卵巢癌治疗方案
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盛诺一家依托全球医疗资源,为卵巢癌患者对接美国/欧洲/日本等发达国家头部医院的新技术、新药物及临床试验机会,为疾病治愈寻求更多的选择。
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根据患者病情,筛选疾病相关学科领域的国内和海外权威专家,以远程会诊的形式,共同为患者提供问诊服务。
卵巢癌治疗参考手册
卵巢癌是指发生在卵巢的恶性肿瘤性疾病,原发于输卵管和腹膜的恶性肿瘤临床特征和治疗模式和卵巢癌相似,经常也统称为卵巢癌。卵巢癌可发生于任何年龄,其组织学类型多样,主要为上皮来源。
卵巢癌可发生在任何年龄段,不同组织学类型肿瘤的好发年龄段不同,如生殖细胞肿瘤最常见于20岁以下女性,交界性肿瘤好发于30~40岁女性,总体而言卵巢癌绝大多数发生在50岁以上女性。在我国,卵巢癌发病率居妇科恶性肿瘤第3位,约占所有女性生殖道肿瘤的23%,呈逐年上升的趋势。我国每年死于卵巢癌的女性约为2.5万,居妇科恶性肿瘤之首。
卵巢癌 出国治疗资讯
查看更多近日,美国Gradalis公司公布了2b期VITAL试验的结果,该试验评估了癌症疫苗Vigil(Gemogenovatucel-T),作为新诊断IIIb-IV期上皮性卵巢癌患者的维持治疗方案的疗效。研究显示,在具有高克隆肿瘤突变负荷(cTMB高)且同源重组功能完整(HRP)分子特征的患者中,总生存期(OS)获得了具有临床意义且具有统计学显著性的改善。
在2025年欧洲肿瘤学会ESMO大会上,一项来自2期NeoPembrOV/GINECO临床研究显示,对于接受PD-1免疫药物帕博利珠单抗的晚期、高级别浆液性卵巢癌患者来说,检测转移病灶而不是原发肿瘤中的PD-L1指标,能更准确地预估治疗获益。
2026年开年,癌症疫苗研究迎来突破性进展,多款疫苗在临床试验中展现出积极疗效。这些疫苗包括个体化新抗原疫苗和mRNA疫苗,针对黑色素瘤、头颈癌和卵巢癌等患者。在手术或常规治疗后的辅助治疗,以及联合治疗中,它们不仅能显著降低复发风险、延长无病生存期,还有部分患者肿瘤明显缩小甚至完全消失。
近日,美国Corcept Therapeutics公司宣布,在治疗铂耐药卵巢癌患者的关键性3期ROSELLA试验中,Relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇,达到了总生存期(OS)的主要终点。
卵巢癌 海外就医视频
查看更多癌症疫苗正在从概念走向现实。本期视频梳理最新研究方向与临床进展,帮助观众正确理解疫苗在癌症预防与治疗中的定位,避免过度期待或误解。
面对卵巢癌术后复发的挑战,通过远程咨询国外权威专家可以给出个性化的解决方案。MD安德森癌症中心的妇科肿瘤学专家为国内患者提供了宝贵的治疗指导和治愈希望。
本视频邀请了一位卵巢癌幸存者,她将分享自己在盛诺一家合作医院——MD安德森癌症中心的治疗经历。视频中,幸存者将讲述她的治疗过程、医护人员的关怀以及如何克服疾病挑战。
出国就医的费用是许多患者和家属关心的问题。本期节目将提供海外医疗的费用指南,包括不同国家和地区的医疗费用比较和预算建议。
卵巢癌治疗 权威医院
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查看更多近日,美国Gradalis公司公布了2b期VITAL试验的结果,该试验评估了癌症疫苗Vigil(Gemogenovatucel-T),作为新诊断IIIb-IV期上皮性卵巢癌患者的维持治疗方案的疗效。研究显示,在具有高克隆肿瘤突变负荷(cTMB高)且同源重组功能完整(HRP)分子特征的患者中,总生存期(OS)获得了具有临床意义且具有统计学显著性的改善。
在2025年欧洲肿瘤学会ESMO大会上,一项来自2期NeoPembrOV/GINECO临床研究显示,对于接受PD-1免疫药物帕博利珠单抗的晚期、高级别浆液性卵巢癌患者来说,检测转移病灶而不是原发肿瘤中的PD-L1指标,能更准确地预估治疗获益。
