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阿昔替尼(Axitinib) 英立达
【药品名称/商品名】阿昔替尼(Axitinib) 英立达
【适应病症】肾癌
【剂型/给药途径】口服
【药物类型】小分子
【上市地区】中国内地,美国
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适应症
用于其它系统治疗无效的晚期肾癌
有效性
阿昔替尼于2012年1月27日获FDA批准上市，与2015年4月29日获CFDA批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者；联合帕博利珠单抗适用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗。
阿昔替尼是血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，这些受体与肿瘤血管生成相关，阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成，从而抑制肿瘤细胞增殖。
不良反应
最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia(手-足)综合征，体重减轻，呕吐，乏力，和便秘。
特别提示：
本页面药品内容仅为信息展示和知识普及，不作为任何用药依据，具体用药指引，请咨询您的主治医师。
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