Pluvicto(177Lu-PSMA-617)
【药品名称/商品名】Pluvicto(177Lu-PSMA-617)
【适应病症】前列腺癌
【剂型/给药途径】
【药物类型】靶向药
【上市地区】美国
适应症
Pluvicto TM(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)适用于治疗已经接受过其他抗癌治疗(雄激素)的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者。受体通路抑制(ARPI)和紫杉烷类化疗.它是一种将靶向化合物(配体)与治疗性放射性同位素(放射性粒子)相结合的精准癌症治疗。进入血流后,Pluvicto与靶细胞结合,包括表达 PSMA(一种跨膜蛋白 )的前列腺癌细胞. 一旦结合,放射性同位素的能量发射会破坏靶细胞和附近的细胞,从而破坏其复制和/或触发细胞死亡的能力。
有效性
2022年3月23日,FDA批准Pluvicto(Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,以前称为177Lu-PSMA-617)用于此前已经接受了其他抗癌治疗(雄性激素受体通路抑制和紫杉烷类化疗),现已扩散到身体的其他部位(转移性)的前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA 阳性 mCRPC)患者。转移性前列腺癌的 5 年生存率低于 30% ,mCRPC 患者的治疗选择有限,Pluvicto作为一种替代传统疗法的精准放疗方案,为转移性前列腺癌患者带来一种新的治疗选择。
Pluvicto 是一种将靶向化合物(配体)与治疗性放射性同位素(放射性粒子)相结合的精准癌症治疗。进入血流后,Pluvicto 与靶细胞结合,包括表达 PSMA(一种跨膜蛋白)的前列腺癌细胞. 一旦结合,放射性同位素的能量发射会破坏靶细胞和附近的细胞,从而破坏其复制和/或触发细胞死亡的能力。
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