2026年开年,癌症疫苗研究迎来突破性进展,多款疫苗在临床试验中展现出积极疗效。这些疫苗包括个体化新抗原疫苗和mRNA疫苗,针对黑色素瘤、头颈癌和卵巢癌等患者。在手术或常规治疗后的辅助治疗,以及联合治疗中,它们不仅能显著降低复发风险、延长无病生存期,还有部分患者肿瘤明显缩小甚至完全消失。
近日,美国Corcept Therapeutics公司宣布,在治疗铂耐药卵巢癌患者的关键性3期ROSELLA试验中,Relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇,达到了总生存期(OS)的主要终点。
卵巢癌治疗 海外专家
查看更多美国丹娜法伯癌症研究院妇科肿瘤部临床路径主任
美国丹娜法伯-百瀚和妇女癌症中心资深医师
美国妇科肿瘤学会卵巢癌肿瘤委员会成员
美国丹娜法伯癌症研究院妇科肿瘤部临床路径主任
美国丹娜法伯-百瀚和妇女癌症中心资深医师
美国妇科肿瘤学会卵巢癌肿瘤委员会成员
美国NCCN子宫癌指南制定者
美国NCCN宫颈癌指南制定者
美国NCCN阴道癌指南制定者
美国NCCN妊娠滋养细胞肿瘤指南制定者
美国临床肿瘤学会委员会委员
妇科肿瘤协作组委员会委员
美国国家综合癌症网络委员会委员
哈佛医学院妇产科和生殖生物学助理教授,医学博士
布列根和妇女医院妇科肿瘤外科专家
布列根和妇女医院妇科肿瘤微创手术主任
哈佛医学院妇产科和生殖生物学助理教授,医学博士
布列根和妇女医院妇科肿瘤外科专家
布列根和妇女医院妇科肿瘤微创手术主任
波士顿杂志顶级医生(2022)
Castle Connolly美国顶级医生(2022)
纪念斯隆凯特琳癌症中心 卵巢癌外科部门主任
纪念斯隆凯特琳癌症中心 妇科服务部门副主任
纪念斯隆凯特琳癌症中心 卵巢癌外科部门主任
纪念斯隆凯特琳癌症中心 妇科服务部门副主任
发表了多篇卵巢癌肠梗阻相关研究文章
多次被评为美国顶级医生、美国癌症顶级医生
纪念斯隆凯特琳癌症中心卵巢癌部门主任
斯隆凯特琳韦斯切斯特院区妇科肿瘤内科主任
纪念斯隆凯特琳癌症中心卵巢癌部门主任
斯隆凯特琳韦斯切斯特院区妇科肿瘤内科主任
美国 NCCN 卵巢癌指南制定者之一
多项卵巢癌临床试验负责人
发表了多篇卵巢癌相关研究文章
虎之门医院临床肿瘤科主任医师
日本临床肿瘤学会癌症药物疗法专科医师
日本癌症治疗认定医师机构癌症治疗认定医师
日本乳腺专科医师
日本内科学会认定内科医师
日本冲中纪念成人病研究所研究员
日本妇科肿瘤学会妇科肿瘤专家
日本妇产科内窥镜学会评议员/干事/指南委员会成员
日本妇科肿瘤学会评议员
日本妇产科外科学会干事(主编)
亚太妇科内窥镜协会教员
美国妇科腹腔镜协会教员
卵巢癌 治疗药物
查看更多"1、卵巢癌:用于对一线铂类化疗完全或部分有效的有害或可疑有害生殖系或体细胞BRCA突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗
与贝伐单抗联合用于晚期上皮性卵巢癌成人患者的维持治疗,输卵管癌或原发性腹膜癌,对一线铂类化疗完全或部分应答,且其癌症与同源重组缺陷(HRD)阳性状态相关,定义如下:
?有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定性
?对复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者进行维持治疗,这些患者对铂类化疗完全或部分有效
?用于治疗患有有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)晚期卵巢癌的成年患者,这些患者曾接受过三种或三种以上的化疗。根据FDA批准的Lynparza伴随诊断选择患者进行治疗
2、前列腺癌:用于治疗患者有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)的成年患者,这些患者在先前使用恩扎鲁胺或阿比特龙治疗后有进展
3、乳腺癌:用于治疗有害或可疑有害gBRCAm突变、HER2阴性转移性乳腺癌的成年患者,这些患者在新辅助、辅助或转移情况下接受了化疗。激素受体(HR)阳性乳腺癌患者应事先接受内分泌治疗,或认为不适合进行内分泌治疗
4、胰腺癌:对患者有害或可疑有害gBRCAm转移性胰腺癌的成人患者进行维持治疗,这些患者在一线铂类化疗方案治疗至少16周后病情没有进展"
BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗:
本品适用于对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应的患有与有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗
BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺:
本品适用于患有有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者的治疗,这些患者已经接受了雄激素受体导向疗法和基于紫杉烷的化疗,根据FDA批准的卢卡帕尼伴随诊断选择患者进行治疗
适用于叶酸受体-α(FRα)阳性、铂类耐药的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,这些患者之前接受过1至3次全身治疗方案。根据FDA批准的试验选择患者进行治疗。
5-FU对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、子宫颈癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌(局部涂抹)外阴白斑(局部涂抹)等均有一定疗效。单独或与其他药物联合应用于乳腺癌和胃肠道肿瘤手术辅助治疗,也用于一些非手术恶性肿瘤的姑息治疗,尤其是那些胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺的恶性肿瘤。以往经验表明5-FU对转移性乳腺癌和胃肠道肉瘤部分反应率为10%~30%。5-FU与某些其他药物联合应用常可获较高的反应率、存活率。如合用环磷酰胺和MTX(乳腺癌)、顺铂(卵巢和头颈部癌)、醛氢叶酸(结直肠癌)虽可提高5-UF活性,但也增加其毒性。5-FU联合应用左旋咪唑(免疫兴奋、副作用弱)治疗结直肠癌可降低疾病的复发率,提高术后存活率。5-FU局部外敷治疗皮肤基底细胞癌有效,对严重的难治性牛皮癣亦有效。
临床应用:
本品为蕞常用的尿嘧啶抗代谢药,在体内先经过一系列反应变成氟尿嘧啶脱氧核苷酸,然后发挥效应(影响DNA合成);尚能在体内转化为氟尿嘧啶核苷掺入RNA,从而干扰蛋白质合成。主要作用在S期,但对其他各期细胞也有一定作用。易透过血脑屏障,易进入脑组织及肿瘤转移灶。约10%~30%原型由尿中排出,约60%~80%在肝内灭活变为CO2和尿素,分别由呼吸道和尿排出。本品抗瘤谱广。
卵巢癌治疗 服务案例
查看更多不是所谓的“特效药”,也并非拥有一大推头衔的专家,更不是荒谬的某个抗癌秘方。只要我们不恐惧、不盲从,不走上错误的治疗之路,我们就有机会远离死神、战胜癌症。
——原来癌症患者求生的玄机如此简单。
对于卵巢癌来说,复发后维持性治疗的主要方案为安维汀或PARP抑制剂(美国多用奥拉帕尼、Rucaparib或Niraparib)。这里需要注意的是,PARP抑制剂可用于所有BRCA突变的卵巢癌患者,无论她是否存在胚系(遗传性)BRCA突变。
我,43岁,很不幸在2018年患上了高级别浆液性卵巢癌,确诊后我立马做了全子宫双侧附件切除术,以及盆腔淋巴清扫、大网膜切除等手术,并于当年年底做完7个疗程的化疗。之后我坚持进行腹部超声随查,一切正常。
1月24日一早,传来了河北寻亲男孩刘学州去世的消息。凌晨,他在微博发布长文“生来即轻,还时亦净”,用诸多“黑暗”的标签,概括了自己悲惨的一生
医生总结说,本次手术已经将能摘除的肿瘤全部摘除了,不过还有许多1mm以下的小肿瘤,要靠化疗清除,我母亲如果对化疗敏感的话,可以期待5年以上的生存期。
术后恢复的速度非常惊人,术后第二天,母亲就可以下床走路,吃东西;术后第五天,顺利出院,母亲和我一起步行离开医院。
张女士已经完成了在英国的三次化疗,CA125 降低很明显,从化疗前124降到了目前的25。盆腔的阴影也从17毫米慢慢缩小,积液减少,淋巴结上的转移灶都消失了。在张琴化完六个疗程的化疗后,她将在休息六周后,开始服用奥拉帕尼。
