尤文氏肉瘤治疗方案

肉瘤（Sarcoma）是一类起源于骨骼或软组织的罕见恶性肿瘤，种类繁多、进展迅速，治疗难度大。由于病种罕见、国内诊疗资源相对有限，越来越多的中国患者选择赴美治疗，希望获得更先进的手术方式、药物选择和多学科综合方案支持。那么，肉瘤患者去美国治疗，有哪些前沿技术和药物值得关注？应选择哪些医院？本文为您详细解析。

2024年12月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准度伐利尤单抗（Durvalumab），用于治疗在接受铂类化疗和放疗后疾病未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者。

近日，《癌症免疫治疗杂志》上发表了一项1/2期临床试验的积极结果：美国Alkermes公司研发的新型免疫治疗药物Nemvaleukin，单独使用或与PD-1抑制剂Keytruda联用，在晚期实体瘤患者、尤其是经过大量治疗的实体瘤患者中，展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Elraglusib“罕见儿科疾病资格”，这表明FDA认可了该药物在治疗尤文氏肉瘤方面的潜力。尤文氏肉瘤是一种侵袭性较强的骨与软组织癌症，主要影响儿童、青少年和年轻成年人。目前正在开展1/2期临床试验，以评估该药在复发或难治性尤文氏肉瘤患者中的安全性和效果。

近日，1/2期临床试验（NCT04239092）的研究结果显示，Elraglusib （9-ING-41） 联合化疗在复发/难治性尤文氏肉瘤儿童患者中展现了不错的抗肿瘤活性。数据显示，该组合疗法让2名患者肿瘤全消失，且1名患者的生存期达到了933天。

尤文氏肉瘤（Ewing's sarcoma）是一种罕见的恶性骨肿瘤，通常发生在儿童和青少年年轻成年人中。由于其罕见性和高度恶性，尤文氏肉瘤的治疗和治愈面临许多挑战。然而，随着医学技术的发展，尤文氏肉瘤的治疗效果已经有了显著提升。

近日，剑桥大学研究人员开发的一款人工胰腺系统CamAPS FX，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可供2岁及以上的1型糖尿病患者使用，孕期女性也能使用。这意味着更多患有该疾病的人将能够使用这一改变生活的应用程序。

近日发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的一篇研究论文，介绍了一项3期临床试验的积极结果：对于可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在围手术期使用Nivolumab（纳武利尤单抗）联合化疗，能够显著改善治疗结果。

在《美国新闻与世界报道》（U.S. News & World Report）发布的2023-2024美国蕞佳医院—癌症专科医院榜单中，MD安德森癌症中心再次登顶！

5月25日晚，第167期【盛诺全球专家系列公益直播】邀请到美国耶鲁癌症中心主任、耶鲁纽黑文Smilow癌症医院院长、曾任美国临床肿瘤学会（ASCO）主席（2022-2023）的Winer博士莅临直播间，分享了乳腺癌治疗的众多前沿信息。