗 HER2为基础的治疗方案。
不良反应

癌症专科排名:3 心脏专科排名:3 神经专科排名:2 (2024美国医院排名)
心脏专科排名:8 神经专科排名:6 (2024美国医院排名)
癌症专科排名:5 (2024美国医院排名)
癌症专科排名:9 肺病专科排名:3 胃肠专科排名:4 (2024美国医院排名)