在最近一次的血液检查中,肖丽的CA1125值下降了一半,肿瘤逐渐缩小。再次出现在我们眼前的肖丽,人胖了、精神了,几乎看不出是一位癌症病人,她和先生在治疗结束后,携手游历欧洲,大病后的风景格外好。
在最近一次的血液检查中,肖丽的CA125值下降了一半,肿瘤逐渐缩小。再次出现在我们眼前的肖丽,人胖了、精神了,几乎看不出是一位癌症病人,她和先生在治疗结束后,携手游历欧洲,大病后的风景格外好。
目前,张琴已经完成了在英国的三次化疗,CA125 降低很明显,从化疗前120降到了目前的20。盆腔的阴影也从19毫米慢慢缩小,积液减少吸收,淋巴结上的转移灶都消失了。在张琴化完六个疗程的化疗后,她将在休息六周后,开始服用奥拉帕尼。
卵巢癌治疗 医学前沿
查看更多近日,美国Gradalis公司公布了2b期VITAL试验的结果,该试验评估了癌症疫苗Vigil(Gemogenovatucel-T),作为新诊断IIIb-IV期上皮性卵巢癌患者的维持治疗方案的疗效。研究显示,在具有高克隆肿瘤突变负荷(cTMB高)且同源重组功能完整(HRP)分子特征的患者中,总生存期(OS)获得了具有临床意义且具有统计学显著性的改善。
在2025年欧洲肿瘤学会ESMO大会上,一项来自2期NeoPembrOV/GINECO临床研究显示,对于接受PD-1免疫药物帕博利珠单抗的晚期、高级别浆液性卵巢癌患者来说,检测转移病灶而不是原发肿瘤中的PD-L1指标,能更准确地预估治疗获益。
2026年开年,癌症疫苗研究迎来突破性进展,多款疫苗在临床试验中展现出积极疗效。这些疫苗包括个体化新抗原疫苗和mRNA疫苗,针对黑色素瘤、头颈癌和卵巢癌等患者。在手术或常规治疗后的辅助治疗,以及联合治疗中,它们不仅能显著降低复发风险、延长无病生存期,还有部分患者肿瘤明显缩小甚至完全消失。
近日,美国Corcept Therapeutics公司宣布,在治疗铂耐药卵巢癌患者的关键性3期ROSELLA试验中,Relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇,达到了总生存期(OS)的主要终点。
近日,美国西奈山伊坎医学院的科学家们开发出一种非常有创意的细胞免疫疗法,它并不直接杀死癌细胞,却能够像特洛伊木马一样,悄悄入侵实体瘤癌症防御森严的城堡,之后打开城门,让免疫大军杀入其中清除癌细胞。
根据加拿大BioVaxys Technology Corp公司发布的新闻稿,新型癌症疫苗联合方案在复发性上皮性卵巢癌患者中,展现出积极的临床活性,并具有良好的安全性。该方案为:癌症疫苗Maveropepimut-S(简称MVP-S)+PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda)+间歇性低剂量环磷酰胺(以较低剂量、分阶段使用的化疗药)。
近日,美国食品药品监督管理局FDA发布了一条重要消息:一种名为Sofetabart mipitecan的新型抗癌药,因在早期研究中展现出令人瞩目的疗效,被授予突破性疗法认定。这意味着该药后续的审批将更顺畅、更高效。
美国食品药品监督管理局(FDA)已授予ETX-19477快速通道资格,用于治疗携带BRCA突变、对铂类化疗耐药的高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)患者。
近日,一项来自美国的临床研究公布了更新结果。一种名为Gemogenovatucel-T的“个性化癌症免疫疗法”,治疗特定的晚期卵巢癌表现良好,患者生存期大幅延长!这项随访超过8年的研究显示,适合该疗法的患者治疗后,平均生存期接近6年,而未接受该疗法的人平均生存期不足2年。
根据瑞典BioInvent International公司发布的新闻稿,在一项1/2a期临床试验中(临床试验注册号NCT04752826),新药BI-1808联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda),与单用帕博利珠单抗相比,在既往接受过含铂化疗后出现疾病进展的复发性卵巢癌患者中,显示出更好的疗效和更高的缓解率。这些患者包括高级别浆液性和透明细胞等亚型。
红杉资本(中国)被投企业






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