罕见疾病医疗中心 科室介绍

东京医科齿科大学附属医院作为东京都疑难杂症协作基地医院和IRUD基地医院，我们治疗广泛的罕见和疑难杂症患者，并提供尖端的诊断和治疗。

罕见病被定义为影响不到万分之五的人的疾病。然而，罕见病的种类很多，至少有6000到7000种，估计欧洲有十二分之一的人受到罕见病的影响。这是一种罕见的疾病，经常出现多种症状，并且诊断可能会延迟或困难。选择适当的治疗方法也需要先进的知识。在我院，为罕见疾病提供尖端医疗服务的专科医生进行跨学科的协同医疗。

它是罕见疾病的诊断中心：

作为 未确诊罕见疾病倡议（IRUD）（HP https://plaza.umin.ac.jp/irud/）的基地医院和东京都疑难杂症协作基地医院，我们与遗传学科合作，研究罕见疾病的基因。我正在做出诊断。

涵盖广泛的专业领域：

它由各个领域的医疗科室组成，包括儿科、肾内科、呼吸内科、神经内科、眼科、耳鼻喉科、皮肤科、心血管内科、心血管外科、正畸科和口腔外科（牙科学院）。 ——所谓罕见病，包括指定的疑难杂症和特定的小儿慢性病。

我们正在开发尖端治疗方法：

除了标准治疗方法外，我们还不断尝试与大学未来医学发展联盟合作开发尖端治疗方法。

主要治疗疾病

小儿罕见（遗传）病：原发性免疫缺陷综合征（PID）、肺动脉高压（PAH）、性分化障碍（DSD）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、性分化障碍等。

顽固性肾病：多囊肾、遗传性肾小管功能障碍、遗传性肾炎、IgA肾病等。

间质性肺炎特发性：间质性肺炎、慢性过敏性肺炎、肺泡蛋白沉积症、淋巴管平滑肌瘤病等。

感觉器官异常：听力损失、梅尼埃病、迟发性内淋巴积水、青少年发病的双侧感音神经性听力损失等。

无汗症、特发性获得性全身性无汗症、先天性无痛性无汗症、多系统萎缩症等

眼部疾病：性变性近视、 ETC。

颅颌面先天性疾病：颅缝早闭、阿佩尔综合征、克鲁松综合征、特雷彻·柯林斯综合征、锁骨颅骨发育不良等。

罕见血管疾病：布尔格病、慢性血栓栓塞性肺动脉高压等。

其他：影响多个器官的罕见疾病，例如结节性硬化症

除上述以外，我们还治疗多种罕见疾病。我们计划在我们的主页上发布特定疾病。

先进先进的医疗服务

作为临床研究，我们进行面板候选基因分析（一种同时分析多个疾病候选基因的方法）和综合基因分析。我们还根据疾病进行造血细胞移植，并通过临床试验和研究者发起的试验研究新的治疗方法。

接待时间：8:30 - 16:00（周六、周日、节假日及年末年初除外12/29 - 1/3）