尿路上皮癌治疗方案
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根据患者病情,筛选疾病相关学科领域的国内和海外权威专家,以远程会诊的形式,共同为患者提供问诊服务。
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海德堡大学附属医院是欧洲首家同时拥有质子和重离子技术的医疗机构,配有碳离子旋转机架,360°多点位/立体爆破肿瘤,同时避免高剂量对人体的伤害。
尿路上皮癌治疗参考手册
尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC)是一种发生于尿路上皮的多灶性泌尿系统恶性肿瘤。尿路上皮分布在泌尿系统的多个部位,包括肾盂、输尿管、膀胱和尿道。
膀胱来源的尿路上皮癌蕞为常见,而尿道来源的尿路上皮癌罕见。肾盂、输尿管和膀胱癌的发生比例分别为 1:3:50。
根据世界卫生组织(WHO)国际癌症研究机构(IARC)提供的最新全球癌症统计数据(GLOBOCAN 2020),2020年全球膀胱癌新发病例数预计为573,278例,为全球第十大恶性肿瘤;预计死亡人数为 212,536例,位列全球恶性肿瘤第十二位;其中膀胱尿路上皮癌是膀胱癌蕞常见的病理类型,约占所有膀胱 癌的90%。
来源于肾盂和输尿管的尿路上皮癌被称为上尿路上皮癌,在西方人群中约占所有尿路上皮癌的 5%-10%;但在亚洲人群中接近一半的尿路上皮癌来自上尿路。膀胱尿路上皮癌的发病有着明显性别差异, 男女性发病比为3-4:1,而上尿路尿路上皮癌发病的性别差异则不显著。尿路上皮癌主要发生于老年人,约 90%的患者发病年龄大于55岁,其中男性确诊的中位年龄为73岁,女性为74岁。
尿路上皮癌出国治疗资讯
查看更多近日,在2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖研讨会上,研究人员报告的研究新数据显示,日本前沿抗癌药PADCEV联合美国PD-1免疫药物KEYTRUDA治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,疗效全面碾压化疗,且安全性相对可控。
在3期EV-302临床试验中,数据显示,接受PADCEV联合PD-1药物帕博丽珠单抗一线治疗的患者,总生存期达到了31.5个月,而对照组只接受化疗的患者,数据为16个月。
12月15日,国际药品制造商默克公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准PD-1免疫检查点抑制剂Keytruda(K药)联合抗体偶联药物Padcev用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌患者。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予纳武利尤单抗+化疗优先审评资格,用于不可切除的或转移性尿路上皮癌患者的一线治疗。在临床试验中,与单用化疗相比,加用美国百时美施贵宝公司的纳武利尤单抗,治疗效果显著改善。
近日,由美国纽约西奈山医院的研究人员主导的一项临床试验表明,治疗晚期膀胱癌时使用化疗+免疫的联合疗法,可改善患者的总体生存率,更多患者实现了无癌状态!
海南盛诺一家诊所成立于2020年,位于海南博鳌乐城医疗旅游先行区,是正式获得海外新药急需进口申请资格的规范医疗机构。自成立以来,诊所已帮助大量国内患者“快人一步”用上了多款海外已上市、而国内尚未获批的新药、特效药。
根据一项3期临床试验新公布的研究结果:由前沿ADC药物PADCEV和PD-1药物KEYTRUDA组成的新联合疗法,治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌效果积极,显著改善了患者的生存期。目前该疗法中的前沿药PADCEV已“落地”海南,广大国内患者可通过海南盛诺一家诊所提前用上。
尿路上皮癌,一种发生在尿路系统内的恶性肿瘤,可能会给患者的生活和健康带来严重威胁。由于现在的医学不断发达,人们手头上也越来越富裕,很多患尿路上皮癌的患者经过深思熟虑之后决定出国治疗。寻求更先进的治疗和医疗资源。但是出国治疗并没有想象中的那么简单,这需要患者经过精细的准备才能保证出国治疗之路无忧。
尿路上皮癌治疗 权威医院
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查看更多近日,在2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖研讨会上,研究人员报告的研究新数据显示,日本前沿抗癌药PADCEV联合美国PD-1免疫药物KEYTRUDA治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,疗效全面碾压化疗,且安全性相对可控。
在3期EV-302临床试验中,数据显示,接受PADCEV联合PD-1药物帕博丽珠单抗一线治疗的患者,总生存期达到了31.5个月,而对照组只接受化疗的患者,数据为16个月。
