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拉泽替尼(Lazertinib)Leclaza
【药品名称/商品名】拉泽替尼(Lazertinib)Leclaza
【适应病症】肺癌
【剂型/给药途径】口服
【药物类型】靶向药
【上市地区】美国
适应症
用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
有效性
Lazertinib（YH25448，商品名LECLAZA）是韩国柳韩洋行（Yuhan）研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，韩国之外的权益已转让给美国强生旗下的杨森制药。2021年1月18日，韩国食品药品管理局（MFDS）批准Lazertinib用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
国外批准日期：2020年3月11日获FDA突破性疗法认定
中国是否获批：否
作用机制：是一种靶向EGFR和MET的双特异性抗体。它不但能够阻断配体与EGFR和MET的结合，促进受体降解，而且可以触发抗体依赖性细胞性细胞毒性.
不良反应
最常见（≧20%）的不良反应为皮疹，瘙痒，感觉异常，肌肉痉挛，头痛和腹泻，食欲下降。
癌症专科排名:1 (2023年美国医院排名)
癌症专科排名:2 (2023年美国医院排名)
美国医院排名:3 心脏专科排名:8 神经专科排名:8 (2023美国医院排名)
癌症专科排名:5 (2023美国医院排名)
美国医院排名:7 妇产专科排名:1 (2023美国医院排名)
美国医院排名:1 癌症专科排名:3 神经专科排名:4 心脏专科排名:3 (2023美国医院排名)
美国医院排名:2 心脏专科排名:1 癌症专科排名:10 (2023美国医院排名)
美国医院排名:4 神经专科排名:7 癌症专科排名:9 (2023美国医院排名)
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