白血病治疗方案

在肿瘤治疗的世界里，我们一直扮演着拆弹专家的角色。传统的化疗，就像是为了拆除一颗炸弹，不惜把整栋大楼都炸出裂痕；后来的靶向治疗，像是针对性的狙击。但即便如此，癌细胞依然狡猾，它们会变异、会逃逸，甚至在被打击后卷土重来。如果我告诉你，其实不需要炸毁癌细胞，而只需要轻轻拨动一个开关，就能让癌基因彻底熄火呢？

近日，美国生物制药公司Quetzal Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予QTX-2101快速通道资格，用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）患者。FDA的快速通道资格，旨在促进严重疾病研究性疗法的开发并加快审评，凸显了急性早幼粒细胞白血病（APL）的严重性及在已有有效标准治疗下仍存在的未满足医疗需求。

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Soficabta geneGeleucel（简称Sofi-Cel）突破性治疗资格，用于治疗复发或难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）。

近日在2025年美国血液学会年会上，一项关于慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的新研究公布了早期研究结果。名为Nemtabrutinib的口服靶向药，与目前常用的药物Venetoclax联合使用，在已经复发或既往治疗无效的患者中，显示出非常强大的疗效。进行联合治疗的患者中，接受45mg/日剂量的Nemtabrutinib的人，全员肿瘤都得到了明显缓解，治疗有效率100%！

根据法国Ipsen公司发布的新闻稿，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予新药IPN60340（研发代号ICT01）突破性治疗资格，与Venetoclax和Azacitidine联合，用于治疗一线不适合强化化疗的急性髓系白血病（AML）患者。

急性髓系白血病，简称AML，是一种发生在骨髓里的血液癌症，可以理解为造血系统出了严重问题，不断产生异常的白血病细胞，而正常的红细胞、白细胞和血小板却越来越少。这种病发展快、凶险高，是临床上公认最难治疗的白血病之一。

在血癌当中，慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）虽然名字差异很大，但实际上是由同一种癌细胞引起的疾病，只是发生位置不同（在血液里还是在淋巴结里）。因此它们属于一对“近亲疾病”，临床上通常被放到一起处理。

近日，英国国家护理与卓越研究所（NICE，英国权威的治疗指南制定机构）已推荐使用CAR-T疗法Obe-cel治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病成人患者。

每个月，日本医药与器械管理局（PMDA）都会公布当月的新批准清单。本文将为您带来刚刚公布的“2025年11月新医药品承认一览”中与肿瘤直接相关的有4条信息。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了一种名为4A10的新药“快速通道”资格，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。