12月15日,国际药品制造商默克公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准PD-1免疫检查点抑制剂Keytruda(K药)联合抗体偶联药物Padcev用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌患者。
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予纳武利尤单抗+化疗优先审评资格,用于不可切除的或转移性尿路上皮癌患者的一线治疗。在临床试验中,与单用化疗相比,加用美国百时美施贵宝公司的纳武利尤单抗,治疗效果显著改善。
尿路上皮癌治疗 海外专家
查看更多美国哈佛医学院附属丹娜法伯癌症研究院Lank泌尿生殖肿瘤中心主任
丹娜法伯/哈佛癌症中心肾癌项目联合领导者
丹娜法伯国际战略计划医学主任
美国哈佛医学院 Jerome and Nancy Kohlberg 医学教授
美国哈佛医学院附属丹娜法伯癌症研究院Lank泌尿生殖肿瘤中心主任
丹娜法伯/哈佛癌症中心肾癌项目联合领导者
丹娜法伯国际战略计划医学主任
美国丹娜法伯癌症研究院 前列腺项目成员
美国哈佛医学院 Jerome and Nancy Kohlberg 医学教授
美国肾癌NCCN临床实践指南制定者之一
波士顿頂级医生(2023)
丹娜法伯癌症研究院膀胱癌中心联合主任
医学博士
丹娜法伯癌症研究院膀胱癌中心联合主任
放射肿瘤学专家和科学家
擅长泌尿系统肿瘤放射治疗,包括膀胱癌、前列腺癌等
负责一个基础和转化研究实验室
发表多篇尿路上皮癌相关研究文章
肿瘤学的顾问医生
Khoo医生是一名临床肿瘤学的顾问医生,就职于皇家马斯登医院,接诊公立和私立病人。他是圣乔治医院荣誉顾问、伦敦大学癌症研究所荣誉讲师、并曾担任皇家马斯登临床肿瘤学系主任。
尿路上皮癌 治疗药物
查看更多用于治疗已扩散或无法通过手术切除的膀胱癌(尿路上皮癌)成人:具有某种类型的异常“ FGFR”基因,并且他们曾经尝试过至少一种其他含铂的化学治疗药物,但这种药物无效或不再起作用。
适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌,并伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。
适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴痛的治疗。
适用于PD-L1高表达的含钳化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进 展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。
联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
尿路上皮癌治疗 服务案例
查看更多患者在国内医被误诊为肾癌,病情没有得到很好地控制。随后,患者赴丹娜法伯癌症研究院,该院确认了其患有尿道上皮癌。由于患者身体虚弱,该院医生实施了针对性的化疗方案,用药酌减,经过四个周期化疗后,腹部淋巴结明显缩小,身体明显好转,甚至不靠轮椅也能自己走路。
尿路上皮癌治疗 医学前沿
查看更多根据《中国临床肿瘤学会(CSCO):原发性肝癌诊疗指南(2020年版)》:我国70%-80%的肝癌患者一发现就是中晚期,没有机会接受手术切除根治。我国肝癌患者的5年生存率仅约12%。[2]
目前,海南盛诺一家诊所可以帮助国内患者用上他泽司他这款前沿特药了。如果您或身边人希望了解更多详情,请联系我们,我们将为您安排海南诊所的专业顾问详细介绍相关服务。
美国食品药品监督管理局(FDA)授予德国拜耳制药的前沿药BAY 2927088,用于HER2基因突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的突破性疗法认定。
所谓肺结节,简单来说,就是我们用影像检查(CT)拍完了肺部,结果发现片子上有一个类圆形的小占位。至于这种小占位是恶性还是良性,往往很难快速判断清楚。
每日经济新闻报道显示,当地时间2月26日,美国交通部宣布,自2024年3月31日起,将允许中国航司执飞的中美往返航班数量增至每周50班次。
近日,据美国专家介绍,对于局部晚期、不可手术的非小细胞肺癌患者,经过根治性的放化疗后,追加使用PD-L1免疫药物进行“维持性”治疗,可明显降低复发风险,延长患者生存期。采用新疗法的患者治愈率上升了10%。
美国科学家发现,使用一种伪装成富含胆固醇的纳米粒子,可以“欺骗”已耐药的卵巢癌细胞吃下它们,并诱导癌细胞走向死亡。
美国前沿药Trilaciclib在三阴性乳腺癌中的临床试验进展顺利,该药可对接受化疗的患者提供骨髓保护,降低毒副作用,显著提升患者生存期。
美国食品药品监督管理局(FDA)已接受前沿ADC药物Dato-DXd,用于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生物制品许可申请(BLA),将于今年第四季度做出审批决定。
美国百时美施贵宝公司宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已对Adagrasib+Cetuximab联合疗法,用于KRAS G12C突变型晚期结直肠癌患者的补充新药申请,进行了优先审查。将于今年6月21日前做出审批决定。